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JNNP:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>并预测MCI到<font color="red">痴呆</font>的转化

JNNP:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和额颞叶痴呆并预测MCI到痴呆的转化

反应性星形胶质细胞增生等神经炎症过程是包括阿尔茨海默病（AD）和额颞叶痴呆（FTD）在内的神经退行性痴呆的常见特征。在AD和FTD的死后脑组织和动物模型中发现了反应性星形胶质细胞，但它们在病理生理学中

网络 - 阿尔茨海默病，转化，额颞叶痴呆 - 2022-05-26

Neurology：遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

Neurology：遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

本研究旨在评级遗传性额颞叶痴呆（FTD）脑室系统扩张的时间进程，识别出现症状前FTD突变携带者脑室扩张的发病时间及发病率。

MedSci原创 - 遗传性，额颞叶痴呆，症状，脑室系统 - 2020-03-06

Nat Neurosci：渐冻<font color="red">症</font>和<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>患者中C9ORF72相关的协同致病机制

Nat Neurosci：渐冻症和额颞叶痴呆患者中C9ORF72相关的协同致病机制

编码预测鸟嘌呤交换因子C9ORF72的六核苷酸扩增是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）和前颞叶痴呆（FTD）最常见的遗传原因。

MedSci原创 - 渐冻症，额颞叶痴呆 - 2020-04-16

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>者中，白质高信号病变和神经退行性变密切相关

Neurology：额颞叶痴呆者中，白质高信号病变和神经退行性变密切相关

额颞叶痴呆者中，白质高信号病变和神经退行性变密切相关

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，额颞叶变性，额颞叶变异性痴呆，额颞叶退化 - 2021-04-29

Neurology：遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>基因组不同，脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

Neurology：遗传性额颞叶痴呆基因组不同，脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

该研究提供了遗传性 FTD 症状前阶段纵向脑萎缩的证据。受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异

MedSci原创 - 基因组，额颞叶痴呆症 - 2022-12-30

Alzheimer's Dementia | 淡漠，可提前预测遗传性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>者的认知功能衰退

Alzheimer's Dementia | 淡漠，可提前预测遗传性额颞叶痴呆者的认知功能衰退

冷漠是额颞叶型痴呆的早期的标志

MedSci原创 - 认知障碍，认知功能损害，认知能力，淡漠 - 2020-12-27

皮层神经元活性低下引起<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>患者共情能力障碍

皮层神经元活性低下引起额颞叶痴呆患者共情能力障碍

本文通过设置共情行为实验揭示了额颞叶痴呆模型小鼠存在同情能力障碍，在人为操纵激活背内侧前额叶皮层神经元活性后可增强同情能力。

“神经周K”公众号 - 痴呆患者，功能能力 - 2023-01-22

Alzheimer's & Dementia:时间动态可预测家族性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>的症状发作和认知能力下降

Alzheimer's & Dementia:时间动态可预测家族性额颞叶痴呆的症状发作和认知能力下降

FTD患者动态网络异常可预测认知能力下降和症状转化。

MedSci原创 - 家族性额颞叶痴呆，时间动态 - 2022-11-22

JNNP:GFAP作为<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>和原发性精神疾病的生物标志物：诊断和预后表现

JNNP:GFAP作为额颞叶痴呆和原发性精神疾病的生物标志物：诊断和预后表现

额颞叶退行性变（FTLD）的异质性临床病理包括一大组进行性神经退行性疾病，其中行为变异性额颞叶痴呆（bvFTD）和原发性进行性失语（PPA）是主要的临床亚型。导致FTLD最常见的遗传原因是C9orf7

MedSci原创 - 生物标志物，额颞叶痴呆，原发性精神疾病 - 2021-07-10

Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>性<font color="red">痴呆</font>患者疾病中枢的功能连接 

Neurology：额颞性痴呆患者疾病中枢的功能连接 

该研究表明，每个FTD综合征都与与疾病中心的功能连接减少和增加的特征相互作用有关，影响直接和间接连接。SFC揭示了关于跨FTD综合征的功能分离的拓扑结构的新见解，有望在未来的纵向研究中用于模拟疾病进展

MedSci原创 - MRI，额颞叶痴呆，多功能成像 - 2023-05-28

JNNP：C9orf72相关的<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>和肌萎缩侧索硬化<font color="red">症</font>发病前和血浆microRNA特征

JNNP：C9orf72相关的额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症发病前和血浆microRNA特征

额颞叶性痴呆（FTD）是指中老年患者缓慢出现人格改变、言语障碍及行为异常的痴呆综合征。神经影像学显示额颞叶萎缩。本病是神经变性痴呆较常见的病因，约占全部痴呆病人的1/4。约1/4的额颞叶痴呆病人存在P

MedSci原创 - microRNA，肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆 - 2020-12-17

Neurology：多范型经颅磁性刺激用于阿尔茨海默病与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>患者的鉴别

Neurology：多范型经颅磁性刺激用于阿尔茨海默病与额颞叶痴呆患者的鉴别

研究认为，多范型经颅磁性刺激是一种非侵入且可靠的区分阿尔茨海默病、额颞叶痴呆与健康人群的方法。该方法将进行大范围的临床验证以考察其作为临床诊断辅助工具的潜力

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，经颅磁性刺激 - 2017-07-28

BRAIN：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

BRAIN：额颞叶变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

行为抑制是额颞叶变性（FTLD）相关综合征的共同特征。它与高发病率有关，缺乏经过验证的对症治疗策略。一种潜在的治疗策略是纠正与FTLD相关的神经递质缺陷，从而改善行为。

MedSci原创 - 额颞叶；GABA；谷氨酸缺乏 - 2020-12-31

JNNP：家族性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font>部<font color="red">痴呆</font>神经炎症的活体PET显像

JNNP：家族性额颞部痴呆神经炎症的活体PET显像

五分之一的额颞叶性痴呆（FTD）病例为常染色体显性遗传，最常见于MAPT、GRN或C9orf72基因突变。家族性FTD的病理和临床特征与散发病例非常相似，但突变携带者允许推断潜在病理学的分子特异性。虽

MedSci原创 - 家族性，PET显像，额颞部 - 2020-11-22

JNNP：C9orf72相关<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">痴呆</font>和肌萎缩侧索硬化<font color="red">症</font>的脑脊液生物标记物分析方法的开发

JNNP：C9orf72相关额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症的脑脊液生物标记物分析方法的开发

C9orf72第一内含子的GGCC重复序列扩增是肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞痴呆症（FTD）最常见的遗传原因，分别占家族病例的38%和25%。健康人通常有两个重复，而C9FTD/ALS（C9FTD

网络 - 肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆，脑脊液生物标记物 - 2022-04-07

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