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默克27.5亿美元收购VelosBio,获得靶向ROR1的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(<font color="red">ADC</font>)

默克27.5亿美元收购VelosBio,获得靶向ROR1的抗体-药物偶联ADC

1期临床试验结果表明:VLS-101分别让47%的套细胞淋巴瘤患者和80%的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物(ADC),酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1) - 2020-11-09

抗CD38<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(<font color="red">ADC</font>)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

抗CD38抗体-药物偶联ADC)STI-6129治疗淀粉样变性:FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布,美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - 淀粉样变性,STI-6129 - 2020-05-27

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Belantamab mafodotin:值得警惕的眼毒性

抗体-药物偶联Belantamab mafodotin:值得警惕的眼毒性

于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出,葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物(ADC)Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Belantamab mafodotin,眼毒性 - 2020-07-12

美国FDA已批准<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(<font color="red">ADC</font>)OBI-999的IND

美国FDA已批准抗体-药物偶联ADC)OBI-999的IND

OBI制药公司近日宣布,美国FDA已批准其抗体-药物偶联物(ADC)OBI-999的研究性新药申请(IND),将进行I/II期临床研究。OBI计划招募患有晚期实体瘤的患者,包括胰腺癌、胃癌、结直肠癌和食道癌。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物(ADC),OBI-999,FDA - 2019-09-04

ESMO 2020:<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

ESMO 2020:抗体-药物偶联Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达,组织因子已被用于抗肿瘤靶标。

MedSci原创 - 宫颈癌,抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Tisotumab Vedotin - 2020-08-27

Br J Cancer:新一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>有望治疗KRAS突变型胰腺癌

Br J Cancer:新一代抗体-药物偶联有望治疗KRAS突变型胰腺癌

胰腺癌(PaCa)是癌症相关死亡的第四大原因,2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物,大多数病例确诊时已为晚期,此时患者

MedSci原创 - 胰腺癌,抗体-药物偶联物(ADC) - 2020-09-16

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS:III期研究达到终点

抗体药物偶联Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS:III期研究达到终点

接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月,而化疗为1.7个月。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),三阴性乳腺癌(TNBC),无进展生存期(PFS) - 2020-07-07

Clin Cancer Res:抗ICAM1<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>用于多发性骨髓瘤的潜在活性

Clin Cancer Res:抗ICAM1抗体-药物偶联用于多发性骨髓瘤的潜在活性

新疗法已经改变了多发性骨髓瘤(MM)患者的前景,但是对于难治性或采用目前获批药物治疗后复发的患者需要开发新的药物。随着对达雷木单抗和新出现的抗BCMA方法的耐药性的出现,我们需要除了CD38和BCMA

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ICAM1,抗ICAM1抗体-药物偶联物 - 2020-09-19

预计到2030年,<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font><font color="red">ADC</font>的市场将达到150亿美元

预计到2030年,抗体偶联药物ADC的市场将达到150亿美元

Roots Analysis的一项新分析预测,由于抗体偶联药物(ADC)日益普及和治疗潜力,到2030年市场将超过150亿美元,其复合年增长率(CAGR)超过20%。

MedSci原创 - 抗体偶联药物,ADC,市场,150亿美元 - 2019-09-01

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定

抗体药物偶联OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿药物认定

台湾OBI制药公司近日宣布,美国FDA已授予OBI-999孤儿药认定,用于治疗胰腺癌。OBI-999是靶向Globo H(糖脂抗原)的抗体药物偶联物。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,OBI-999,胰腺癌 - 2019-12-27

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font><font color="red">ADC</font>获得美国优先审查

AZ/Daiichi的乳腺癌曲妥珠抗体偶联药物ADC获得美国优先审查

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)的曲妥珠单抗-deruxtecan治疗乳腺癌喜获美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查,使该药物距离在美国获批又近了一步。

MedSci原创 - 乳腺癌,曲妥珠单抗,抗体偶联药物,ADC,优先审查 - 2019-10-18

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>DS-1062研究范围被扩大,治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌

抗体药物偶联DS-1062研究范围被扩大,治疗晚期或转移性三阴性乳腺癌

第一三共宣布其靶向TROP2的抗体药物偶联物正在1期临床研究中,评估其针对晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体药物偶联物(ADC),TROP2 - 2020-07-02

中国首款靶向CD30的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>ADCETRIS(brentuximab vedotin)获得批准

中国首款靶向CD30的抗体药物偶联ADCETRIS(brentuximab vedotin)获得批准

武田中国今日宣布,靶向CD30的ADCETRIS(brentuximab vedotin)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,CD30阳性 - 2020-05-16

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤:已启动I期临床研究

抗体药物偶联[Vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine治疗HER2阳性实体瘤:已启动I期临床研究

制药公司Byondis今日宣布,研究性抗体-药物偶联物(ADC)[vic-]曲妥珠单抗 Duocarmazine(SYD985)与尼拉帕利联合治疗HER2阳性实体瘤患者的I期研究已正式开始。

MedSci原创 - 实体瘤,HER2,曲妥珠单抗 Duocarmazine - 2020-08-25

靶向CD79a的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

靶向CD79a的抗体药物偶联Polivy,获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

Polivy联合Rituxan/苯达莫司汀的完全缓解率为40%,而对照组仅为18%,总生存期从4.7个月增加到11.8个月。

MedSci原创 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),抗体药物偶联物Polivy(polatuzumab vedotin),CD79b - 2020-08-20

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