黑色素瘤治疗药物的过去、现在与未来
黑色素瘤源起于细胞表面、眼睛或者粘膜的黑色素细胞簇，最常见的病因是皮肤直接暴露于紫外线照射等致癌因素的环境中，遗传因素也占了部分原因。如果在早期发现和治疗，黑色素瘤的5年生存期可以达到97%，然而此病的难治之处就在于一旦癌细胞扩散到其他组织中，就发展成为扩散性黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤、IV期黑色素瘤，发展到此阶段的黑色素瘤比较致命，5年生存率仅为15%到20%，幸运的是经过数十年的不断探
药渡 - 黑色素瘤，药物治疗 - 2017-06-27
2012年新药市场群星璀璨
2012年，一批新的重要药物即将上市销售，作为新秀的它们，将给医药市场带来更多生机和活力。 Inlyta：竞争者众多 辉瑞公司的Inlyta（阿西替尼）已被批准为肾细胞癌的二线治疗药物。预计该药2014年将达到每年6亿美元的销售收入，不过，这一市场竞争依旧激烈，主要竞争者包括辉瑞的索坦(舒尼替尼)、拜耳的多吉美(索拉非尼)、葛兰素史克的Votrient(帕唑帕尼)和诺华的Afinitor（依维
医药经济报 - 新药，FDA - 2012-04-16
cell death & disease：黑色素瘤抗坏死效应分子机制研究
RIPK1与RIPK3被发现是参与细胞坏死性凋亡的关键成员，在caspase家族活性被抑制的情况下，RIPK1激活后能够与下游的RIPK3结合形成坏死小体，帮助RIPK3激活（磷酸化）。磷酸化后的RIPK3再次将MLKL磷酸化，磷酸化后的MLKL能够在细胞膜内侧自聚合形成寡聚体，最终导致细胞坏死性凋亡的发生。 在癌症发生过程中，癌细胞的坏死也受到RIPK1-RIPK3-MLKL的调控。在癌细
生物谷 - 黑色素瘤，IAP蛋白，RIPK3 - 2015-09-29
BRAF、EGFR、MEK，三靶向无化疗方案或成为BRAF V600E突变型mCRC新标准治疗
BRAF V600E突变见于高达15％的转移性结直肠癌（mCRC）患者，该突变提示预后不良。对初始治疗抵抗的患者，标准化疗和生物制剂组合的客观缓解率（ORR）通常低于10％，中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）大约分别为2个月和4~6个月。BEACON CRC研究在先前的安全性引入阶段入组了30例BRAF V600E突变且先前接受过1或2个方案治疗失败的mCRC患者，评估了encorafe
肿瘤资讯 - 靶向无化疗方案，突变型，新标准治疗 - 2019-07-11
Lancet Oncol：颠覆认知！男性肥胖患者活的更长？！
导 读 肥胖悖论是指有悖于原来的肥胖结论，肥胖未必缩短患者的预期存活时间，甚至在一些情况下可能反而产生“益处”。最近一项研究就显示，肥胖可增加转移性黑色素瘤患者的生存时间。
转化医学网 - 男性肥胖，寿命，研究进展 - 2018-02-14
全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏® 中国上市 CFDA审评概述
7月29日，上海罗氏制药有限公司宣布，公司研发的全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药佐博伏®（维莫非尼，Vemurafenib）在中国正式上市。
新浪医药 - 佐博伏®，维莫非尼，黑色素瘤 - 2017-12-01
FDA官员：癌症治疗过去和未来
作者：Richard Pazdur FDA药物评价和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任 今天，肿瘤学与70年代时截然不同，那是我还在芝加哥当一个肿瘤研究员，在1988年，在MD安德森癌症中心的大学教书，在1999年进入FDA。我还记得我们治疗晚期肾癌的唯一药物是激素Megace的时候，记得治疗转移性结直肠癌的药物只有5-氟尿嘧啶的时候，记得治疗慢性粒细胞白血病（CML）的药物只
MedSci原创 - FDA，抗癌药物，肾癌，乳腺癌，慢性粒细胞白血病 - 2012-02-17
威罗菲尼治疗RAS突变型白血病
威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。
丁香园 - 威罗菲尼，白血病，突变性，抑制剂 - 2012-12-14
eLife: 生物信息学显示两药联合靶向抗癌可能提高疗效
哈佛大学的一项新发现正在造就现代医学史上的新的圣杯：彻底治愈癌症。 近日，一项在线刊登在《eLife》杂志上的研究详细描述了这项新的医学里程碑。数学生物学家、进化动力学项目主任 Martin Nowak 和数学博士后研究员 Ivana Bozic 作为该里程碑的塑造者指出，应用两种抗癌药物联合靶向治疗，在某些情况下可有效地治愈几乎所有的癌症，这种治疗方法是一种基于中断癌症的生长和扩散能力的治
biodiscover - 癌症，靶向 - 2013-07-23
Nature：癌症个体化治疗崎岖之路
癌症个体化治疗就是指根据癌症患者的独特遗传学，采用特异和最佳治疗方案对患者进行治疗的方法。然而，发表在11月27日《自然》（Nature）杂志上的一项新研究却让其变得复杂。在这篇文章中，研究人员指出了这种药物筛查方法中存在的缺陷。 在计算机生物学家John Quackenbush领导下，Dana-Farber癌症研究所的研究人员将去年发表在Nature杂志上的两项研究
生物通 - 癌症，个体化治疗 - 2013-11-29
克服肺癌EGFR-TKI耐药的新方法
王洁教授 9月3-4日，第3届中德肺癌论坛在上海举行。在为期两天的论坛中，数十位国内外知名肺癌专家对2011年全球肺癌领域的学术热点、难点进行年度盘点，并和与会人士展开全面的交流和讨论。 北京大学肿瘤医院的王洁教授报告了克服EGFR-TKI耐药的新方法。 随着肺癌靶向治疗药物的发展，越来越多的证据表明，携带EGFR突变的患者可从EGFR-TKI治疗中获得更好的疗效，PFS显著
MedSci原创 - 肺癌，EGFR-TKI，耐药 - 2012-01-25
Nature：太阳下的黑色素瘤
黑色素瘤是一种由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤，表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变。临床症状包括出血、瘙痒、压痛、溃疡等，其恶性程度高，转移发生早，死亡率高。全球每年有数以万计的人罹患这种疾病，其发病率攀升的速度比所有其他类型的实体瘤都要快。 最新一期（11月19日）的Nature杂志以“Outlook: Melanoma”为题，以九篇文章的形式专题介绍了有关黑色素瘤
生物通 - 黑色素瘤，紫外线辐射，日光浴 - 2014-11-21
NEJM： Dabrafenib与Trametinib联用提高黑色素瘤患者的总生存率
研究背景： 促分裂素原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号转导通路是细胞内最重要的信号通路之一, 该通路通过RAS、RAF、有丝分裂原活化蛋白激酶 (MEK) 及胞外信号调节激酶 (ERK) 的特异性级联磷酸化将信号由细胞外传入细胞核内。BRAF是RAF三个亚型之一，是MAPK通路重要的转导因子。在催化底物方面, BRAF以MEK1/2为底物，是MEK最主要的活化激酶。 BRAF在3个亚型
MedSci原创 - 黑色素瘤，达拉菲尼，威罗菲尼，曲美替尼 - 2014-11-19
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