SRS–Schwab分型、Roussouly分型和GAP评分
这三个理论是目前ASD最流行的术前矢状位设计依据，也最多用于预测术后机械性并发症（Mechanical complication, MC）（一般包括：PJK、PJF、DJK/F、短棒、内植物失败）。
脊柱外科医生张正丰 - 术后机械性并发症，SRS–Schwab，Roussouly，GAP - 2023-04-12
JCLA：Taqman基因分型调用错误的特点及影响因素
Taqman荧光探针常用于单核苷酸多态性基因分型。然而，有关其调用误差的特点及影响因素尚不清楚。 本研究基于孟德尔遗传对Taqman基因分型的调用误差进行系统评价。Taqman探针检测了419个家系的22个snp基因型。统计每个单核苷酸多态性和家系的孟德尔遗传错误。采用聚类分析方法研究Taqman探针与DNA样品的相容性。
MedSci原创 - 检验 - 2019-01-18
CCLM：比较两种丙型肝炎病毒基因分型的方法
丙型肝炎病毒（HCV）基因型可以作为治疗的预测指标。研究人员依次评估了两种核酸扩增试验（NAATs）和一种HCV基因型的血清学检测方法，包括Abbott RealTi me基因型II（RealTi me II），GeneMatrix限制性片段质量多态性（研究人员用三个检测方法检查了281个临床样本，使用HCV基因型性能亚组PH
MedSci原创 - 丙型肝炎病毒，基因分型 - 2017-07-27
CLIN CHEM：熔解率对小扩增微流体基因分型的影响
小扩增子的高分辨率DNA融合分析是一种简单而廉价的基因分型技术。微流体可以精确而快速地控制熔化过程中的温度。近日，国际杂志 《CLIN CHEM》在线发表一项关于高速熔解分析的研究，探讨熔解率对小扩增微流体基因分型的影响。
MedSci原创 - 熔解率，基因分型 - 2017-10-19
病例精讲：管中窥豹-JNET分型与工藤PP分型
女，53岁，无症状体检来我院行胃肠镜检查。 既往史无特殊， 查体及辅助检查未见明显异常。
镜中的日月 - JNET分型，工藤PP分型 - 2020-02-13
JCLA：三种不同丙型肝炎病毒基因分型方法的比较
基于遗传异质性，丙型肝炎病毒（HCV）被分为7个主要基因型和64个亚型。尽管序列存在一定的异质性，但是所有基因型在大开放阅读框架内共享相同的共线基因。这些基因之间的遗传相互关系在基因型之间是一致的。由于这一性质，其实并不需要对HCV基因组完整测序。 HCV基因型以及亚型分型对于抗病毒治疗至关重要，某些基因型还与肝硬化增加相关。
MedSci原创 - 丙型肝炎病毒，基因分型 - 2017-05-26
Radiology:胶质瘤基因分型的多扩散指标全肿瘤直方图分析
在2016年世界卫生组织（WHO）对中枢神经系统肿瘤的分类中，胶质瘤基因分型而不是分级被认为是与神经放射学家最相关的信息。
MedSci原创 - 胶质瘤基因分型，直方图分析 - 2022-01-16
Clin Chem：无创胎儿基因分型数字PCR检测母体遗传单基因糖尿病变异？
患有杂合性致病性葡萄糖激酶（GCK）变异而导致轻度禁食高血糖的妇女的婴儿，如果该变异未被遗传，则有发生巨大儿的风险。 相反，遗传了致病性肝细胞核因子4α（HNF4A）糖尿病变异体的婴儿，出
MedSci原创 - 无创胎儿基因分型法，无创胎儿基因分型 - 2020-08-01
JCO：基因分型确定化疗给药剂量
氟嘧啶类药物是重要的抗癌药物，被广泛地用于多种恶性实体瘤的辅助以及姑息治疗，比如胃肠道癌、乳腺癌以及头颈癌等等。此类药物有着较好的耐受性。只有大于5%-10%的患者在用药后会出现严重的，潜在的危及生命的毒性。对于这些严重毒性的治疗通常要求病人进行住院治疗。这会对病人的预后和生活质量带来巨大的影响，也会给病人带来巨大的经济负担。
MedSci原创 - 化疗，基因分型 - 2015-11-17
ASCO 2011: NSCLC基因分型重要性凸显
报道：Sequist等的一项研究报告表明，对非小细胞肺癌（NSCLC）进行广泛基因分型日益重要。SNaPshot（SS）基因分型检测是可行的，可影响治疗选择。 该研究对2009年3月至2010年5月期间在麻省总医院癌症中心接受SS基因分型的所有NSCLC患者的资料进行了图表回顾分析。
NSCLC，ASCO，基因分型 - 2011-06-20
基因分型：HCM临床诊治及预后的堵注？
正方观点：基因分型为HCM的诊治和预后提供有力依据刘文玲 刘雯 北京大学人民医院基因检测可确定发病风险 临床上，在特异性临床表现出现前我们几乎不能预测个人以后的发病风险HCM的基因检测使对发病风险进行预测成为可能，尤其是针对家族性疾病，因为预计有 60%的先证者和一半的一级亲属都携带基因突变。通过检测基因型我们可以不依靠临床表现而在早期
HCM，基因分型 - 2011-04-09
WCLC 2013：基于驱动基因分型的靶向治疗能显著改善生存
LCMC项目自2009年立项以来在全美14家中心开展起来，这些中心具备检测10个驱动基因变异的能力，依据患者基因变异状态进行靶向治疗并将其分配到临床药物试验中。1007例患者提供了肿瘤组织标本，其中733例样本获得10个基因的检测结果，包括60
中国医学论坛报 - 肺癌，靶向治疗 - 2013-11-08
李子荣：股骨头坏死新分型（CJFH分型）
股骨头是支撑身体上半部分的两根骨头，位于在骨盆下方。骨盆一边一个髋臼，两个股骨头球面正好和髋臼配合，起到支撑上体的作用。人的直立行走、活动、劳动都离不开股骨头，它也最容易受伤。 股骨头坏死是骨科较常见且难治性疾病。非创伤性股骨头坏死的患者年龄较轻，如不经有效治疗，约60%~80%坏死的股骨头将在1~5年内进展到股骨头塌陷。而塌陷后2~3年内，多数髋关节需要置换人工关节
中国科学报 - 中日友好医院，骨坏死 - 2013-11-29
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