【Cancer】Ph+ ALL异基因移植后伊马替尼对比达沙替尼维持治疗的长期结局
国内学者联合开展一项多中心回顾性分析，纳入allo-HSCT后接受TKI维持治疗的Ph+ ALL患者，以比较伊马替尼（n=91）和达沙替尼（n=50）预防治疗对HSCT后长期结局的影响。
聊聊血液 - 伊马替尼，急性淋巴细胞白血病，达沙替尼 - 2024-02-24
【TCT】AML/MDS患者中≥60岁MSD对比≤30岁MUD异基因移植
玛格丽特公主医院学者首次对比 AML 和 MDS 患者使用较老年 MSD 与较年轻 MUD 异基因 HCT 的结局，并评估了 GVHD 预防对两者的影响。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，骨髓增生异常综合征 - 2023-08-25
【BMC Med】微小剂量甲氨蝶呤联合甲泼尼龙用于急性GVHD初始治疗的3期研究
黄晓军院士进一步牵头开展了一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在对比微小剂量甲氨蝶呤联合皮质醇激素与皮质醇激素单药用于aGVHD的一线治疗。
聊聊血液 - 甲氨蝶呤，移植物抗宿主病，GVHD，甲泼尼龙 - 2024-05-04
【BMC Med】微小剂量甲氨蝶呤联合甲泼尼龙用于急性GVHD初始治疗的3期研究
黄晓军院士进一步牵头开展了一项多中心、开放标签、随机3期研究，旨在对比微小剂量甲氨蝶呤联合皮质醇激素与皮质醇激素单药用于aGVHD的一线治疗。
聊聊血液 - 甲氨蝶呤，移植物抗宿主病，GVHD，甲泼尼龙 - 2024-05-04
闭塞性细支气管炎综合征（BOS）：脂质体环孢菌素A或成为治疗选择
制药公司Zambon近日宣布，已经启动吸入型脂质体环孢菌素A治疗异基因造血干细胞移植（alloHSCT）后的闭塞性细支气管炎综合征（BOS）的多中心II期临床研究（BOSTON-3和BOSTON-4研究）。
MedSci原创 - 闭塞性细支气管炎综合征（BOS）alloHSCT，脂质体环孢菌素A - 2020-02-20
专题笔谈 | 重型再生障碍性贫血患者造血干细胞移植的临床研究进展
近年随着HSCT技术进步，替代供者HSCT发展和完善，以及新药开发和临床应用，SAA的疗效和预后明显改善。
中国实用内科杂志（ID：zgsynkzz） - 干细胞移植，重型再生障碍性贫血 - 2022-01-24
全因死亡风险较一般人群高8.8倍！HSCT并发症不容小觑
造血干细胞移植（HSCT）是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理，清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体或异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血和免疫，而达到治疗目的.
梅斯医学 - 造血干细胞移植 - 2022-11-23
Blood：通过13C-MRI检测致病性T细胞的糖酵解代谢或可早早发现GvHD
糖酵解增强是GvHD早期致病性T细胞的主要代谢特征。代谢MRI使用糖酵解示踪剂可在动物出现GvHD表型特征之前检测出目标器官中的GvHD。
MedSci原创 - T细胞，移植物抗宿主病（GVHD），糖酵解 - 2020-08-27
全因死亡风险较一般人群高8.8倍！HSCT并发症不容小觑
造血干细胞移植（HSCT）是经大剂量放化疗或其他免疫抑制预处理，清除受体体内的肿瘤细胞或异常克隆细胞，阻断发病机制，然后把自体或异体造血干细胞移植给受体，使受体重建正常造血和免疫，而达到治疗目的.
梅斯医学 - 造血干细胞移植 - 2022-11-23
Ann Med：在高危AML同种异体造血干细胞移植的清髓性预处理方案中加用维奈托克
维奈托克单药治疗是急性髓系白血病 （AML） 患者的有效选择。这项研究表明，在MAC同种异体HSCT中加入维奈托克对于高危AML患者是可行、安全和有效的。
MedSci原创 - 维奈托克， 急性髓性白血病;同种异体造血干细胞移植，清髓性预处理 - 2023-01-13
靶向新药伊布替尼获批新适应症——复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL）
2017年1月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IMBRUVICA ？（伊布替尼）用于治疗复发难治性边缘区淋巴瘤（MZL），适用人群是那些既往使用了至少一种以抗CD20靶向药为基础方案治疗的患者。伊布替尼成为了针对“复发难治边缘区淋巴瘤”的首款FDA获批药物。MZL是一种生长缓慢的B细胞淋巴瘤，一般出现在淋巴结和各种组织的边缘(包括胃、唾液腺、甲状腺、眼睛、肺和脾脏)的白细胞中。MZL约
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
Ann Med：在高危AML同种异体造血干细胞移植的清髓性预处理方案中加用维奈托克
维奈托克单药治疗是急性髓系白血病 （AML） 患者的有效选择。这项研究表明，在MAC同种异体HSCT中加入维奈托克对于高危AML患者是可行、安全和有效的。
MedSci原创 - 维奈托克， 急性髓性白血病;同种异体造血干细胞移植，清髓性预处理 - 2023-01-13
Lancet Oncol：抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对接受造血干细胞移植的患者有益
用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）预治疗可降低从无关供者提供的造血细胞移植后慢性移植物抗宿主病（CGVHD）的发生，但对患者益处的证据是不存在的。
MedSci原创 - 抗胸腺细胞球蛋白，造血干细胞移植 - 2015-12-26
赛诺菲宣布以19亿美元收购美国生物制药公司KDMN，盘前大涨77%！
赛诺菲 (Sanofi) 已与 Kadmon Holdings, Inc. 达成最终合并协议，Kadmon Holdings, Inc. 是一家生物制药公司，该公司为有重大未满足需求的疾病领域开发变革
MedSci原创 - 移植物抗宿主病，赛诺菲，移植物抗宿主病（GVHD） - 2021-09-08
为您找到相关结果约136个
