首个国家层面文件，为医学研究伦理划“红线”！
基因编辑、异种器官移植…科学技术不断迅猛发展的同时，也给社会带来新的风险和不确定性，同时可能引发一些前所未有的伦理挑战。
新华社 - 医学研究伦理 - 2022-03-27
循证医学有缺陷 医学伦理帮把关
目前，我国仍有47%的医师不了解循证医学的内涵和理念，50%以上的临床医师更注重个人的临床经验和专业知识，忽略科学性、前瞻性研究成果在临床中的应用。这些也可视为罔顾科学、不对患者负责、不符合医学伦理的行为。
环球医学 - 循证医学，医学伦理 - 2017-06-09
学习医学伦理学为何这么重要？
《医学伦理学》是医学生必须要修的课程，但很多人不明白为什么要学习这门学科。医学伦理是应用伦理学中发展最为迅猛、争议最为激烈的一门学科之一。目前，相关问题已经远远超越了传统伦理学的范围。了解医学伦理学的任务和范畴能更好理解这门学科的意义，并能更好地实践于医事服务，改善紧张的医患关系。
环球医学 - 医学伦理学，医学教育 - 2017-06-11
不违背医学伦理 应坚持哪些原则？
为帮助医护人员在开展研究和实践医疗服务方面，能够使行为合乎伦理性，特介绍医学伦理学“不伤害、有利、尊重和公正”这四大原则。
环球医学 - 医学伦理，原则 - 2017-06-08
剖宫产“正面清单”引医学伦理热议
其中14条医学指征包括胎儿窘迫、头盆不称、产道异常、疤痕子宫等；第15条则属非医学指征，即足月单胎、无医学指征的产妇有强烈要求者，在知晓风险前提下，经过自身、主治医师等签字可行剖宫产。
解放日报 - 剖宫产，手术指征，医学伦理 - 2015-08-26
国家卫生健康委：涉人生物医学研究伦理审查将有新规
一、根据当前工作实际或深化“放管服”改革，需要完成制定、修订的部门规章（6件）（一）医疗损害鉴定管理办法（起草）（二）涉及人的生物医学研究伦理审查办法（修订）（三）职业病诊断与鉴定管理办法（修
国家卫生健康委员会官网 - 医学人文 - 2019-05-06
儿童临床研究的伦理问题
儿童作为弱势人群参与临床研究长期是社会颇具争议的话题，儿童并非成人的简单“缩小版”，成人临床研究的结果无法直接套用于儿童，而儿童有权享有最佳的健康。随着儿童医疗安全问题日益受到
医学与哲学 - 临床研究，儿童，伦理 - 2020-03-29
用疟原虫治癌，做了多少医学伦理考量
中科院广州生物医药与健康研究院教授陈小平在一次演讲中公布了一个重磅消息——疟原虫可成为抗癌生力军，通过让人感染疟原虫来治愈晚期癌症。然而这却被业内专家提出其结果是不可轻信的。
科技日报 - 疟原虫，癌症 - 2019-02-22
熊思东代表建议：强化中国涉人生物医学研究伦理审查与监督
去年年底、今年年初，“基因编辑婴儿”事件以及“疟原虫抗癌疗法”相继出现并掀起波澜，除技术是否足够成熟至运用于临床之外，这些项目的伦理合规性被视作最大的问题。为什么这些事件在中国频发？今年全国两会期间，有“网红校长”之称的全国人大代表、苏州大学校长熊思东提交了《关于强化我国涉人生物医学研究伦理审查与监督的建议》（下称“《建议》”）。《建议》表示，“基因编辑婴儿”、“疟原虫抗癌疗法”等项目研究在全
澎湃新闻 - 熊思东，生物医学，伦理审查 - 2019-03-07
《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量：PRO伦理指南》解读
某些推荐意见可能不适用于所有类型的试验，研究人员需要具体问题具体分析，而不能以一概全或仅刻板遵守。
中国全科医学杂志 - 患者报告结局，伦理指南，伦理考量 - 2022-12-30
深圳卫计委回应“基因编辑婴儿”：未经医学伦理报备
据新京报记者从深圳市卫生计生委医学伦理专家委员会获悉，该项试验进行前并未向该部门报备，正开会研究此事。
中国医学论坛报 - 卫计委，伦理，基因编辑婴儿 - 2018-11-26
卫计委：涉及人的生物医学研究伦理审查办法
涉及人的生物医学研究伦理审查办法 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第11号 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 2016-10-21 第11号 《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经国家卫生计生委委主任会议讨论通过，现予公布，自2016
MedSci原创 - 伦理，医学 - 2016-10-24
国家卫计委：涉及人体医学研究必须先过伦理审查
国家卫生计生委日前制定《涉及人体的医学科学技术研究管理办法》，并公开征求意见。所有涉及人体的医学科学技术研究项目开展前，须先通过科研团队所在的机构(或)组织审查立项。审查的核心除了风险性评估，还包括伦理审查。《办法》要求，涉及人体的医学科学技术研究项目应履行免费的网络登记备案，接受各级卫生计生行政部门监管和社会监督。未经备案的人体医学科学技术研究报告，不得以任何形式发表，也不得参与各类科技奖项的评
人民日报 - 国家卫计委，医学研究，伦理 - 2013-07-18
临床研究中伦理快审提速
近期，为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，进一步保护受试者的合法权益，国家食品药品监督管理总局（下称CFDA）药品审核查验中心下发了关于《报送伦理委员会备案资料的通知》及《提交药物临床试验机构伦理委员会年度工作报告的通知》，提出将针对已通过伦理委员会资格认证的临床试验机构进行备案，并强调每年要递交前一年的年度
MedSci原创 - 伦理，临床研究 - 2014-06-18
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