验血能为皮肤癌的复发提供早期预警
3月7日发表在《癌症探索》上的一篇文章报道，一项血液检查可能为晚期黑色素瘤的复发提供早期预警。 英国曼彻斯特癌症研究所的科学家们研究了7名英国国家医疗服务系统基金会的晚期黑色素瘤患者血样中的循环肿瘤DNA，即肿瘤脱落在血液中的DNA。研究前期，他们发现通过跟踪血液中循环肿瘤DNA的水平就可预测患者是否有复发。此外，还发现NRAS和PI3K等基因中新的突变可能就是肿瘤复发的原因，因为这些突变使肿瘤
睿医 - 皮肤癌，检验 - 2016-03-14
Nat Commun：全外显子测序发现胰腺癌新治疗靶点
近日，国际学术期刊nature communication在线发表了美国科学家的一项最新研究进展，他们对109名胰腺导管腺癌（PDA）病人进行了全外显子测序，发现了PDA中的基因突变多样性，并且为发现PDA治疗靶点提供了重要信息。 胰腺导管腺癌是一种预后效果非常差的恶性疾病，需要深入了解该疾病的病因并开发靶向治疗策略。由于PDA肿瘤中存在大量基质细胞和炎症细胞，因此对来自于病
生物谷 - 外显子，胰腺癌，治疗靶点 - 2015-04-13
Nat Commun：乳腺癌精准分层新技术优于常规方法
日前，专注精准医学的Caris Life Sciences宣布其ADAPT Biotargeting系统相比标准的HER2检测，能显著更好地预测Herceptin（trastuzumab）对乳腺癌患者的治疗效果。
药明康德 - 乳腺癌，精准 - 2018-03-26
一大波重磅新药申请临床获CDE受理
solanezumab注射液 solanezumab一种抗被淀粉样蛋白单抗，也是礼来现有管线药物中最有“钱景”的一个，若能成功上市，预计2020年将给礼来带来近14亿美元的销售收入。 尽管solanezumab之前的两项 III 期临床研究EXPEDITION1（n=1012）和 EXPEDITION 2（n=1040 ）均告失败，均未能改善AD患者的认知和生活自理能力，礼来最终还是决定再
医药魔方数据 - 新药，临床申请 - 2016-06-16
体外诊断可监测皮肤癌的复发
通过对癌症患者进行血液检测，可以监测晚期黑色素瘤皮肤癌患者在治疗期间癌症的复发情况。 来自英国曼彻斯特癌症研究所的科研工作人员，通过对七个晚期黑色素瘤患者血液样品中循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA）进行检测研究分析。他们的研究结果证明可以通过跟踪CtDNA在血液的水平，来判断癌症的复发。 另外，科研人员还发现，如果检测到NRAS和PI3K等基因发生突变，在癌症治疗
生物谷 - 诊断，皮肤癌 - 2016-03-10
2011年第三季度FDA批准的部分新药
2011年第三季度以来，美国食品与药物管理局（FDA）批准的新产品涵盖了肿瘤科、心血管科、疫苗研发以及罕见病治疗等诸多领域。 与前两个季度不同的是，除了新批准的治疗性药物，还包括了与其配套的诊断性试验，如批准了Xalkori (crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，与其配套的诊断性试验Vysis ALK分离FISH探针检测盒一同获准，有助于确定病人
中国医学论坛网 - FDA - 2011-10-09
黑色素瘤癌症疫苗Seviprotimut-L，获得FDA快速通道认证
Seviprotimut-L作为一种异源、多价、部分纯化的脱落黑素瘤抗原疫苗，可同时刺激机体的体液免疫（抗体产生）和细胞免疫（杀伤性T细胞）。
MedSci原创 - 黑色素瘤，FDA快速通道认证，癌症疫苗Seviprotimut-L - 2020-06-25
罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤
该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。
MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01
【盘点】黑色素瘤近期重要原始研究汇总
【1】染色体3是近距离放射治疗葡萄膜黑色素瘤的有效预后标志物 德国埃森大学医院眼科的Le Guin CHD等人发现，在眼球摘除后出现的葡萄膜黑色素瘤（UM）3号染色体（M3）与转移性死亡具有显着的相关性。通过改进活组织筛查技术，对从想保留眼睛治疗的患者样品可以进行鉴定。由于治疗的方案取决于肿瘤大小，因此选择用保留眼睛的近距离放射治疗方法往往是肿瘤较小的患者。同时，必须确定M3是否是这些患者预
MedSci原创 - 2018-10-21
GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。 Mekinist（trametinib）已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 这次批准通过对于葛兰素史克公司和诺华公司都是一个好消息，诺华曾与GSK达成了一项协议，以160亿美元从GSK收购M
不详 - 皮肤癌，药物 - 2014-07-14
全球有79种靶向抗癌药物正在临床研发中
根据Espicom商业情报公司2月3日发布的一份报告称，目前有79种靶向抗癌药物处在临床研发中，如果成功的话，很有可能现在到2018年间推出。 该报告预计，很多新药物是分子靶向药物，将会与伴随的诊断检测一同推出，这些诊断检测可以确定哪些病人可以从这些治疗中获益。 &
MedSci原创 - 靶向，药物 - 2012-03-04
【盘点】黑色素瘤近期重要研究汇总
【1】基线肿瘤大小是接受Pembrolizumab治疗的黑色素瘤患者的独立预后因素近期一项研究通过KEYNOTE-001队列的数据研究基线肿瘤大小（BTS）与接受pembrolizumab治疗的晚期黑色素瘤患者预后之间的关系。通过所有可测量的目标病变的最长维度的总和来量化BTS。分别将BTS作为二分和连续变量分析其对客观缓解率（ORR）和总生存（OS）的影响。根据RECIST v1.1的评价标
MedSci原创 - 2019-01-24
CSCO 2014 ：黑色素瘤治疗30年回顾和未来趋势
黑色素瘤的研究近年来似乎正进入到一个文艺复兴的时代。这个曾经令医生束手无策的疾病，如今正逐步呈现出治疗多元化的繁荣景象。 黑色素瘤实际上是一种古老的疾病。早在公元前5世纪，黑色素瘤一词就被记载在希波克拉底的著作中。1787年，苏格兰外科医生John Hunter成功切除了一名35岁男性患者下颌处的复发性黑色素瘤，这成为西方医学史上首例被记载的黑色素瘤外科手术。而黑色素瘤的内科治疗，直到上个世纪
CSCO - CSCO，2014 - 2014-09-18
黑色素瘤新药cobimetinib收获全球首个监管批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）抗癌药物管线近日在监管方面收获喜讯，该公司开发的一款口服靶向抗癌药cobimetinib获得瑞士药品管理局（Swissmedic）批准，联合罗氏自身已上市抗癌药Zelboraf（vemurafenib
不详 - 黑色素瘤，cobimetinib - 2015-09-01
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