欧盟人用药品委员会 (CHMP) 对sacituzumab govitecan单药治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 持积极意见
sacituzumab govitecan 将疾病恶化或死亡风险降低了57%，并将中位无进展生存期 (PFS) 从 1.7 个月提高至 4.8 个月。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-10-16
艾伯维丙肝新药Viekira + Exviera获欧洲药品委员会批准
不到一个月时间内，艾伯维继获美国FDA批准之后，其口服、无干扰素的丙肝药物Viekirax加上Exviera获欧洲委员会批准，对艾伯维而言，无疑是好事连连。
生物谷 - 新药，艾伯维 - 2015-01-19
Leriglitazone治疗Friedreich共济失调：已获欧洲委员会的孤儿药认定
Minoryx Therapeutics是一家专门开发中枢神经系统疾病（CNS）创新疗法的公司，近日宣布，其主要候选药物Leriglitazone（MIN-102）已被欧盟委员会授予孤儿药认定，以治疗Friedreich
MedSci原创 - Friedreich共济失调，Leriglitazone，EMA - 2019-11-14
乳腺癌会遗传吗？
小王在洗澡时无意发现自己左侧乳房似乎有一肿块，而后每次洗澡都能发现这个小包块，心里犯嘀咕：“我的姑姑得了乳腺癌，我的风险是不是也很大？但我还年轻啊，不至于吧...哎呀，好像姚贝娜也是年纪轻轻就晚期了啊...”小王心里越想越忐忑不安，：“乳腺癌会遗传吗？家里有亲戚得了乳腺癌，我是不是也很危险？”乳腺癌会遗传吗？我们来看看著名女星安吉丽娜•朱莉（Angelina Jolie）与乳腺癌的故事，2013年
消化病科普 - 乳腺癌，遗传 - 2016-09-25
Shire胰腺癌新药Onivyde获欧盟委员会批准
近日，Shire肿瘤管线在欧洲监管方面收获好消息，EMA批准Shire的Onivyde用于治疗胰腺癌，这是继今年七月份该药物获得FDA批准后，再次获得的上市许可。此次EMA批准Onivyde与5-FU和甲酰四氢叶酸联用，用于既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者。 这次获批主要是基于一项名为NAPOLI-1的关键III期临床试验数据。
生物谷 - Shire，胰腺癌 - 2016-10-24
LM-030治疗Netherton综合征：已获欧洲委员会的孤儿药认定
LifeMax是一家专注于罕见疾病治疗的生物医药公司，该公司近日宣布，欧洲委员会已授予LM-030治疗Netherton综合征的孤儿药物认定。
MedSci原创 - Netherton综合征，LM-030，EMA - 2019-11-14
Rizmoic获得欧洲委员会的营销许可，用于治疗阿片类药物引起的成人便秘
欧洲委员会（EC）近日批准了Rizmoic（naldemedine）的营销许可（MA），用于治疗先前接受过泻药治疗的阿片类药物引起的成人便秘（OIC）。
网络 - 阿片类药物，成人便秘，Rizmoic - 2019-02-24
欧洲人用药品委员会（CHMP）10月会议，积极推荐十款新药上市
基因疗法和细胞疗法大放异彩，推荐的10款药物中占了4款。
MedSci原创 - inclisiran，人用药品委员会（CHMP），RNAi疗法Lumasiran，欧洲药品管理局EMA - 2020-10-21
【EBCC2016】欧洲乳腺癌会议亮点速递
3月9日至11日，第10届欧洲乳癌会议（EBCC2016）在荷兰阿姆斯特丹举行，该会议每两年举办一次，是欧洲较有影响力的乳癌临床科研会议。【乳腺外科】乳癌术后乳房即时重建：分两步走还是一次完成？乳癌切除后的最佳的即时乳腺重建手术方式至今仍有争议。基于移植物的乳腺重建手术（Implant-based breast
肿瘤资讯 - 欧洲，乳腺癌，会议，EBCC，荷兰 - 2016-03-11
欧洲委员会批准SYMKEVI联合KALYDECO治疗6-11岁囊性纤维化患儿
欧盟委员会已批准SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor）联合KALYDECO（ivacaftor）的适应症扩展，以包括治疗6-11岁囊性纤维化患儿。
MedSci原创 - 囊性纤维化，F508del，SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor），KALYDECO（ivacaftor） - 2020-11-28
欧洲委员会授予CLR 131治疗Waldenstrom巨球蛋白血症的“孤儿药资格”
迄今为止，患者经CLR 131治疗80天中，总体缓解率为100％
MedSci原创 - Waldenström巨球蛋白血症，CLR 131 - 2021-01-28
欧洲药品管理局的人类药物委员会（CHMP）推荐八种新药
Akcea Therapeutics的Waylivra（volanesorsen）推荐了有条件的上市许可，这是治疗家族性乳糜微粒血症综合症（FCS）的第一个获批的药物，可用于阻止FCS患者体内的脂肪（脂质）被分解。患有这种疾病的患者血液中甘油三酯水平极高，可引起一系列症状，包括严重的腹痛、急性胰腺炎、肝脾肿大、糖尿病、注意力不集中、记忆力减退和脂肪充盈斑等。
MedSci原创 - CHMP，欧洲药品管理局的人类药物委员会 - 2019-03-04
欧洲复苏委员会复苏指南：2018更新-心脏骤停中的抗心律失常药物
摘要 此欧洲复苏委员会（ERC）复苏指南2018更新重点关注于抗心律失常药物在成人、儿童和婴儿心脏骤停、电除颤无效的难治性心室颤动/无脉性室性心动过速的高级生命支持中的应用。此更新发表于2018年国际复苏联络委员会（ILCOR）有关心肺复苏和心血管急救治疗推荐（CoSTR）国际共识发布之后。ILCOR CoSTR认为胺碘酮和利多卡因的获益是相似的。
重症医学 - 欧洲复苏委员会，心脏骤停，抗心律失常药物 - 2018-12-19
NEJM：瑞士医学委员会建议停止广泛的乳腺钼靶筛查
4月16日一篇发表在新英格兰医学杂志上的文章表明，瑞士医疗委员会已经建议瑞士停止引进新的乳腺钼靶筛查项目，并逐步淘汰这个筛查手段。“我们发现，使用钼靶筛查的危害是大于其收益的。”瑞士医学委员会是一个独立的卫生技术评议组织，他获得了多个国家的主要医学机构的认可。但是，它的建议是“不具有法律约束力”的——它的建议目前尚不能作为共识或指南而得到世界
dxy - 乳腺钼靶筛查，乳腺癌 - 2014-04-30
第10届欧洲乳腺癌大会(EBCC)亮点荟萃
当地时间2016年3月9~11日，第10届欧洲乳腺癌大会(EBCC)在荷兰阿姆斯特丹顺利召开。本次会议的主题是“乳腺癌照护中的多学科创新(Multidisciplinary Innovationin Breast Cancer Care)”。欧洲乳腺癌组织宣言2016年3月9日，第10届欧洲乳腺癌大会(E
中国医学论坛报 - 乳腺癌，EBCC - 2016-04-01
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