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Lancet Oncol:<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font><font color="red">恩</font> vs 比卡鲁胺联合ADT治疗转移性激素阳性前列腺癌

Lancet Oncol: vs 比卡鲁胺联合ADT治疗转移性激素阳性前列腺癌

(维鲁胺片,Rezvilutamide)是我国恒自主研发的一种新型雄激素受体抑制剂,具有低血脑屏障渗透性,已显示出对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 前列腺癌,比卡鲁胺,艾瑞恩,Rezvilutamide - 2022-09-09

Future Oncol:<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font>布林治疗乳腺癌眼转移安全有效

Future Oncol:布林治疗乳腺癌眼转移安全有效

  Future Oncol:布林治疗乳腺癌眼转移安全有效 约40%早期乳腺癌将会发展为转移性乳腺癌(MBC),肺、肝、骨、脑是常见转移部位,脉络膜转移却是很罕见的转移部位,尽管以蒽环和紫衫的方案作为甲磺酸布林是人工合成的软海绵素类似物,旨在抑制微管活动,目前的III期研究正评价其效果和耐受

MedSci原创 - 艾瑞布林,转移性乳腺癌,脉络膜 - 2015-01-11

Lancet:<font color="red">恩</font>曲他滨联用替诺福韦<font color="red">艾</font>拉酚胺用于高危人群HIV感染预防

Lancet:曲他滨联用替诺福韦拉酚胺用于高危人群HIV感染预防

曲他滨联用替诺福韦拉酚胺对于HIV高危人群感染预防的效果与曲他滨联用替诺福韦二吡呋酯相当,且安全性更具优势

MedSci原创 - HIV,替诺福韦艾拉酚胺,暴露预防 - 2020-07-25

JAMA子刊 | 偏头痛患者福音——<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font>纳单抗的安全性和有效性评估

JAMA子刊 | 偏头痛患者福音——纳单抗的安全性和有效性评估

在有先兆和无先兆的偏头痛患者中,纳单抗治疗的偏头痛频率和AMSM天数减少。

MedSci原创 - 偏头痛,GCRP - 2022-01-06

Lancet HIV:Bictegravir、<font color="red">恩</font>曲他滨和替诺福韦<font color="red">艾</font>拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

Lancet HIV:Bictegravir、曲他滨和替诺福韦拉酚胺治疗HIV长期疗效研究

研究认为,Bictegravir、曲他滨和替诺福韦拉酚胺是一种安全有效的慢性HIV治疗方法

MedSci原创 - HIV,Bictegravir,恩曲他滨,替诺福韦艾拉酚胺 - 2019-05-07

肺跃2年,<font color="red">艾</font>满中华丨PFS超27.5个月!<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font>卡联合化疗为晚期鳞状NSCLC患者带来长期“无病生存”和长生存获益

肺跃2年,满中华丨PFS超27.5个月!卡联合化疗为晚期鳞状NSCLC患者带来长期“无病生存”和长生存获益

本期特邀安徽医科大学附属第一医院肿瘤内科彭万仁教授及其团队进行病例分享与点评。

MedSci原创 - 2023-08-29

武田宣布<font color="red">恩</font>莱<font color="red">瑞</font>®在中国获批 多发性骨髓瘤开启全口服治疗时代

武田宣布®在中国获批 多发性骨髓瘤开启全口服治疗时代

2018年4月17日,中国上海 – 今日,武田中国正式宣布®(伊沙佐米)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者

MedSci原创 - 武田,多发性骨髓瘤,治疗 - 2018-04-18

翰森制药全球首创抗真菌药ibrexafungerp(<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font>芬净)已递交中国Ⅲ期临床试验申请

翰森制药全球首创抗真菌药ibrexafungerp(芬净)已递交中国Ⅲ期临床试验申请

9月13日,翰森制药(豪森药业,3692.HK)宣布,公司拥有大中华区权益的ibrexafungerp已向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交III期临床试验申请,用于治疗霉菌性阴道炎(VVC)。

网络 - 抗真菌药,抗真菌药ibrexafungerp - 2021-09-14

<font color="red">艾</font><font color="red">瑞</font>卡四年生存随访结果震撼登场

卡四年生存随访结果震撼登场

目前中国获批的免疫检查点抑制剂有17款之多,卡®(卡瑞利珠单抗)作为首个获批上市的国产PD-1抑制剂,掀开了国产免疫时代的新篇章。

网络 - 非鳞非小细胞肺癌,卡瑞利珠单抗 - 2023-08-11

<font color="red">艾</font>伯维630亿美元收购<font color="red">艾</font>尔建

伯维630亿美元收购尔建

刚刚,伯维(AbbVie)宣布将以接近630亿美元的价格收购尔建(Allergan),两家制药公司认为这种结合将带来新的增长来源。

医药魔方Plus - 艾伯维,艾尔建 - 2019-06-25

全球首创长效抗<font color="red">艾</font>新药<font color="red">艾</font>博韦泰获批上市

全球首创长效抗新药博韦泰获批上市

前沿生物药业(南京)股份有限公司(以下简称“前沿生物”)自主研发的国家一类新药可宁(注射用博韦泰,Albuvirtide),获得国家药品监督管理局批准上市。可宁是全球第一个抗艾滋病长效融合抑制剂,由前沿生物完全自主研发,拥有全球原创知识产权。 博韦泰是一种人类免疫缺陷病毒(HIV-1)融合抑制剂。

MedSci原创 - 抗艾,艾博韦泰 - 2018-06-05

“<font color="red">瑞</font>享新生”爱<font color="red">瑞</font>卓药品捐赠项目在京启动

享新生”爱卓药品捐赠项目在京启动

4月21日,由中国宋庆龄基金会发起,阿斯利康和珐博进共同支持的“享新生”爱卓药品捐赠项目在北京正式启动。该项目是政府、基金会及企业在提升创新药物可及性上的公益创新,将全球首创新药罗沙司他胶囊(商品名:爱卓®)免费提供给符合要求的亟需患者,这意味着中国患者将首次先于欧美,成为全球首批受益于“全球新”创新药的群体4月21日,由中国宋庆龄基金会发起,阿斯利康和珐博进共同支持的“享新生”爱卓药

美通社 - 爱瑞卓,药品捐赠 - 2019-04-22

我国自主研发抗风湿新药——<font color="red">艾</font>拉莫德(<font color="red">艾</font>得辛)上市

我国自主研发抗风湿新药——拉莫德(得辛)上市

得辛是全球第一个上市拉莫得制剂,也是一个全新结构类型的DMARDS(Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs)药物,其主要适应症活动性类风湿性关节炎,可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标早在2004年,天津药物研究院和江苏先声药业有限公司对拉莫德进行联合开发,于2008年1月由先声药业完成临床研究并向SFDA申报生产。最近,

MedSci原创 - 风湿,艾得辛 - 2012-02-26

Lancet:杜鲁特韦-<font color="red">恩</font>曲他滨-替诺福韦<font color="red">艾</font>拉酚胺治疗方案是目前最安全有效的孕妇HIV治疗方案

Lancet:杜鲁特韦-曲他滨-替诺福韦拉酚胺治疗方案是目前最安全有效的孕妇HIV治疗方案

对HIV阳性孕妇,含杜鲁特韦的抗逆转录病毒治疗方案在抑制病毒、预防分娩时母婴传播、降低不良妊娠结果和母婴儿不良事件发生率方面均有优势

MedSci原创 - HIV-1,HIV母婴传播,杜鲁特韦 - 2021-04-04

2023 NICE 技术鉴定指导意见:<font color="red">瑞</font>莎珠单抗用于先前治疗过的中度至重度活动性克罗<font color="red">恩</font>病[TA888]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:莎珠单抗用于先前治疗过的中度至重度活动性克罗病[TA888]

关于莎珠单抗的基于证据的建议,适用于 16 岁及以上人群中先前治疗过的中度至重度活动性克罗病。

NICE官网 - 活动性克罗恩病,瑞莎珠单抗 - 2023-05-17

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