小小“泳道”，大展神通——浆细胞病导致C3肾小球病1例
从最初诊断为肾病综合征，到发现单克隆免疫球蛋白血症、浆细胞病、C3肾小球病，再到最终确诊MGRS。
“检验医学”公众号 - 浆细胞病，C3肾小球病 - 2023-01-14
APL-2获得FDA的孤儿药物认定用于治疗C3肾小球病
Apellis是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过抑制补体系统开发治疗疾病的新型疗法，近日宣布其C3补体抑制剂APL-2已被FDA授予孤儿药物认定用于治疗C3肾小球病。
MedSci原创 - C3肾小球病，APL-2，孤儿药物认定 - 2018-12-22
C3肾小球病的治疗或迎重大突破！Iptacopan显示出希望
在一项II期研究中，诺华的肾脏疾病候选药物iptacopan的显示出治疗C3肾小球病的希望。
MedSci原创 - 诺华，C3肾小球病，Iptacopan - 2020-10-27
治疗C3肾小球肾炎，诺华的 iptacopan 在中期研究中达到临床终点
C3G 的特点是过度活跃的替代补体途径，这反过来导致 C3 蛋白沉积物在肾小球中积聚。这会引发炎症和肾小球损伤，导致蛋白尿、血尿和肾功能下降。
MedSci原创 - Iptacopan，C3肾小球肾炎 - 2021-11-15
SCI REP：原发性局灶节段性肾小球硬化患者血清C3与肾脏结局的关系！
低血清C3水平是FSGS患者不良预后的独立危险因素。
MedSci原创 - FSGS，C3，肾脏结局 - 2017-06-22
Kidney Int：载脂蛋白E作为诊断C3肾小球病中致密物沉积病的辅助标志物的有效性
ApoE在DDD中与致密沉积物的富集关联，并表明ApoE染色可以作为电子显微镜诊断DDD的有效补充方法。
MedSci原创 - 载脂蛋白E（APOE），C3肾小球病（C3G） - 2024-05-09
Front Immunol:免疫复合物介导的膜性增生性肾小球肾炎和C3肾小球疾病患者血清FHR-5水平及CFHR5基因变异
因子H相关蛋白5(FHR-5)是补体因子H蛋白家族的成员。由于与替代途径的主要补体调节因子H的同源性，它也可能与肾脏疾病的发病机制有关，在肾脏疾病中，因子H和替代途径失调起作用。
MedSci原创 - 膜性增生性肾小球肾炎，和C3肾小球 - 2022-01-14
ChemoCentryx的Avacopan补体5a受体抑制剂治疗血管炎的III期试验达到了主要终点
ChemoCentryx和Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma（VFMCRP）宣布其Avacopan用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎（ANCA相关血管炎或ANCA血管炎）的III期临床试验已达到其主要终点。
MedSci原创 - ChemoCentryx，avacopan，补体5a受体抑制剂，血管炎，Ⅲ期试验 - 2019-12-02
病例实战：免疫触须样肾小球病详解
患者女，63岁，2016年11月1日因“反复双下肢水肿 2年，血压升高1年”入院。2年前患者无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿，伴双膝关节间断疼痛，无膝关节肿胀发红，不伴畏寒、发热、咳嗽、咳痰、心累、气紧，不伴尿频、尿急、尿痛、血尿。患者未加重视，未予治疗。
临床肾脏病杂志 - 免疫触须样，肾小球病 - 2018-10-09
梅奥诊所：肾小球肾炎病理分类、诊断及报告共识
提出了基于病因学和发病机制的肾小球肾炎分类标准和标准化的肾小球肾炎病理报告模式。本文仅针对肾小球肾炎(增生性病变)，不包括肾小球疾病的
肾脏病与透析肾移植杂志 - 肾小球肾炎 - 2016-07-28
病例讨论：浮肿伴尿检异常2月余1例
2014年9月查血压为140/89mmHg，尿蛋白定量6.56g/24h，血清白蛋白18.1g/L，血清肌酐(SCr)156μmol/L，9月12日于外院行肾活检诊断“纤维样肾小球病改变伴硬化”，予保肾
MedSci原创 - 病例，浮肿 - 2015-12-11
BMJ：肉眼血尿和急性肾损伤——案例报道
患者男，65岁，无痛肉眼血尿3天，血清肌酐461 μmol/L（参考范围 60-105）（估计肾小球滤过率11 mL/min/1.73 m2）。
MedSci原创 - 肉眼血尿，急性肾损伤，肌酐 - 2016-08-08
双下肢皮疹、肝脾淋巴结肿大伴肾损害
1周后出现面部浮肿少尿，水肿逐渐漫延全身，查尿蛋白+～++，红细胞+～+++，诊断为过敏性紫癜，淋巴瘤，结核病。经抗感染及对症治疗，患儿病情无好转，水肿加重，尿改变明显，无明显发热、咳嗽、关
中国医学论坛报 - 儿科 - 2011-07-31
NEJM：膜增生性肾小球肾炎(MPGN)老概念的新理解
桑吉夫·塞西（Sanjeev Sethi）等 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥医院病理学与实验室医学科 膜增生性肾小球肾炎（MPGN）也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，其诊断是依据一组多种多样疾病所共有的一种肾小球损伤模式MPGN大约占所有活检确诊的肾小球肾炎的7%～10%，是原发性肾小球肾炎引起的终末期肾病的第三或第四位主要原因。虽然我们对一些与MPGN相关的疾病已经有了很好的了解，但是，近期的进展
MedSci原创 - 膜增生性肾小球肾炎 - 2012-06-26
NEJM：II型冷球蛋白血症性肾小球肾炎一例
冷球蛋白血症是一种较少见的系统性疾病，主要临床表现为紫癜、皮疹、乏力、 关节痛和肾小球肾炎，偶有胃肠道、心肺和神经系统等血管炎的症状。来自美国哈佛大学医学院的Bazari博士等报道了一例II型冷球蛋白血症性肾小球肾炎。发表于2014年1月23日的NEJM杂志上。临床资料：患者，女，61岁，因上腹痛伴腹泻、呕吐、贫血3周入院。3周前无明显诱因出现发热、呕吐、腹泻伴上腹痛、关节痛，平躺时腹部疼痛加
MedSci原创 - 肾小球肾炎，冷球蛋白血症 - 2014-01-31
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