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Lancet子刊：乌帕替尼维持治疗对 8 周诱导治疗有应答的<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font><font color="red">UC</font>患者的疗效和安全<font color="red">性</font>

Lancet子刊：乌帕替尼维持治疗对 8 周诱导治疗有应答的中重度活动性UC患者的疗效和安全性

两种维持剂量的乌帕替尼在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中显示出积极的获益-风险特征。乌帕替尼代表了这一人群的有效治疗选择，对他们来说，大量未满足的需求仍然存在。

网络 - 溃疡性结肠炎，JAK抑制剂，乌帕替尼 - 2023-10-29

CHMP建议批准Stelara（ustekinumab）治疗<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎

CHMP建议批准Stelara（ustekinumab）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎

强生公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议欧盟批准ustekinumab治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者，这些患者对常规治疗或生物制剂的反应不足

MedSci原创 - ustekinumab，活动性溃疡性结肠炎，Stelara - 2019-07-28

ECCO 2023：<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font><font color="red">UC</font>患者肠急症CMI和缓解与WPAI评分改善的相关<font color="red">性</font>：来自两项Ⅲ期临床试验的分析

ECCO 2023：中重度活动性UC患者肠急症CMI和缓解与WPAI评分改善的相关性：来自两项Ⅲ期临床试验的分析

重度活动性UC患者肠急症临床有意义的改善（CMI）和缓解与工作效率和活动障碍（WPAI）评分改善的相关性：来自LUCENT-1和LUCENT-2Ⅲ期临床试验的分析。

消化界 - ECCO，中重度活动性UC - 2023-03-21

ECCO2023：<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font><font color="red">UC</font>患者肠急症CMI和缓解与WPAI评分改善的相关<font color="red">性</font>：来自两项Ⅲ期临床试验的分析

ECCO2023：中重度活动性UC患者肠急症CMI和缓解与WPAI评分改善的相关性：来自两项Ⅲ期临床试验的分析

中重度活动性UC患者肠急症临床有意义的改善（CMI）和缓解与工作效率和活动障碍（WPAI）评分改善的相关性：来自LUCENT-1和LUCENT-2Ⅲ期临床试验的分析。

消化界 - 中重度活动性UC - 2023-03-30

Gastroenterology：Upadacitinib治疗<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎II期临床效果显著

Gastroenterology：Upadacitinib治疗中重度活动性溃疡性结肠炎II期临床效果显著

8周的Upadacitinib治疗可有效诱导中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得病情缓解

网络 - 溃疡性结肠炎，upadacitinib，JAK1抑制剂upadacitinib - 2020-06-29

Zeposia (ozanimod) 治疗<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎成人患者，CHMP持积极意见

Zeposia (ozanimod) 治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，CHMP持积极意见

百时美施贵宝近日宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准Zeposia (ozanimod) 用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人患者。

MedSci原创 - 治疗溃疡性结肠炎，Zeposia (ozanimod) - 2021-10-17

Entyvio（Vedolizumab）长期维持治疗<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎：安全<font color="red">性</font>和有效<font color="red">性</font>值得肯定

Entyvio（Vedolizumab）长期维持治疗中重度活动性溃疡性结肠炎：安全性和有效性值得肯定

武田制药有限公司今日公布了VISIBLE开放标签扩展（OLE）研究的中期结果，该研究评估了Entyvio（Vedolizumab）皮下维持治疗的长期安全性和有效性。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，Entyvio（Vedolizumab） - 2020-10-12

ECCO 2024：Guselkumab 可改善<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎患者的生活质量

ECCO 2024：Guselkumab 可改善中重度活动性溃疡性结肠炎患者的生活质量

接受Guselkumab治疗的中重度活动性溃疡性结肠炎患者在第 12 周时，与健康相关生活质量得到广泛且具有临床意义的改善。

MedSci原创 - Guselkumab，中重度活动性溃疡性结肠炎，ECCO 2024 - 2024-02-25

ECCO 2024：Risankizumab在中度至<font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎患者<font color="red">中</font>的疗效和安全<font color="red">性</font>

ECCO 2024：Risankizumab在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的疗效和安全性

对于接受12 周RZB 诱导治疗的中度至重度活动性 UC 患者，RZB 180 毫克和 360 毫克维持剂量在实现临床缓解以及其他关键临床、内镜和组织学内镜终点方面均优于安慰剂。

MedSci原创 - risankizumab，活动性溃疡性结肠炎，ECCO 2024 - 2024-02-25

2015 NICE技术评估指南：Vedolizumab治疗优先治疗后<font color="red">中</font><font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>克罗恩病（TA352）

2015 NICE技术评估指南：Vedolizumab治疗优先治疗后中重度活动性克罗恩病（TA352）

2015年8月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了Vedolizumab治疗优先治疗后中重度活动性克罗恩病指南。

NICE官网 - 克罗恩病 - 2016-12-06

新药Entyvio（vedolizumab）单抗能用于<font color="red">中</font>至<font color="red">重度</font><font color="red">活动性</font>溃疡<font color="red">性</font>结肠炎和克罗恩病

新药Entyvio（vedolizumab）单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病

武田（Tkeda）6月17日宣布，在美国推出单抗药物Entyvio（vedolizumab），该药于2014年5月获FDA和欧盟批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者的治疗。

不详 - vedolizumab，单抗，溃疡性结肠炎，克罗恩 - 2014-06-24

IBD： 使用<font color="red">活动</font>记录仪区分<font color="red">活动性</font>和非<font color="red">活动性</font>克罗恩病的睡眠障碍差异

IBD： 使用活动记录仪区分活动性和非活动性克罗恩病的睡眠障碍差异

然而，这些患者的SDs客观测量数据有限，因为它们与疾病活动有关。在这项前瞻性横断面研究中，研究人员比较了使用腕部活动记录仪在患有不同疾病活动的CD患者中获得的睡眠的客观估计值。

MedSci原创 - sleep，Actigraphy，Crohn’s，disease - 2019-05-07

2015 NICE技术评估指南：Vedolizumab治疗优先治疗后中重度活动性克罗恩病（TA352）

2015年8月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了Vedolizumab治疗优先治疗后中重度活动性克罗恩病指南。

NICE官网 - 活动性克罗恩病 - 2016-12-06

系统性狼疮活动性测定(SLAM)

2022-02-18

荨麻疹活动性评分 (UAS)

2022-02-16

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