JAHA:循环miR-19b-3p作为急性心衰患者新型预后生物标志物
循环miR-19b-3p可能是AHF患者有价值的预后生物标志物。此外,循环高水平miR-19b-3p可能提示AHF受试者心室肥大。
MedSci原创 - 预后生物标志物,miR-19b-3p,急性心衰患者 - 2021-10-07
Hepatology:PPP1R3B基因变异与肝糖原和甘油三酯水平的关系
rs4841132的小等位基因促进了一种与肝损伤相关的肝糖原的中度增加。
MedSci原创 - PPP1R3B,基因变异,肝糖原,甘油三酯 - 2018-06-26
NEJM:第3剂BNT162b2mRNA疫苗接种后免疫预防效果大幅提高
在60岁以上,且完成2剂量新冠肺炎疫苗接种至少5个月的参与者中,接种第3剂疫苗可大幅降低新冠肺炎感染及重症风险
MedSci原创 - 疫苗,新冠肺炎 - 2021-09-16
加速与ICH接轨《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》 发布
2019年11月22日,各大朋友圈、网络平台被一则"国家药监局药品评价中心发布了《个例安全性报告E2B(R3)区域实施指南》的通知"的消息刷屏,让我们再次看到了国家药监局加速与ICH接轨的决心与行动,本文为大家梳理了个例安全性报告规范(ICH E2B(R3))相关知识点。
CPhI制药在线 - ICH指导原则,药品,临床试验 - 2019-11-26
通用型CAR-NK用于复发/难治性B细胞淋巴瘤,3/6例获得CR
美国时间4月25日,Nkarta Therapeutic(后称:Nkarta)公布了公司两款CAR-NK在研管线NKX101(靶向NKG2D)和NKX019(靶向CD19)治疗血液瘤的最新临床数据。
bioSeedin柏思荟 - CAR-NK - 2022-04-26
2015 ERBP临床实践指南:3b期或以上老年慢性肾病患者的管理
2016年11月,欧洲肾脏最佳临床实践(ERBP)发布了3b期或更高阶段(eGFR <45 mL/min/1.73 m2)老年慢性肾病患者的管理指南。
Nephrol Dial Transpl - 慢性肾病 - 2016-11-08
Blood:E3连接酶UBR5突变调控淋巴瘤B细胞成熟
利用一种模拟MCL患者突变的新型小鼠模型,发现UBR5 HECT结构域缺失可导致B细胞发育异常。 UBR5突变导致UBR5和剪接体成分的不稳,从而导致剪接异常。
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,UBR5,HECT结构域,B细胞成熟 - 2020-05-03
Blood:在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,B细胞受体介导的NFATc1激活可诱导IL-10/STAT3/PD-L1信号
中心点:在DLBCL细胞中,B细胞受体(BCR)介导的NFATc1激活刺激免疫抑制IL-10/STAT3/PD-L1信号通路。用BTK的小分子抑制剂封闭BCR介导的NFATc1激活,可下调DLBCL细胞的IL-10/STAT3/PD-L1信号。摘要:目前对PD-L1在B细胞淋巴瘤细胞中的表达及调控的了解有限。研究PD-L1在B细胞淋巴瘤中的表达调控机制或许可鉴别出能预测采用用抗PD-1/PD-L1
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤,BCR,PD-L1,STAT3,IL-10 - 2018-09-13
Stem Cells Dev:miR-450b通过靶向BMP3促进体外成骨分化并增强体内骨形成
在这项研究中,我们发现miR-450b的表达水平在人类脂肪间充质干细胞(hADSCs)的成骨分化过程中上调。为了探究miR-450b对hADSCs成骨作用的影响,我们进行了一系列增益和功能丧失分析,并证明miR-450b不仅在体外促进hA
MedSci原创 - 2018-04-14
中国胸部肿瘤大会诊病例(5):ⅢB(N3)期肺鳞癌新辅助免疫化疗后治疗决策
61岁,男性,PS=1分,重度吸烟史。 主诉:发现肺部占位2周 现病史:2周前患者体检胸部CT:左下肺背段不规则软组织密度影,大小约19mm*16mm;左侧肺门及纵隔内肿大淋巴结,考虑转移。 既
网络 - 2023-11-08
Science Translational Medicine:赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗新靶点
以免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法改变癌症治疗格局,其中阻断PD-1或PD-L1的抗体已经被批准用于治疗超过25种不同的癌症。然而,免疫检查点疗法只对约5%前列腺癌患者的有反应。
“生物世界”公众号 - 前列腺癌,B7-H3 - 2023-05-15
FDAFDA 区域实施指南 E2B(R3) 电子传输药品和生物制品个案安全报告
本技术规范文件旨在帮助相关方以电子方式向食品和药物评估与研究中心 (CDER) 和生物制品评估与研究中心 (CBER) 提交个案安全报告 (ICSR)(和 ICSR 附件)。药物管理局(FDA 或机构
FDA - E2B - 2022-08-06
上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南问答文件(征求意见稿)
上市后个例安全性报告(ICSRs)E2B(R3)实施指南问答文件(征求意见稿)
NMPA - 个例安全性报告 - 2022-08-09
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