2016成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识发布
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为
中华血液学杂志 - 原发免疫性血小板减少症 - 2016-09-05
【视频】沈志祥教授:原发免疫性血小板减少症(ITP)诊疗中国专家共识解读
原发免疫性血小板减少性(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病。为了提高国内ITP诊治水平,由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第二次“ITP诊断治疗专家共识会”于2009年4月在山东省威海市举行。由中华医学会血液学会血栓与止血学组召集的第三次“ITP诊断治疗专家共识会”于2010年11月在云南省腾冲县举行.本课程就介绍了ITP诊疗中国专家共识:诊断、分型部分。点击播放课程:沈志祥:ITP诊
MedSci原创 - ITP,共识 - 2016-10-31
ASH 2022:Efgartigimod 治疗成人原发性免疫性血小板减少症的3期临床试验 (ADVANCE IV)
背景:在免疫性血小板减少症 (ITP) 中,免疫球蛋白 G (IgG) 血小板自身抗体会加速血小板清除并损害血小板生成。 IgG 稳态受新生儿 Fc 受体 (FcRn) 调节。 Efgartigimo
MedSci原创 - efgartigimod,原发性免疫性血小板减少症,原发性免疫性血小板减少 - 2022-12-14
Chi-Med在中国启动HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)的I期临床试验
和黄中国医药科技(Chi-Med)已开始新型脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂HMPL-523治疗免疫性血小板减少症(ITP)患者的I期临床研究。ITP是一种自身免疫性疾病,可导致出血风险增加。第一例ITP患者已于2019年8月12日在中国服用HMPL-523。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,Chi-Med,HMPL-523 - 2019-08-26
Lancet Haematol:全反式视黄酸加大剂量地塞米松可作为新诊断免疫性血小板减少症患者的一线治疗
全反式维甲酸和大剂量地塞米松的组合在新诊断的原发性免疫性血小板减少症患者中是安全且有效的,提供了持续的反应。该方案代表了这种情况下潜在的一线治疗,但需要进一步研究以验证其有效性和安全性。
MedSci原创 - 免疫性血小板减少症,全反式视黄酸 - 2022-01-04
BJH:阿伐曲泊帕治疗中国儿童持续性和慢性原发性免疫性血小板减少症的疗效和安全性——多中心观察性回顾性研究
研究表明,AVA作为二线治疗,对于持续性或慢性ITP患儿可实现快速、持续的疗效,具有良好的临床出血控制和减少ITP伴随治疗,无明显不良反应。
MedSci原创 - 阿伐曲泊帕,慢性原发性免疫性血小板减少症,多中心观察性回顾性研究 - 2024-02-29
Lancet子刊:中国医学科学院杨仁池团队发现治疗原发性免疫性血小板减少症的潜在新方法
该研究结果表明,Sovleplenib耐受性良好,推荐的2期剂量在原发性免疫性血小板减少症患者中显示出有希望的持久反应,这为未来的研究提供了证据。
iNature - 原发性免疫性血小板减少症 - 2023-04-07
BJH:免疫性血小板减少症成人在接受艾曲波帕或罗米司亭治疗后改用阿凡波帕:一项多中心美国研究
阿凡波帕在使用罗米司亭或艾曲波帕治疗后有效,即使在对先前 TPO-RA 反应不足的患者中也具有高反应率。
MedSci原创 - 艾曲波帕,免疫性血小板减少症,阿凡波帕 - 2022-02-23
高蛋白食物有助于滋养血小板的生成,红斑狼疮患者需了解
血小板减少常见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤及药物相关性血小板减少。系统性红斑狼疮作为多系统受累的自身免疫性疾病,血液系统是其主要累及对象,血小板减少是SLE患者常见的并发症。
SLE解忧杂货铺 - 血小板,红斑狼疮,高蛋白食物 - 2023-08-06
艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......,这么多“泊帕”,你还分得清楚吗?
TPO途径一直是血小板减少症相关治疗的重要研究方向,众多药物如艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕......,这么多“泊帕”,你还分得清楚吗?
网络 - 血小板,TPO,艾曲泊帕,海曲泊帕,阿伐曲泊帕 - 2023-05-10
Lancet子刊:高剂量地塞米松对于免疫性血小板减少症效果并不理想
高剂量地塞米松对于未经治疗过的免疫性血小板减少症患者的长期疗效和安全性尚不清楚。研究人员做了一项随机试验的系统回顾和荟萃分析,旨在确定与泼尼松相比,高剂量地塞米松对于血小板计数的长期效果。研究人员检索了MEDLINE,Embase,护理及相关健康文献累计索引(CINAHL),和Cochrane图书馆数据库在1970年至2016年七月发表的研究,并检索了从2004年到2015年美国血液协会年度会议发
MedSci原创 - 地塞米松,免疫性血小板减少症 - 2016-09-19
2016版成人ITP诊治的中国专家共识解读(治疗)
原发免疫性血小板减少症(ITP)既往被称为特发性血小板减少性紫癜,是临床最为常见的出血性疾病,男女发病率相近,60岁以上老年人是该病的高发群体。2016年版的“成人原发免疫性血小板减少症诊治的中国专家共识,依据近年来国内及国际上最新临床研究的结果,参照了2010年ITP国际工作组的工作报告以及2011年美国血液学会发表的ITP诊治指南,结合我国国情对2012版专家共识进一步进行修订,广泛征求止
临床血液学杂志 - 原发免疫性血小板减少症,共识解读,治疗 - 2016-07-25
促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)与ITP治疗的“前世今生”
从原发性免疫性血小板减少症(ITP)最早于1735年被发现和认识以来,关于其治疗的探索脚步从未停歇,治疗选择也不断趋于丰富,同时,ITP的治疗仍存在诸多的挑战和棘手问题,如治疗相关的严重不良反应等。
ioncology - 原发免疫性血小板减少症,获得性自身免疫性出血性疾病 - 2022-11-07
侯明:原发免疫性血小板减少症治疗新策略
作者:山东大学齐鲁医院 侯明 原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是临床最常见的出血性疾病研究表明ITP是一组异质性疾病,机体对自身血小板抗原的免疫失耐受,从而导致自身抗体介导的血小板破坏和细胞毒性T细胞(CTL)介导的血小板溶解是其重要的发病
:山东大学齐鲁医院 - 原发免疫性血小板减少症,治疗,TPO - 2012-06-09
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