Blood：Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展
中心点：Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中，Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要：BCOR，编码BCL-6共抑制剂（BCOR），与X染色体连锁，是多种血液恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征）的体细胞突变靶点。Shiro Tara等人既往发现造血室缺失Bcor4号外显子的小鼠（BcorΔE4/y）会进展出NOTCH依赖性的急性T细胞淋巴细胞白血
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，Bcor，TET2，Bcor - 2018-09-21
Blood：Bcor突变可诱发B-1淋巴祖细胞起源的急性白血病
中心点：Bcor截短突变协作NUP98-PHF23(NP23）融合可促进前体B-1急性淋巴细胞白血病。NP23/Bcor pro-B-1 ALL常发生Jak突变，对JAK抑制剂的体内外治疗敏感。摘要：大约10%的NUP98-PHF23（NP23）小鼠会进展成B1淋巴细胞祖细胞起源的侵袭性急性淋巴细胞白血病（pro B-1 ALL），伴随BCL互作辅抑制因子（Bcor）基因的体细胞移码突变，最常见于
MedSci原创 - Bcor，B-1淋巴细胞，JAK抑制剂，NP23 - 2019-04-18
Oncogene：BCOR偶联H2A单泛素化来抑制雄激素受体靶标基因来调控前列腺癌增殖
有研究人员已经鉴定了BCL6共阻遏物（BCOR）是一个激素依赖的雄激素受体（AR）互作伴侣，并且是正常前列腺和癌变前列腺发展的关键转录因子。BCOR在癌症和血液疾病中经常突变，并且是非典型多梳抑制复合物1（ncPRC1.1）的组分，对细胞分化的多个方面是需要的。然而，其在雄激素信号或者前列腺癌细胞中的作用仍旧未知。
MedSci原创 - 前列腺癌，泛素化，蛋白 - 2020-01-20
CIC融合或BCOR重排软组织肉瘤儿童、青少年和年轻成人患者的临床特征和结局
本研究描述了欧洲CIC、BCOR或YWHAE基因重排软组织肉瘤儿童和年轻患者队列的临床特征、治疗、结局和预后因素。
苏州绘真医学 - 软组织肉瘤，YWHAE - 2023-10-26
Cell Stem Cell：非经典的BCOR-PRC1.1复合体抑制人胚胎干细胞的分化过程
本研究提高了ESCs中Polycomb靶向和抑制过程理解，并且可以在发育系统中广泛的应用。
MedSci原创 - PCR，组蛋白修饰，胚胎干细胞 - 2018-01-22
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2023年版）
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
【盘点】近期前列腺癌机制进展
【1】Communications Biology：NQO1衰减能够加重前列腺癌和肿瘤细胞的可塑性 NAD (P) H：醌氧化还原酶1（NQO1）能够响应应激来调控细胞命运决定。氧化应激能够支持癌症维持和进展。之前的研究表明了前列腺癌细胞中NQO1（NQO1low）的敲除能够上调促炎细胞因子和激素阻断条件下细胞的生存。最近，有研究人员测试了NQO1low细胞形成肿瘤的能力。研究发现，
MedSci原创 - 前列腺癌，机制 - 2020-02-25
【衡道丨课程】朱雄增教授体系课——小圆细胞软组织肿瘤（附学习笔记）
小圆细胞软组织肿瘤是一组通常为高度恶性的肿瘤，光镜下由胞浆稀少的小圆细胞单一增生所组成，可以是肉瘤、癌、淋巴瘤、恶性黑色素瘤和神经母细胞瘤。
衡道病理 - 小圆细胞软组织肿瘤 - 2023-11-01
再生障碍性贫血中克隆性造血——我们向何处去
再生障碍性贫血（AA）克隆演变为骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）是造血功能衰竭症中的潜在风险，多年来一直被关注。二代测序对于胚系和体细胞突变检测在临床广泛应用，使我们可能早期判断患者向髓系肿瘤转化的高风险，采取更严密监控，甚至提前干预。然而，存在克隆转化风险和克隆性疾病是两个不同概念，对于AA克隆指标如何评判，具体到对疾病病理生理理解、诊断标准掌握，乃至治疗干预采用，给临
临床血液学杂志 - 再生障碍性贫血，克隆性造血，诊断，治疗 - 2017-11-14
【衡道丨干货】一文了解：子宫内膜间质肿瘤病理诊断要点
子宫内膜间质肿瘤（endometrial stromal tumors，EST）是第二大常见的子宫间叶性肿瘤，与平滑肌肿瘤相比，其发病率较低。
衡道病理 - 病理诊断，子宫内膜间质肿瘤 - 2024-02-23
Blood：套细胞淋巴瘤亚型的基因组学和表观遗传学分析
在cMCL和nnMCL中，原发CCND1重排的介导机制相同，但在表观遗传和驱动程序组成上有所不同；与增殖细胞史有关的基因组复杂性和DNA甲基化变化将具有不同临床结局的患者分层。
MedSci原创 - 全基因组测序，套细胞淋巴瘤，DNA甲基化 - 2020-07-02
Blood: 鸡生蛋or蛋生鸡？MDS or AML？
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性后天性克隆性疾病，其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常，导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常，外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病（AML）。近日，来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究，并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。 如果没有过度的骨髓发
生物谷 - 骨髓增生异常综合征 - 2015-03-03
PLoS One：研究揭示了IGFBP2在脂肪组织工程中的作用
间充质干细胞（MSC）介导的组织工程有望解决脂肪组织缺陷。来自脐带沃顿胶间充质干细胞（WJCMSCs）的MSCs因其丰富度、安全性和可及性可作为脂肪组织工程的理想来源。如何激活WJCMSCs的定向分化潜能是其临床应用的关键点。对WJCMSC成脂分化机制的全面探究对于支持其在脂肪组织工程中的应用和解决其缺点来说则是必要的。既往研究显示，与牙周韧带干细胞（PDLSCs）相比，WJCMSCs具有弱化脂肪
MedSci原创 - IGFBP2，组织工程 - 2017-10-07
Blood：MYC变异和17p缺失提示B淋巴细胞白血病预后极差
前体B淋巴细胞白血病(B-PLL)是一种罕见的血液疾病，其潜在的致癌机制尚不明确。Elise Chapiro等人对34位B-PLL患者进行细胞学和分子评估，揭示了该疾病的多个疾病特异性的特征和潜在的治疗靶点。
MedSci原创 - B淋巴细胞白血病，MYC，17p，易位，缺失 - 2019-09-17
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
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