CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌
Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟(EU)推荐上市,用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。
MedSci原创 - CHMP,曲妥珠单抗Deruxtecan,HER2阳性转移性乳腺癌,人用药品委员会(CHMP) - 2020-12-16
Eur J Cancer:曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时的心脏毒性情况
已有随机对照试验评估了曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性,研究组进行了一项研究,探究曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时,对女性的短期和长期整体生存影响,以及对女性心脏毒性的影响。研究者使用Kaplan–Meier方法评估曲妥珠单抗使用者的严重心脏事件风险,以及整体生存情况,通过Cox回归模型评估预测因子。该研究共纳入了681名使用曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的患者,其中32(4.7%)名患者发生了
MedSci原创 - 曲妥珠单抗,乳腺癌,心脏毒性 - 2016-01-18
NEJM:帕妥珠单抗,曲妥珠单抗和多西他赛联合用药:提高HER2阳性转移性乳腺癌患者总体生存期
背景:HER2阳性的转移性乳腺癌患者,与安慰剂,曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗相比,一线治疗帕妥珠单抗,曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗显著提高了无进展生存期。中期分析的结果显示,帕妥珠单抗治疗显著提高了总体生存期,其平均值远远未被超越。我们报导的最终预期总体生存期的结果为平均随访的50个月。方法:我们随机分配那些从未接受过化疗或者转移性疾病抗HER2治疗的转移性乳腺癌患者,让她们分别接受帕妥珠单抗
MedSci原创 - 乳腺癌,帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多西他赛 - 2015-04-02
Lancet oncol:帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛治疗HER2+转移性乳腺癌的8年预后
CLEOPATRA试验是一个3期的研究,对比帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛和安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛用于HER2+转移性乳腺癌的疗效和安全性。在主要分析报告中,与安慰剂组对比,帕妥珠单抗组的无进
MedSci原创 - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多西他赛,HER2阳性转移性乳腺癌 - 2020-03-17
NEJM:曲妥珠单抗Deruxtecan用于HER2阳性转移性乳腺癌的二线治疗
研究认为,曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗失败的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出持久的抗肿瘤活性
MedSci原创 - 曲妥珠单抗Deruxtecan,乳腺癌,HER2 - 2019-12-12
J Clin Oncol:拉帕替尼+曲妥珠单抗单抗+AI治疗HR+HER2+转移性乳腺癌
该研究旨在评估内分泌治疗和一线曲妥珠单抗+化疗经治的HR+HER2+绝经后乳腺癌患者,使用抗HER2双靶治疗联合AI的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 乳腺癌,HER2,拉帕替尼,曲妥珠单抗 - 2018-02-14
JAMA:ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌治疗中,曲妥珠单抗生物仿制药的效果与曲妥珠单抗的效果等效吗?
在接受紫杉醇治疗的ERBB2阳性的转移性乳腺癌妇女中,使用曲妥珠单抗生物仿制药与曲妥珠单抗在治疗24周可得到等价的总反应率,但需要进一步的研究以评估其安全性和长期的临床预后。
MedSci原创 - ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌,曲妥珠单抗生物仿制药 - 2016-12-02
NEJM:Tucatinib、曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗转移性HER2阳性乳腺癌
研究认为,在曲妥珠单抗和卡培他滨治疗基础上,添加Tucatinib可显著提高HER 2阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总体生存期
MedSci原创 - Tucatinib,乳腺癌,HER2 - 2019-12-12
NEJM:曲妥珠单抗-美坦新偶联物二线治疗HER-2转移性乳腺癌
研究发现,曲妥珠单抗-美坦新偶联物对先前接受过曲妥珠单抗emtansine治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效
MedSci原创 - 乳腺癌,HER-2,曲妥珠单抗-美坦新偶联物 - 2020-02-13
帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌
2018年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)在美国圣安东尼奥召开,SABCS是世界上最大、最具影响力的乳腺癌会议。今年的SABCS上,由邵志敏教授牵头的III期在亚洲人群进行的帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的PEONY研究将展示首次分析结果。PEONY研究结果如何
肿瘤资讯 - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,双靶新辅助治疗,HER2阳性,乳腺癌 - 2018-11-30
抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌
阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。
网络 - 抗体-药物偶联物,曲妥珠单抗,deruxtecan - 2019-05-28
Her2阳性乳腺癌的靶向治疗--曲妥珠单抗
曲妥珠单抗是一种抗体类药物,曲妥珠单抗是它的化学名称,制药公司还给它起了一个商品名——赫赛汀。曲妥珠单抗的功能就是结合乳腺癌细胞表面的一种蛋白分子,从而阻止肿瘤细胞持续生长。
肿瘤资讯 - HER2阳性,乳腺癌,靶向治疗,曲妥珠单抗 - 2018-02-20
ESMO 2014:帕妥珠单抗方案能显著提高转移性乳腺癌总生存期(CLEOPATRA研究)
HER2+转移性乳腺癌被视为乳腺癌中最具侵袭性的疾病形式之一。今年EMSO年会上公布的CLEOPATRA的最新结果(摘要号:350)表明,在HER2阳性转移性乳腺癌患者中,与安慰剂相比,帕妥珠单抗()可显著改善患者总生存(OS)。在夏天公布了安全性结果,提示帕妥珠单抗合并曲妥珠单抗(T)+多西他赛,具有较好的安全性。CLEOPATRA纳入808例HER2+转移性乳腺癌患者,随机接受一线安慰剂(Pl
中国医学论坛报 - ESMO,帕妥珠,曲妥珠,乳腺癌 - 2014-10-02
JCO:曲妥珠单抗治疗乳腺癌的CD风险较低
人们普遍认为,对人表皮生长因子受体2呈阳性的乳腺癌进行辅助化疗,尤其是治疗方案中包括蒽环类药物时,使用曲妥珠单抗可能会产生心功能不全(CD)的风险。鉴于曲妥珠单抗的药效确切,为了给患者提供最佳的治疗方案,对心脏的安全性进行持续性评价,并鉴定出引起心功能不全的风险因素具有重要意义。为此,Edward H.Romond博士领导的美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究项目B-31进行了相关研究,研究结果在
网络 - 曲妥珠单抗,乳腺癌,心功能不全,CD风险 - 2012-09-29
Lancet Oncol:帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案可作为HER2阳性的转移性乳腺癌患者的标准治疗方案
CLEOPATRA研究是一个3期临床研究,其主要目的在于比较在HER2阳性的转移性乳腺癌患者中,采用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案和安慰剂、曲妥珠单抗和多烯紫杉醇方案在治疗的有效性和安全性方面所存在的差异该研究的主要分析结果显示与安慰剂对照组相比,帕妥珠单抗组的受试者的中位无进展生存期更长。对总体生存期所进行的期中分析显示虽然与安慰剂对照组相比,帕妥珠单抗组的受试者的总体生存期有延长的趋
dxy - 帕妥珠单抗,曲妥珠单抗,多烯紫杉醇,HER2,阳性,乳腺癌,治疗方案 - 2013-05-09
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