JNNP：不同临床量表评价遗传性额颞痴呆的比较意义
在遗传性FTD患者（GENFI）队列评估和比较FRS和CDR+NACC的作用，描述症状前和症状性遗传性FTD患者中的疾病阶段和严重程度
MedSci原创 - 额颞痴呆，临床量表，比较意义 - 2021-08-14
JNNP:额颞叶变性综合征患者独立性死亡率的预测
额颞叶退行性变（FTLD）相关综合征的预后是高度可变和难以预测的。疾病持续时间不能完全解释为行为变异性额颞叶痴呆（bvFTD）、非流利性额颞叶痴呆（nfvPPA）或原发性进行性失语的语义变异（svPP
MedSci原创 - 预测，额颞叶变性综合征，综合征患者 - 2021-02-19
JNNP:遗传额颞叶痴呆中C9orf72基因携带者的丘脑-皮质-纹状体萎缩与疼痛觉异常有关
额颞叶痴呆（FTD）是一种复杂的神经退行性疾病，涵盖一系列症状。行为异常，语言功能障碍，认知缺陷和运动障碍综合形成了FTD的典型症状，但据报道，许多其他症状也经常被忽略，包括疼痛感的改变。一研究的论文
MedSci原创 - 疼痛，额颞叶痴呆，基因携带者 - 2020-08-16
Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry：I383V变异具有致病性并有助于表征TARDBP相关的额颞叶痴呆
所有FTD患者的显著孤立双颞叶体积减少应促使临床医生对TARDBP的因果变异进行基因检测。
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，TARDBP - 2021-06-23
额颞痴呆治疗获迎曙光！实验性基因疗法PR006
Prevail是一家致力于神经退行性疾病基因疗法的生物技术公司，Prevail今日宣布，美国专利商标局（USPTO）于2020年6月23日发布了一份专利号为10689625的美国专利。
MedSci原创 - 基因疗法，额颞痴呆，PR006 - 2020-07-28
Molecular Psychiatry：额颞叶变性谱系存在与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式
在整个FTLD谱系中，与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式。
MedSci原创 - 额颞叶变性，静息态功能连接，情绪处理 - 2022-05-29
JNNP:血浆炎症预测常染色体显性遗传额颞叶变性的表型转化和临床进展
炎症是神经退行性疾病发病机制的核心组成部分。基于血液的生物标志物提供了易于获得、相对非侵入性和可扩展的全身炎症测量。评估无症状和轻度症状疾病阶段的全身炎症生物标志物可能有助于改善预后，并进一步表征外周
网络 - 临床进展，血浆炎症，遗传额颞叶变性 - 2023-04-26
JNNP:路易体痴呆、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和进行性核上性麻痹患者血浆神经退行性变生物标志物的差异水平
临床诊断和临床试验将受益于可扩展的非侵入性生物标记物，从正电子发射断层扫描（PET）成像和脑脊液（CSF）分析转向基于血液的分析。近年来，出现了许多新的血浆生物标记物，但是还需要评估其鉴别诊断和试验监
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，路易体痴呆 - 2022-02-15
JNNP:遗传性额颞痴呆和高危人群的练习效果：一项GENFI研究
额颞痴呆(frontotemporaldementia，FTD)是指中老年患者缓慢出现人格改变言语障碍及行为异常，神经影像学显示额颞叶萎缩，而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。额颞
MedSci原创 - 额颞痴呆，练习效果，GENFI研究 - 2021-08-29
JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为
目的不完全了解额颞部痴呆（FTD）与肌萎缩侧索硬化（ALS）的确切关系。这种关联被描述为连续的，但是数据表明这可能是一个过于简单化。对于有ALS和不含ALS的行为变异FTD（bvFTD）患者之间的直接
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，认知测试，额颞部痴呆 - 2020-10-18
J Gerontol：喝咖啡能抑制痴呆症？
Gerontology， Series A： Biological Sciences and Medical Sciences上的研究报告中，来自威斯康星大学密尔沃基分校的研究人员通过研究揭示了咖啡因和痴呆症预防之间的关联，研究者发现，65岁及以上女性咖啡因的高水平摄入或和机体患痴呆症或认知
生物谷 - 咖啡，痴呆症 - 2016-10-09
Hypertension：血压水平与痴呆症风险
尽管接受抗高血压药物治疗的血压较低的个体患痴呆症的风险似乎更高，但这一发现可能会受到合并症的影响。
MedSci原创 - 风险，痴呆症，血压水平 - 2021-11-22
2013 新加坡临床指南：痴呆症
新加坡卫生部官网 - 痴呆 - 2013-01-01
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