Nat Commun:异体造血干细胞移植新突破
异体造血干细胞移植(HSCT)是血液恶性肿瘤,先天性代谢疾病和免疫缺陷疾病的重要疗法。但是现在,移植物抗宿主病(GvHD)等并发症限制了患者的生存率。
MedSci原创 - 造血,干细胞,移植 - 2017-11-11
Hematology:同种异体造血干细胞移植严重和非严重疲劳受者肺和肺外特征的差异
疲劳是异体造血干细胞移植(异体造血干细胞移植)受者的常见症状。然而,重度疲劳对异体-造血干细胞移植受者的肺功能、血细胞、呼吸困难、肌力、运动能力、抑郁症和生活质量(QOL)的影响尚不清楚。因此,本研究
MedSci原创 - 疲劳,造血干细胞移植 - 2020-10-06
Ann Med:在高危AML同种异体造血干细胞移植的清髓性预处理方案中加用维奈托克
这项研究表明,在MAC同种异体HSCT中加入维奈托克对于高危AML患者是可行、安全和有效的。
MedSci原创 - 维奈托克, 急性髓性白血病;同种异体造血干细胞移植,清髓性预处理 - 2023-01-13
造血干细胞移植 人人都有供者
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是将健康的造血干细胞输注给放、 化疗后的患者,以替代患者病态的或衰竭的骨髓,使 患者造血和免疫系统重
肿瘤医学论坛 - 造血干细胞,提供者 - 2017-02-22
Hematol Oncol:同种异体造血干细胞移植治疗成人原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症是安全有效的
单倍体相同的HSCT对成年pHLH患者是安全有效的,因为pHLH相关基因存在单等位基因突变,但正常的细胞毒性功能是可靠的。
网络 - 同种异体造血干细胞移植 - 2022-05-11
【盘点】有关造血干细胞移植相关研究汇总
造血干细胞移植,是患者先接受超大剂量放疗或化疗(通常是致死剂量的放化疗),有时联合其他免疫抑制药物,以清除体内的肿瘤细胞、异常克隆细胞,然后再回输采自自身或他人的造血干细胞,重建正常造血和免疫功能的一种治疗手段本文梅斯医学就有关造血干细胞移植相关研究进行汇总,以供大家学习。【1】NEJM:Ipilimumab治疗异基因造血干细胞移植(HSCT)后的复发初见成效异基因造血干细胞移植(HSCT)
MedSci原创 - 造血干细胞移植 - 2016-10-26
短效抑制 JNK 信号,增强造血干细胞移植功能
在体外获得足够数目、具有体内造血重建能力 HSC 的突破是该领域向医学转化,临床应用的关键。
“生物世界”公众号 - 造血干细胞,移植功能 - 2022-06-24
Blood:原发性免疫缺陷病成人患者进行异体造血干细胞移植可取得良好的预后。
原发性免疫缺陷病(PID),是罕见的遗传病,主要临床表现严重的免疫功能缺陷,目前可于儿童期通过同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)治愈。干细胞供体匹配或不匹配不相干(MUD/MMUD)(n=18),相关供体匹配
MedSci原创 - 原发性免疫缺陷病,同种异体干细胞移植 - 2017-12-27
Bmc Infect Dis:同种异体造血干细胞受者的全身抗真菌策略:横断面观察性 AFHEM 研究分析
与早期研究不同,AFHEM 研究表明,预防似乎是法国 alloHSCT 接受者使用的主要抗真菌策略。
网络 - 同种异体造血干细胞 - 2022-04-24
单倍型造血干细胞移植为患者带来希望
2016年10月6~7日,由中华医学会血液学分会、北京大学血液病研究所联合主办,赛诺菲等公司支持的“‘移植的艺术’-- 聚焦单倍型移植”学术会议暨2016年中华医学会血液学分会单倍体移植学术会议在北京大学人民医院隆重召开
赛诺菲中国 - 美通社,造血干细胞移植 - 2016-10-21
JAAD:造血干细胞移植后白癜风的危险因素有哪些?
已有病例系列描述了造血干细胞移植(HSCT)后可能会出现白癜风。 本研究的目的是,探讨造血干细胞移植后,后续的白癜风发病的危险因素。这项全国性的、以人群为基础的队列研究,数据来自韩国全民健康保险索赔数据库(2009-2013),所有的造血干细胞移植受者在2010年和2011年进行造血干细胞移植,排除原有白癜风的患者,并根据年龄和性别匹配无移植对照组
MedSci原创 - 白癜风 造血干细胞移植 危险因素 - 2016-11-12
JCO:接受造血干细胞移植增加骨折风险
恶性和非恶性的疾通过造血干细胞移植(HSCT)治疗后,长期幸存者人数增加。骨质疏松症和骨折可使HSCT幸存者的生活质量降低,但尚不清楚疾病的负荷。
MedSci原创 - 骨折,造血干细胞 - 2015-04-26
NEJM:抗病毒药物letermovir能明显降低同种异体造血干细胞(allo HSCT)成人受者的CMV感染事件
研究结果显示全因预防失败事件随letermovir剂量增加而减少。与安慰剂相比,60 mg/d的 letermovir对全因预防失败事件比例分别为48%和64%(P=0.32),而120 mg剂量下事件为32% (P=0.01),240 mg剂量下为29%(P=0.007).生存曲线分析同样显示240 mg的 letermovir能显著减少全因预防失败事件
MedSci原创 - 抗病毒药物,造血干细胞,III期临床试验,letermovir - 2014-07-28
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