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诺华的长效化<font color="red">重组人</font><font color="red">粒细胞</font><font color="red">集落刺激</font><font color="red">因子</font>生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的长效化重组人粒细胞集落刺激因子生物仿制药Ziextenzo获得FDA批准上市

诺华的Sandoz部门星期二宣布,FDA已经批准了Amgen的聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Neulasta(pegfilgrastim)的生物仿制药Ziextenzo(pegfilgrastim-bmezZiextenzo在欧洲于2018年获批,用于减少接受骨髓抑制抗癌药物的非骨髓恶性肿瘤患者的发热性中性粒细胞减少症。

MedSci原创 - 诺华,长效化重组人粒细胞集落刺激因子,生物仿制药,Ziextenzo,FDA批准 - 2019-11-06

ARD:抑制<font color="red">粒细胞</font>-<font color="red">巨噬细胞</font><font color="red">集落刺激</font><font color="red">因子</font>治疗类风湿关节炎和骨关节炎

ARD:抑制粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗类风湿关节炎和骨关节炎

最新一项研究发现粒细胞巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF在炎症部位的细胞之间的信号使者。 在该研究中,教授John Hamilton提出了一个问题:阻断GM-CSF能否是炎症性疾病一种新的治疗方法?在类风湿关节炎的实验模型,Hamilton博士和Andrew Cook教授曾表明用抗体阻断GM-CSF的功能能抑制疾病的发展,这一作用已在临床试验中显示出一定的效果。

生物谷 - 粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,类风湿关节炎,骨关节炎 - 2012-08-23

2016聚乙二醇化<font color="red">重组人</font><font color="red">粒细胞</font><font color="red">刺激</font><font color="red">因子</font>(PEG-rhG-<font color="red">CSF</font>)临床应用中国专家共识发布

2016聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)临床应用中国专家共识发布

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhGCSF)是重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)的长效剂型,是在rhG-CSF的氨基酸序列N末端共价结合聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG

中国肿瘤临床 - 重组人粒细胞刺激因子 - 2016-10-05

rhGM-<font color="red">CSF</font>治疗COVID-19低氧性呼吸衰竭:临床试验即将在欧洲多国开展

rhGM-CSF治疗COVID-19低氧性呼吸衰竭:临床试验即将在欧洲多国开展

Partner制药公司宣布,将在SARPAC试验中评估Leukine治疗因COVID-19导致的急性低氧性呼吸衰竭。

MedSci原创 - 急性低氧性呼吸衰竭,Covid-19,rhGM-CSF - 2020-03-25

NEJM:吸入<font color="red">GM-CSF</font>治疗肺泡蛋白沉积症

NEJM:吸入GM-CSF治疗肺泡蛋白沉积症

由此可见,在这项随机对照试验中,吸入重组人GM-CSF与动脉氧张力实验室结果改善相关,并未发现临床益处。

MedSci原创 - GM-CSF,治疗,肺泡蛋白沉积症 - 2019-09-05

GeoVax公司第二代HIV疫苗(HIV/<font color="red">GM-CSF</font>)进入临床试验

GeoVax公司第二代HIV疫苗(HIV/GM-CSF)进入临床试验

to proceed)"的通知后,美国国立卫生研究院(NIH)资助的HIV疫苗试验网络(HIV Vaccine Trials Network,HVTN)已启动了GeoVax公司第二代HIV疫苗(HIV/GM-CSF

生物谷 - 新药,FDA,疫苗 - 2012-05-25

AAIC 2020:II期临床证实<font color="red">重组</font><font color="red">GM-CSF</font>对阿尔茨海默氏症有治疗潜力

AAIC 2020:II期临床证实重组GM-CSF对阿尔茨海默氏症有治疗潜力

“这些发现提示sargramostim很可能作为逆转脑淀粉样蛋白病和认知障碍的一种新型疗法。”

MedSci原创 - 阿尔茨海默氏症,重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),沙格司亭(Sargramostim) - 2020-08-06

Blood:抑制<font color="red">GM-CSF</font>不仅可增强CAR-T<font color="red">细胞</font>功能,还可减轻<font color="red">细胞</font><font color="red">因子</font>释放综合征和神经炎症

Blood:抑制GM-CSF不仅可增强CAR-T细胞功能,还可减轻细胞因子释放综合征和神经炎症

嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)是癌症疗法的新秀,但其应用受到其相关毒性作用的限制。包括细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗已被批准用于治疗CRS,但尚无认可的用于治疗CD19靶向CAR-T(CART19)细胞疗法相关的神经毒性的药物。近期,有研究表明单核细胞巨噬细胞促进CAR-T细胞治疗后的CRS和神经毒性的进展。中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF

MedSci原创 - GM-CSF,Car-T细胞疗法,神经炎症,细胞因子释放综合征 - 2018-11-23

JAMA:<font color="red">细胞</font>疗法不能改善外周动脉疾病患者的行走能力

JAMA:细胞疗法不能改善外周动脉疾病患者的行走能力

., Ph.D.及其同事对粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)——这是一种作用为白血病生长因子的物质——疗法是否能改善症状性外周动脉疾病(这是一种血管疾病,在这种疾病中通常有一根通往大腿或手臂的动脉发生部分或全部的堵塞

EurekAlert - 细胞疗法,外周动脉疾病 - 2013-11-20

FDA授予Molgradex突破性疗法认定,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症

FDA授予Molgradex突破性疗法认定,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症

Savara制药公司宣布,美国FDA已授予Molgradex突破性疗法认定,Molgradex是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)的吸入制剂,用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症(aPAP

MedSci原创 - 自身免疫性肺泡蛋白沉着症,Molgradex,FDA - 2019-12-31

Oncologist:西米普利单抗+放疗+环磷酰胺+<font color="red">GM-CSF</font>治疗复发/转移性头颈部鳞状<font color="red">细胞</font>癌的疗效和安全性

Oncologist:西米普利单抗+放疗+环磷酰胺+GM-CSF治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效和安全性

西米普利单抗+放疗+环磷酰胺+GM-CSF治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的疗效弱于抗PD-1抑制剂单药治疗

MedSci原创 - 头颈部鳞状细胞癌,抗PD-1抑制,西米普利单抗 - 2021-05-06

Lenzilumab预防或治疗与CAR-T<font color="red">细胞</font>疗法相关<font color="red">细胞</font><font color="red">因子</font>风暴和神经毒性

Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性

临床阶段生物制药公司Humanigen今天宣布,美国专利商标局已向公司授予一项专利,该专利用于使用lenzilumab预防或治疗接受嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗的患者的细胞因子风暴和神经毒性。

MedSci原创 - Car-T细胞疗法,Lenzilumab,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) - 2020-12-29

NEJM:Molgramotim吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症

NEJM:Molgramotim吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症

每天吸入Molgramotim治疗可改善自身免疫性肺泡蛋白沉积症患者肺部功能

MedSci原创 - GM-CSF,自身免疫性肺泡蛋白沉积症,Molgramotim - 2020-10-22

FDA批准TJM2治疗COVID-19<font color="red">细胞</font><font color="red">因子</font>释放综合征(CRS)的IND

FDA批准TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征(CRS)的IND

I-Mab是一家临床阶段的生物制药公司,I-Mab近日宣布,美国FDA已批准该公司的研究性新药申请(IND),以启动TJM2治疗COVID-19细胞因子释放综合征(CRS)的临床研究。

MedSci原创 - Covid-19,细胞因子释放综合征(CRS - 2020-04-04

NEJM:抗GD2抗体联合GM-CSF、白介素-2和维甲酸治疗成神经细胞

  背景 临床前数据和初步临床数据表明,ch14.18(一种抗肿瘤相关二唾液酸神经节苷酯GD2的单克隆抗体)有抗成神经细胞瘤的活性,并且当ch14.18与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)或白介素我们进行了一项研究,以确定在多模式强化治疗后,在标准异维a酸治疗基础上增加ch14.18、GM-CSF和白介素-2,是否可改善高危成神经细胞瘤(病人)的转归。  

成神经细胞瘤,NEJM - 2010-10-01

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