NEJM:系统性硬化症钙化病-病例报道
尽管尝试了多种药物治疗,但患者的手指仍出现进行性疼痛和麻木感,处理部位的难度不断增加,因此被转诊进行手术评估,以切除病变部位。
MedSci原创 - 系统性硬化症,钙化病 - 2019-10-24
2013年系统性硬化病分类标准的影响
SSc是以皮肤增厚或纤维化为主要特征的自身免疫病,可以累及心脏、肺、肾等内脏器官,导致患者预后差,甚至死亡。早期诊断和治疗对于控制疾病进展、改善预后非常重要。 目前全球通用的1980年SSc分类标准主要适用于晚期SSc患者,对早期SSc诊断的敏感性和特异性都比较差;另外该标准适用于弥漫型SSc患者,对局限型SSc的诊断价值较小。 近年来有关SSc的研究有了很大发展。首先,血清特异性自身抗体,除
中华风湿病学杂志 - 硬化病 - 2014-04-02
——系统性硬化症
仔细观察又发现双手肿了,或皮肤变硬,提不起来,就要敲响警钟,可能患有系统性硬化症,也称之为硬皮病。
西安交大二附院风湿免疫科 - 系统性硬化症,分类,临床表现 - 2019-05-09
关于系统性硬化症病例分析
系统性硬化症(SSc)是风湿免疫科常见的罕见病,也称为硬皮病,是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的慢性结缔组织病,在中医属“皮痹”。
问问风湿APP - 硬皮病,弥漫性皮肤增厚,慢性结缔组织病 - 2022-11-03
Semin Arthritis Rheu:系统性硬化症的当代流行病学
观察到的SSc患病率升高并不是由于发病率升高所致。
MedSci原创 - 系统性硬化症,流行病学,发病率,患病率,死亡率 - 2018-11-15
什么是系统性硬化症?
系统性硬化症发病高峰年龄为30-50岁,女性居多,男女比例1:3-1:7。但男性SSc患者往往病情较重,更易出现弥漫性皮肤病变、指端溃 疡和肺动脉高压,预后相对较差。
MedSci原创 - 系统性硬化症 - 2023-04-13
NEJM:Nintedanib治疗系统性硬化性间质性肺病
研究认为,Nintedanib可改善系统性硬化症相关的ILD患者FVC年下降率
MedSci原创 - 间质性肺病,ILD,Nintedanib - 2019-06-27
J Rheumatol:系统性硬化症—系统性红斑狼疮重叠综合征的流行病学和生存率
SSc-SLE患者诊断时较年轻、PAH更常见、SSc的皮肤表现较少。
MedSci原创 - 系统性硬化症—系统性红斑狼疮重叠,流行病学,生存率 - 2018-08-11
系统性红斑狼疮和系统性硬化症的非药物管理的建议(2023EULAR)
2023年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)工作组召开了会议,为SLE和SSc的非药物管理制定了建议,指导帮助SLE和SSc的患者对疾病的自我管理。
柔济免疫 - 系统性红斑狼疮,系统性硬化症 - 2023-08-29
系统性硬化病患者足部创面修复1例
患者,女,43岁,因系统性硬化病20年、双足皮肤缺损6月余入院。患者20年前无明显诱因出现雷诺现象,双手遇冷后会变白变紫,保暖后可好转,后逐渐出现四肢指(趾)端皮肤肿胀、僵硬及萎缩,并向近心端蔓延
中国骨伤 - 系统性,硬化,足部,创面修复 - 2019-03-10
ARD:系统性硬化病皮肤受累程度可鉴别肺部病变结局及生存
系统性硬化病是以血管功能障碍、免疫活化及组织纤维化为特征的慢性多系统疾病。作为系统性硬化病的常见和早期临床表现,皮肤纤维化程度是主要的诊断和分型标准。尽管目前局限型和弥漫型的二分型法对于研究十分有用,但它并不能充分解释系统性硬化病皮肤受累表现的异构性。特别是对系统性硬化病患者进行详细描述时可以发现,至少还存在两种其他亚型:一种是“中间型”(皮肤纤维化累及前臂和腿,而未及躯干),另一种是无皮肤纤
丁香园 - 皮肤,肺部病变 - 2014-05-27
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