FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗肌萎缩侧索硬化症
Biohaven Pharmaceutical宣布其利鲁唑舌下制剂Nurtec(BHV-0223)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的营销申请已遭到FDA的驳回。
MedSci原创 - Biohaven,舌下制剂,肌萎缩侧索硬化症 - 2019-07-22
辉瑞和 Biohaven 获得欧盟委员会对偏头痛药物 Vydura 的认可
辉瑞和 Biohaven Pharmaceutical 表示,欧洲药品管理局的药物顾问小组建议批准成人偏头痛治疗药物 Vydura(rimegepant)。
MedSci原创 - 偏头痛,rimegepant,Vydura - 2022-02-27
Biohaven公司的髓过氧化物酶抑制剂Verdiperstat治疗多系统萎缩症喜获FDA的孤儿药指定
2019年2月19日,Biohaven宣布其新型髓过氧化物酶(MPO)抑制剂verdiperstat治疗多系统萎缩(MSA),已获得美国食品和药物管理局(FDA)颁发的孤儿药品指定。
MedSci原创 - 多系统萎缩,过氧化物酶抑制剂,孤儿药 - 2019-02-20
FDA批准鼻喷雾剂Zavegepant上市,15分钟缓解偏头痛
偏头痛是一种以持续4-72小时严重头痛发作为特征的神经疾病,伴随的其它症状包括恶心和对声光敏感。超过10%的世界人口受到偏头痛的困扰,虽然目前有多种治疗和预防偏头痛的药物,但是它仍然没有得到足够的重视
MedSci原创 - 偏头痛,鼻喷雾剂,Zavegepant - 2023-03-12
口服型CGRP受体拮抗剂rimegepant的晚期临床研究取得成功
据Biohaven Pharmaceutical报告称,针对急性偏头痛治疗的口服CGRP受体拮抗剂rimegepant(以前称为BHV-3000)的两项III期临床研究符合其共同主要疗效终点。
MedSci原创 - rimegepant,CGRP受体拮抗剂,急性偏头痛 - 2018-03-28
并购复苏!渤健、uniQure、AZ等谁是大型药企下一个目标?
6月25日晚间,艾伯维与艾尔建联合宣布,双方已签订一项最终交易协议,艾伯维将以现金加股票交易方式收购艾尔建,交易总价约630亿美元,对应每股188.24美元,较艾尔建周一收盘价溢价45%。
新浪医药新闻 - 药企收购,业务调整 - 2019-06-27
偏头痛药物的市场和研发管线综述
不同类型的治疗或预防偏头痛的药物越来越多被研发出来,大多安全、有效、耐受性良好,给临床针对偏头痛,包括难治性偏头痛提供了新选择。
MedSci原创 - 偏头痛,药物研发,肉毒杆菌毒素,CGRP,Erenumab,rimegepant,Ubrogepant - 2023-12-16
Lancet Neuro:单剂量rimegepant能快速缓解偏头痛急性发作
中国或韩国尚未批准使用针对降钙素基因相关肽 (CGRP) 的急性治疗药物。 我们的目的是比较 rimegepant(一种口服小分子 CGRP 拮抗剂)与安慰剂在这些国家成人偏头痛急性治疗中的疗效和安全
MedSci原创 - 偏头痛,rimegepant,瑞美吉泮 - 2023-05-20
2020年生物医药领域发展趋势预测
2019年,FDA共批准48款创新药,多款first-in-class疗法争相获批,生物类似药快速发展。2019年,医药行业投资热度持续,两起大宗医药并购占据了全年并购金额的2/3,各项技术相继走向成熟,小型药企的临床试验呈现积极结果。步入2020年,生物医药行业将会如何发展,以下五点值得关注。
CPhI制药在线 - 生物医药,发展趋势 - 2020-01-16
Lancet:偏头痛看过来!柳叶刀最新文章揭示:瑞美吉泮可安全有效地预防偏头痛
偏头痛是一种慢性神经系统疾病,以反复发作的头痛为特征,通常为单侧头痛、阵发性头痛,并伴有畏光、恐音、恶心和呕吐。全世界有超过10亿人患有偏头痛,其中四分之三是女性。
生物探索 - 治疗,药物,偏头痛 - 2020-12-28
痛起来"生不如死"的偏头痛,原因原来是这样!
偏头痛,是一种常见的的神经系统疾病。以反复发作的头疼为特征,通常伴有一系列症状,包括恶心、呕吐以及对光或声音的敏感。世界卫生组织(WHO)统计,全球约有13亿偏头痛患者,其中女性患者人数是男性的三倍。
MedSci原创 - 偏头痛 - 2023-05-04
亚太III期BHV3000-310研究显示,口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可快速和持久地缓解偏头痛
这些关键的试验结果清楚地显示了NURTEC ODT在快速和持久地缓解偏头痛疼痛和快速恢复患者正常功能等。
梅斯医学 - 新药,偏头痛,CGPR拮抗剂 - 2022-02-15
屡败屡战的千亿级阿尔茨海默病的药企和临床数据解读
2016年11月,礼来Solanezumab宣布未能达到Ⅲ期临床试验主要临床终点; 2018年1月,武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败; 2018年1月,辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发; 2018年2月,默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验; 2018年6月,礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止; 2019年1月,罗氏宣布
动脉网 - 阿尔茨海默病 - 2019-08-06
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