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Lancet：曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌，持续6<font color="red">个月</font>还是<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>？

Lancet：曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌，持续6个月还是12个月？

2013年，对赫赛汀（Herceptin）辅助治疗减少暴露(PHARE)试验方案的中期分析不能表明曲妥珠单抗辅助治疗6个月的效果不低于12个月。现对该试验的终期分析进行汇报。PHARE试验是一个开放的3期非劣效性随机试验，对HER2阳性的早期乳腺癌患者进行6个月 vs 12个月的曲妥珠单抗治疗，并与标准的新辅助或辅助化疗同时或随后进行比较。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗，辅助治疗，乳腺癌，HER2 - 2019-06-07

Crit Care Med：ICU出院后3<font color="red">个月</font>和<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>的认知功能变化

Crit Care Med：ICU出院后3个月和12个月的认知功能变化

由此可见，在丹麦ICU患者的前瞻性队列研究中，研究人员发现重症监护患者出院后3个月和12个月的认知功能显著下降。

MedSci原创 - ICU，出院，认知功能，变化 - 2018-09-08

JAMA：PCI后1<font color="red">个月</font>强化双抗血小板治疗的效果优于传统<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>疗法

JAMA：PCI后1个月强化双抗血小板治疗的效果优于传统12个月疗法

研究认为，对于PCI患者，术后接受1个月的超短期强化双抗血小板治疗相比于传统12个月疗法，在降低心血管事件及出血风险方面更具优势

MedSci原创 - PCI，氯吡格雷，DAPT - 2019-06-26

TCT2017 | DAPT STEMI研究：置入DES的STEMI患者，6<font color="red">个月</font>DAPT不劣于<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>DAPT

TCT2017 | DAPT STEMI研究：置入DES的STEMI患者，6个月DAPT不劣于12个月DAPT

目前，国际指南推荐采用置入药物洗脱支架（DES）治疗的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者应进行为期12个月的双联抗血小板治疗（DAPT）。

国际循环 - 药物洗脱支架，STEMI，双联抗血小板治疗 - 2017-11-04

Clin Exp Rheumatol：风湿性多肌痛的6<font color="red">个月</font>缓解可以预测<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>的缓解

Clin Exp Rheumatol：风湿性多肌痛的6个月缓解可以预测12个月的缓解

6个月是PMR治疗的目标，因为它可以帮助确定有病情加重风险的患者，而这些患者可能会从更严格的随访和更积极的治疗策略中受益。6个月时CRP值高似乎与类固醇治疗时间长的风险升高相关。

MedSci原创 - 风湿性多肌痛，缓解，CRP - 2020-01-11

Lancet：HER2阳性早期乳腺癌术后辅助治疗：<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>与6<font color="red">个月</font>的战争

Lancet：HER2阳性早期乳腺癌术后辅助治疗：12个月与6个月的战争

PHARE研究是一项随机、开放的Ⅲ期临床试验，招募HER2阳性的早期乳腺癌患者，旨在研究缩短早期乳腺癌患者接受曲妥珠单抗（trastuzumab）术后辅助治疗周期、是否影响无疾病生存期等重点指标。

良医汇-肿瘤医生APP - 乳腺癌，HER2阳性，辅助治疗 - 2019-09-15

EuroIntervention：接受COMBO支架治疗的ACS患者，3<font color="red">个月</font>vs<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>的DAPT结局——REDUCE试验结果

EuroIntervention：接受COMBO支架治疗的ACS患者，3个月vs12个月的DAPT结局——REDUCE试验结果

本研究旨在探讨在接受新一代DES植入的ACS患者中，短期vs标准的12个月DAPT方案，研究结果已在线发表于EuroInterventi

MedSci原创 - ACS患者，DAPT时程 - 2020-11-12

CRITICAL CARE：使用代谢组学预测3<font color="red">个月</font>和<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>的严重创伤性脑损伤结果

CRITICAL CARE：使用代谢组学预测3个月和12个月的严重创伤性脑损伤结果

目前的发现强烈支持使用血清代谢组学，事实证明，血清代谢组学比临床数据更好，用于确定受伤后早期患有sTBI的成年人的预后。然而，我们的发现需要在更大的sTBI成年人队列中进行验证，才能用于临床实践。

MedSci原创 - 预测，代谢组学，严重创伤性脑损伤 - 2023-07-29

JCEM：新型间歇性禁食3<font color="red">个月</font>，6年“老糖友”缓解持续<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>，药物费用降低77%！

JCEM：新型间歇性禁食3个月，6年“老糖友”缓解持续12个月，药物费用降低77%！

Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism：间歇性热量限制饮食对2型糖尿病缓解的影响:一项随机对照试验

MedSci原创 - 糖尿病，减肥，降糖药物，间歇性禁食 - 2023-01-04

Thromb Haemostasis：<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>和30<font color="red">个月</font>双联抗血小板治疗对死亡率和癌症有何影响？

Thromb Haemostasis：12个月和30个月双联抗血小板治疗对死亡率和癌症有何影响？

这一分析表明PCI术后患者常规进行12个月DAPT后再额外接受18个月的治疗患者患癌症的风险稍有增加，但不能改善死亡率。这些数据并不支持在东亚人中进行DAPT超过1年。

MedSci原创 - PCI，ASA，DAPT，死亡率，癌症 - 2017-05-31

加拿大卫生部授予KALYDECO（ivacaftor）治疗<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>至24<font color="red">个月</font>囊性纤维化儿童的市场授权

加拿大卫生部授予KALYDECO（ivacaftor）治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

Vertex生物制药公司近日宣布，加拿大卫生部已批准KALYDECO（ivacaftor）的市场授权，批准ivacaftor在12至24个月的囊性纤维化（CF）儿童中使用，这些患者的纤维化跨膜传导调节因子

MedSci原创 - 囊性纤维化，ivacaftor，Kalydeco - 2019-01-29

疫苗开发要<font color="red">12</font>-18<font color="red">个月</font> 怎样才能给它提速？

疫苗开发要12-18个月 怎样才能给它提速？

人类历史上，依靠有效的疫苗，让曾经令人闻之色变的流行病（例如小儿麻痹症）濒临灭绝的例子屡见不鲜。

药明康德 - 疫苗开发，新冠病毒病 - 2020-04-03

BMJ：STEMI患者PCI后DAPT无需<font color="red">12</font><font color="red">个月</font> 打对折也可以？

BMJ：STEMI患者PCI后DAPT无需12个月 打对折也可以？

因为观察到植入支架后支架血栓发生率较高，国际上建议将DAPT延长到12个月。

环球医学 - 对折，STEMI - 2018-12-08

Stroke：脑中风后，氟西汀治疗<font color="red">12</font><font color="red">个月</font>，有何效果？

Stroke：脑中风后，氟西汀治疗12个月，有何效果？

急性卒中后氟西汀对12个月的功能结果没有影响

MedSci原创 - 脑卒中 - 2021-09-09

NEJM：心脏支架术后采用双抗治疗，30个月优于12个月？(DAPT研究)

新英格兰杂志11月16日新鲜出炉了最权威的研究！ 虽然药物洗脱支架与裸金属支架相比，减少再狭窄率, 但人们仍然担心, 治疗一年后，药物洗脱支架可能引发支架血栓。

MedSci原创 - 心脏支架术，DAPT，缺血性心脏病 - 2014-11-19

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