2018 加拿大MDS联盟循证指南:骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症(MDS)患者输血性铁过载的诊断,监测和管理指南发布。2017年,加拿大MDS联盟再次召开会议对该指南进行了更新,新版指南涉针对临床实践中关于MDS铁过载的诊断,检查以及管理的常见问题提出了指导建议。
Leuk Res. 2018 Sep 1 - 骨髓增生异常综合征,铁过载 - 2018-10-12
IJLH:隐性骨髓增生异常综合征(MDS)-用于确定或排除病因不明的贫血患者的MDS
当唯一的异常表现为贫血时,对于骨髓增生异常综合征(MDSs)的诊断是复杂的。我们的研究目的是探讨贫血和/或病因不明的大细胞增多症的主要原因。
网络 - 贫血 - 2019-06-02
Blood:如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征(MDS)特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病(AML)风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童,骨髓增生异常,全血减少 - 2018-03-28
NEJM: Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血
研究认为,Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度,减少输血次数
MedSci原创 - 骨髓增生异常,贫血,luspatercept - 2020-01-09
:Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征
在中高危骨髓增生异常综合征患者中,Guadecitabine可改善先前治疗失败患者的治疗应答和总生存率
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,地西他滨,Guadecitabine - 2019-05-06
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年)
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平,中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况,制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
Blood:造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常(MDS/MPN)综合征
SRSF2突变常见于骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常(MDS/MPN)综合征。SRSF2突变聚集在第95位脯氨酸,最常突变成组氨酸(P95H)。目前尚不明确SRSF2突变如何影响造血、促进骨髓偏倚和MDS/MPN的发展。先前已报道了两种Srsf2[P95H]突变的小鼠模型,但都没有再现SRSF2突变疾病的很多
MedSci原创 - SRSF2,P95H,骨髓增生异常综合征,髓系偏倚 - 2018-06-16
Blood:重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段
髓样肿瘤,包括骨髓增生异常综合征(MDS),是由造血干/祖细胞(HPCs)克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS患者样本的重编程可从携带部分补充性突变的单个癌前细胞中诱导产生多能干细胞(iPSCs),直接指示单个患者的突变时间顺序。重编程优先捕获突变较少的较少见的早期亚克隆。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征,重编程,克隆进化 - 2019-04-23
病例分享:一例少见类型骨髓增生异常综合征的诊断
双肺呼吸音清,未闻干湿性啰音,心界无扩大,心率82次/分,律齐,未闻及杂音,腹软,肝脾未触及,肠鸣音正常存在,双下肢无水肿,神经系统查体未见异常。既往冠心病病史3年。
检验视界网 - 骨髓增生异常,诊断,少见 - 2018-07-09
NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2018.V2)
2018年2月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2018年第2版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低,中级-1治疗 预后类别中级-2,高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2018-03-15
NCCN临床实践指南:骨髓增生异常综合征(2020.V1)
2019年8月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2020年第1版,指南主要内容涉及: 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低,中级-1治疗 预后类别中级-2,高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-09-03
Blood:如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血性疾病,临床表型不特异,正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要,因遗传学和病理生物学差异,其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》(Blood)杂志发表综述,讨论了MDS及其重叠疾病的诊断,包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病(sAML)、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征,MDS,造血性疾病,诊断 - 2019-03-11
J mmunol:调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征
Moffitt癌症中心研究人员发现,记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征(MDS)发展成急性髓细胞性白血病的风险,这一发现可能改善MDS患者的预测,同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血
生物谷 - 调节性T细胞,骨髓增生异常综合征,MDS - 2012-09-14
为您找到相关结果约500个