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<font color="red">耐药</font>性晚期癌症如何治疗？靶向<font color="red">耐药</font><font color="red">途径</font><font color="red">IRS1</font>/<font color="red">2</font>和STAT3的NT219即将进行I/II期临床试验

耐药性晚期癌症如何治疗？靶向耐药途径IRS1/2和STAT3的NT219即将进行I/II期临床试验

Kitov是一家临床阶段的生物技术公司，致力于克服肿瘤的免疫逃逸和耐药性。

MedSci原创 - STAT3，NT219，耐药途径IRS1/2 - 2020-05-24

J Gastroenterology：肝<font color="red">IRS1</font>和β-连环蛋白表达与NAFLD患者的组织学进展和糖尿病出现有关

J Gastroenterology：肝IRS1和β-连环蛋白表达与NAFLD患者的组织学进展和糖尿病出现有关

我们已经知道非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是2型糖尿病的危险因素。本项研究的目的是根据胰岛素受体底物1和2（IRS1和IRS2）在肝脏中的表达来研究NAFLD与葡萄糖代谢受损之间的关系。

MedSci原创 - NAFLD，IRS1，Hyperinsulinemia - 2018-12-01

多<font color="red">途径</font>联合用药治疗广泛<font color="red">耐药</font>鲍曼不动杆菌颅内感染<font color="red">1</font>例

多途径联合用药治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌颅内感染1例

因有血-脑屏障的存在，脑脊液中不能获得有效的药物浓度；而且颅内感染致病菌对大多数抗生素耐药；故不同于其他部位感染，颅内感染的治疗较为困难。鲍曼不动杆

临床神经外科杂志 - 鲍曼不动杆菌，颅内感染，广泛耐药 - 2020-07-08

Arch Biochem Biophys：ID<font color="red">2</font>通过p-ERK<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>-ID<font color="red">2</font>-NRF<font color="red">2</font><font color="red">途径</font>保护视网膜色素上皮细胞（RPE）免受氧化损伤

Arch Biochem Biophys：ID2通过p-ERK1/2-ID2-NRF2途径保护视网膜色素上皮细胞（RPE）免受氧化损伤

他们的研究显示，氧化应激增加了视网膜色素上皮细胞（RPE）中的ID2表达。

MedSci原创 - ID2，p-ERK1/2-ID2-NRF2途径，视网膜色素上皮细胞，氧化损伤 - 2018-05-19

Pharm Biol：SPC-I通过ERK<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>和p38-MAPK信号<font color="red">途径</font>促进BMSC分化

Pharm Biol：SPC-I通过ERK1/2和p38-MAPK信号途径促进BMSC分化

据报道，西卡鹿茸I型胶原（SPC-I）可促进骨髓间充质干细胞（BMSC）的增殖和分化。但是，其基本机制仍不清楚。本研究旨在探讨SPC-Ⅰ对成骨细胞（OB）体外增殖分化的分子机制。将原代大鼠BMSC培养并暴露于不同浓度（2.5,5.0和10.0mg / mL）的SPC-I中20天。通过检测碱性磷酸酶（ALP）活性，碱性磷酸酶染色，胶原蛋白I（Col-I）含量和钙化结节评估SPC-I对BMSCs分化的

MedSci原创 - SPC-I，成骨分化 - 2017-12-02

Sci Rep：TG<font color="red">2</font>通过Blimp<font color="red">1</font>依赖性<font color="red">途径</font>调节破骨细胞分化

Sci Rep：TG2通过Blimp1依赖性途径调节破骨细胞分化

转谷氨酰胺酶2（TG2）参与了多重反应，包括转酰胺化，且作为GTP结合蛋白在信号转导中起作用。在本研究中，研究人员发现TG2可控制小鼠的破骨细胞分化和骨平衡。破骨细胞在8个TG家族成员中特异性表达TG2同种型。使用siRNA抑制TG2的表达可导致从原代小鼠前体细胞响应于核因子κB配体（RANKL）的受体激活剂的破骨细胞形成增加。敲低TG2的这种破骨细胞生成作用与RANKL对c-Fos和NFATc1

MedSci原创 - 骨代谢，TG2 - 2017-09-25

FDA批准了首个基于噬菌体治疗多药<font color="red">耐药</font>感染的<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>期临床研究

FDA批准了首个基于噬菌体治疗多药耐药感染的1/2期临床研究

随着全球多药耐药（MDR）感染的不断发生，研究人员已开始使用噬菌体（仅感染细菌的病毒）来替代常规抗生素。

MedSci原创 - 噬菌体疗法，多药耐药感染，1/2期临床 - 2020-03-14

CLIN CANCER RES：HER<font color="red">2</font>阳性乳腺癌T-DM<font color="red">1</font>获得性<font color="red">耐药</font>与Cyclin B<font color="red">1</font>诱导缺陷

CLIN CANCER RES：HER2阳性乳腺癌T-DM1获得性耐药与Cyclin B1诱导缺陷

Trastuzumab-emtansine（T-DM1）是晚期HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物。但是不可避免的会出现肿瘤耐药。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究T-DM1获得性耐药的机制。

MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，T-DM1，获得性耐药，Cyclin，B1 - 2017-11-28

Invest Ophthalmol Vis Sci：烟曲霉通过PAR-<font color="red">2</font> / ERK<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>信号<font color="red">途径</font>增加角膜中PAR-<font color="red">2</font>的表达并上调促炎性细胞因子的表达！

Invest Ophthalmol Vis Sci：烟曲霉通过PAR-2 / ERK1/2信号途径增加角膜中PAR-2的表达并上调促炎性细胞因子的表达！

青岛大学附属医院眼科的Niu Y近日在Invest Ophthalmol Vis Sci发表了一篇重要的工作， 他们确定了蛋白酶激活受体-2（PAR-2）在由烟曲霉感染的角膜中的作用。他们发现，烟曲霉可能通过p-ERK1 / 2来上调PAR-2的表达，促使疾病发展、多核中性粒细胞（PMN）浸润和促炎细胞因子的表达。

MedSci原创 - 角膜，烟曲霉，促炎性细胞因子，蛋白酶激活受体-2 - 2018-01-25

学术交流｜辛颖教授：内质网应激触发的铁死亡通过XBP<font color="red">1</font>-Hrd<font color="red">1</font>-Nrf<font color="red">2</font><font color="red">途径</font>促进糖尿病肾病的EMT进展

学术交流｜辛颖教授：内质网应激触发的铁死亡通过XBP1-Hrd1-Nrf2途径促进糖尿病肾病的EMT进展

考虑到ERS和铁死亡在细胞中的不同机制，作者提出ERS激活可能参与了触发糖尿病肾病EMT进展过程中肾小管上皮细胞铁死亡的作用。

医悦汇 - 糖尿病肾病，内质网应激，铁死亡 - 2024-01-19

Med Sci Monit：β-受体阻滞剂<font color="red">1</font>/<font color="red">2</font>通过Wnt/β-Catenin<font color="red">途径</font>加重糖尿病肾病的足细胞凋亡

Med Sci Monit：β-受体阻滞剂1/2通过Wnt/β-Catenin途径加重糖尿病肾病的足细胞凋亡

本研究旨在阐明β-arrestin 1/2通过Wnt/β-连环蛋白通路对足细胞凋亡的调节。本研究通过质粒转染下调和上调β-arrestin 1/2的表达。

MedSci原创 - 2018-04-13

JCEM：错配修复基因MSH6 / MSH<font color="red">2</font>的表达降低通过ATR-Chk<font color="red">1</font><font color="red">途径</font>直接促进垂体肿瘤生长

JCEM：错配修复基因MSH6 / MSH2的表达降低通过ATR-Chk1途径直接促进垂体肿瘤生长

目前关于垂体腺瘤（PA）的发病机制和增殖机制在很大程度上还不清楚。为了评估PA增殖与错配修复（MMR）基因和蛋白表达之间的直接关系，阐明MMR基因在PA增殖分子机制中的作用，Shinsuke Uraki 等人进行了相关研究，并把研究结果发表在近日的JCEM上。

MedSci原创 - 错配修复基因，MSH6/MSH2，ATR-Chk1，垂体肿瘤 - 2018-01-14

Asia Pac J Clin Nutr：胰岛素受体底物1（IRS1）多态性与糖尿病危险因素有关

目的：目前关于IRS1多态性与2型糖尿病及危险因素的关联研究结果并不一致。在波士顿波多黎各人群健康研究的对象中研究IRS1基因多态性与2型糖尿病及危险因素，包括胰岛素抵抗、高血糖血症和DNA损伤等的关联作用。对象与方法：测定1132例波多黎各成人中IRS1基因6个SNP并分析其与2型糖尿病及危险因素之间的关联。 结果：SNP rs934167和rs180112

亚太临床营养杂志 - 胰岛素受体底物1（IRS1），糖尿病 - 2013-10-24

J Mol Cell Biol：机械敏感miR-337-3p的过度表达通过靶向肌腱衍生干细胞的IRS1和Nox4减轻大鼠肌腱病变模型的异位骨化

肌腱病以肌腱的异位骨化为特征，是某些人群中常见的疾病，例如患有重复肌腱应变的运动员。然而，仍然缺乏由肌腱过度使用引起的肌腱病变发病机制的分子机制。在这里，我们发现机械敏感miRNA，miR-337-3p，在肌腱衍生干细胞（TDSCs）的单轴循环机械负荷下降低其表达，并且负调控TDSCs的软骨成骨分化。重要的是，在大鼠和人钙化肌腱中也观察到miR-337-3p表达的下调，并且在大鼠肌腱病模型的髌腱中

网络 - 2019-05-26

J Exp Clin Cancer Res：顺铂耐药肺癌细胞通过Src / CD155 / MIF功能途径促进肿瘤相关巨噬细胞的M2极化

治疗晚期肺癌患者最具挑战性的方面之一是从常规的化学治疗剂和靶向治疗剂开发出耐药性。肿瘤相关微噬菌体（TAM）已被证明可促进肺癌细胞的存活和远处转移。本研究采用生物信息学方法，免疫印迹，免疫荧光染色，迁移，侵袭，集落，肺球形成和异种移植肿瘤发生等方法，研究了TAMs对顺铂耐药非小细胞肺癌（NSCLC）细胞系A549R和H460R的调节潜能。 。

网络 - 2019-05-02

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