抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点
接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07
吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中
日前，吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics（Nasdaq：IMMU）达成最终协议，吉利德将以每股现金88美元，总计约210亿美元的价格收购Immunomedics，交易预计将在20
医谷网 - 抗体偶联药物，吉利德，Immunomedics - 2020-09-14
ESMO 2022：Sacituzumab Govitecan-hziy在HER2-低表达/HER2-0转移性乳腺癌中显示出有前景的疗效（TROPiCS-02研究）
序贯内分泌治疗（ET）联合靶向药物是转移性HR+/HER2-乳腺癌的标准治疗，国际指南推荐HR+/HER2-
MedSci原创 - HER2阳性，HER2阳性乳腺癌 - 2022-09-12
吉利德宣布将以210亿美元收购癌症药物生产商Immunomedics
吉利德科学公司周日声明宣布，将以210亿美元的价格收购生物技术公司Immunomedics
MedSci原创 - 癌症，癌症风险，癌症死亡率，癌症基因组 - 2020-09-14
吉利德和默沙东双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药
近日，两家药企完成了两项重磅交易，均涉及（抗体偶联）ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics；另一项则是默沙东以45亿美元与Se
亿欧 - 默沙东，吉利德，ADC - 2020-09-15
FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy，治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物（ADC），也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25
王碧芸：2019年晚期乳腺癌治疗盘点
回顾2019全年时间，晚期乳腺癌（MBC）领域的诊疗进展主要体现在以下的5个方面。 一、CDK4/6抑制剂生存数据相应“出炉”，真实世界研究确证临床研究数据 2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会等国际肿瘤领域大会当中，公布了MONALEESA-7研究、MONALEESA-3研究及MONARCH-2研究等多项临床研究中总生存期（OS）的数据
医学论坛报 - 王碧芸，乳腺癌 - 2020-01-05
欧盟人用药品委员会 (CHMP) 对sacituzumab govitecan单药治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 持积极意见
sacituzumab govitecan 将疾病恶化或死亡风险降低了57%，并将中位无进展生存期 (PFS) 从 1.7 个月提高至 4.8 个月。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-10-16
ASCENT研究：全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相
9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr
医药魔方 - 三阴乳腺癌，抗体偶联药物 - 2020-09-21
NEJM：sacituzumab govitecan-hziy治疗难治性转移性三阴性乳腺癌
研究认为，Sacituzumab govitecan对先前治疗失败的转移性三阴性乳腺癌的治疗效果显著，最常见的不良事件为骨髓毒性
MedSci原创 - 乳腺癌，三阴性乳腺癌，Sacituzumab，govitecan-hziy - 2019-02-21
晚期尿路上皮癌新疗法在 2 期临床试验中显示出前景
在铂类化疗和免疫检查点抑制剂 (CPI) 联合治疗后疾病进展的转移性尿路上皮癌 (mUC) 患者的治疗选择有限。
MedSci原创 - 2021-08-03
靶向TROP-2 ADC药物的临床进展
acituzumab govitecan（Trodelvy）是第一个获批的TROP-2靶向ADC，其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38（一种拓扑异构酶抑制剂）偶联。
小药说药 - Trop-2，Sacituzumab govitecan，Trodelvy - 2023-01-01
FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定，用于治疗转移性尿路上皮癌
Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物（ADC），由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物，局部晚期或转移性尿路上皮癌，Sacituzumab govitecan - 2020-04-08
【盘点】NEJM 19年2月第三期原始研究汇总
【1】阿哌沙班预防癌症患者的静脉血栓栓塞DOI: 10.1056/NEJMoa1814468患有活动性癌症的患者静脉血栓栓塞风险增加，这导致显著的发病率、死亡率和医疗保健支出。Khorana评分已经过验证，可以确定患有此并发症风险较高的癌症患者，并可能有助于选择那些可以从血栓预防中获益的患者。近日，一项随机、安慰剂对照、双盲临床试验旨在评估阿哌沙班（2.5mg，每日两次）对门诊患者的血栓预防的
网络 - 2019-02-23
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