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AACR 2020:<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤III期研究启动(PERSPECTIVE研究)

AACR 2020:+利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤III期研究启动(PERSPECTIVE研究)

伊布替尼是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在美国获批用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,伊布替尼 - 2020-05-01

百济神州研发的泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>今日在国内上市!

百济神州研发的泽今日在国内上市!

6月3日,百济神州BTK抑制剂百悦泽®(通用名:泽布替尼胶囊)获国家药监局批准,用于治疗既往至少接受过一种疗法的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者、既往至少接受过一种疗法的成人慢性淋巴细胞白血病(

百济神州 - 慢性淋巴细胞白血病,泽布替尼 - 2020-06-03

Blood:BTK抑制剂泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

Blood:BTK抑制剂泽治疗华氏巨球蛋白血症的疗效

华氏巨球蛋白血症(WM)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤。泽布替尼是中国百济神州公司自主研发的一种选择性BTK抑制剂,旨在评估泽布替尼用于WM的疗效。

MedSci原创 - BTK抑制剂,华氏巨球蛋白血症,百济神州,泽布替尼 - 2020-08-04

ASCO 2020:MEK162(贝美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)联合<font color="red">伊</font>马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

ASCO 2020:MEK162(贝美)联合治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

背景:ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中,贝美替尼(BINI)抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂I

医学论坛网 - 贝美替尼 - 2020-05-23

Lancet Haematol:<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合FCR用于初发年轻CLL患者的起始治疗:一项单臂、多中心、2期临床研究

Lancet Haematol:联合FCR用于初发年轻CLL患者的起始治疗:一项单臂、多中心、2期临床研究

氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗组成的FCR方案可以改善伴IGHV突变的年轻(≤65岁)化疗耐受的CLL患者的PFS。然而,不伴有IGHV突变的患者往往不能获得持久疗效。伊布替尼在CLL患者中的治

血液前沿 - CLL,伊布替尼 - 2020-04-28

ASCO 2020:3年或1年<font color="red">伊</font>马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>辅助治疗高危胃肠道间质瘤的10年随访结果

ASCO 2020:3年或1年辅助治疗高危胃肠道间质瘤的10年随访结果

胃肠间质瘤(GIST)是一类常见的肉瘤,与预后密切相关的几个因素主要是肿瘤核分裂数、肿瘤大小、部位和肿瘤破裂与否,目前的危险度分级标准也是依据这几个参数而建立的。尽管前期的辅助治疗1年(Z9001)和

网络 - 胃肠道间质瘤 - 2020-05-23

Nat Med:阿维鲁单抗联合阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌:JAVELIN Renal 1013期试验生物标志物分析

Nat Med:阿维鲁单抗联合阿西与舒治疗晚期肾细胞癌:JAVELIN Renal 1013期试验生物标志物分析

在近期发表在nature medicine期刊的一项研究中来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员报告了阿维鲁单抗联合阿西替尼治疗先前未经治疗的肾细胞癌患者的Ⅲ期临床研究(JAVELIN Renal

MedSci原创 - 药物,肾癌,生物标志物 - 2020-09-23

齐鲁制药「马来酸阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>片」获批上市

齐鲁制药「马来酸阿法片」获批上市

9月3日,齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市,为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。

医药魔方 - 获批上市,齐鲁制药,马来酸阿法替尼片 - 2020-09-03

J Clin Oncol:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>VS吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中的对比分析

J Clin Oncol:吉非VS吉非加培美曲塞和卡铂化疗在EGFR突变肺癌中的对比分析

EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准一线治疗是表皮生长因子受体(EGFR)导向的口服酪氨酸激酶抑制剂。在口服酪氨酸激酶抑制剂的基础上加用培美曲塞和卡铂化疗可改善疗效。

MedSci原创 - 肺癌,培美曲塞,吉非替尼 - 2020-07-31

Lancet oncol:达拉非<font color="red">尼</font>联合曲美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗BRAF V600E突变的胆管癌

Lancet oncol:达拉非联合曲美治疗BRAF V600E突变的胆管癌

BRAF基因突变见于5%的胆道肿瘤患者。达拉非尼和曲美替尼的联合方案在几种BRAF(V600E)突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。本研究目的是评估达该联合方案用于携带BRAF突变的胆管癌的疗效和安全性

MedSci原创 - 胆管癌,曲美替尼,达拉非尼,BRAF V600E - 2020-08-20

Mabruxixafor联合<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症:已开始Ib期临床试验

Mabruxixafor联合治疗华氏巨球蛋白血症:已开始Ib期临床试验

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法,近日宣布,已启动mavorixafor(X4P-001)联合伊布替尼(Imbruvica)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的Ib期临床试验。

MedSci原创 - 华氏巨球蛋白血症,伊布替尼,Mabruxixafor - 2019-12-31

Ann Rheum Dis:<font color="red">尼</font>达<font color="red">尼</font><font color="red">布</font>对系统性硬化症相关性间质性肺病的安全性和耐受性

Ann Rheum Dis:对系统性硬化症相关性间质性肺病的安全性和耐受性

尼达尼布在SSc-ILD患者中的不良事件特征与在特发性肺纤维化中的安全性和耐受性一致。

MedSci原创 - 系统性硬化症,间质性肺病,尼达尼布 - 2020-08-21

NEJM:奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作为EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗,患者显著获益

NEJM:奥希作为EGFR突变阳性NSCLC术后辅助治疗,患者显著获益

ADAURA研究以及肺癌患者术后辅助治疗的相关话题近期一直是备受国内外专家学者热切关注和讨论的话题。第三代EGFR-TKI奥希替尼是临床中治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线治疗方案,ADAU

AZ - NSCLC,奥希替尼 - 2020-09-20

Oncogene:YB1/EphA2信号增强能够促进肾细胞癌获得性舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药和转移潜能

Oncogene:YB1/EphA2信号增强能够促进肾细胞癌获得性舒耐药和转移潜能

VHL变异是肾透明细胞癌(ccRCC)中最常见的致瘤性病变,可导致HIF/VEGF通路的持续激活和不受控制的癌症进展。诸如舒尼替尼等受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂已被证明在转移性肾细胞癌(mRCC)中

MedSci原创 - 肾细胞癌,转移,舒尼替尼 - 2020-09-05

吡咯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

吡咯完全获批,HER2+乳腺癌治疗步入新时代

近日,恒瑞医药自主研发的1.1类创新药吡咯替尼获得国家药监局完全上市批准。这是该明星药物自2018年获得有条件上市批准后的又一里程碑。从最初研发到成功上市,吡咯替尼历经近十年时间,屡次登上顶尖国际学术

网络 - 乳腺癌 - 2020-08-07

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