科研助手丨RCT的报告规范——CONSORT声明
上一期我们和大家分享了关于RCT研究方案报告的SPIRIT声明,我们明确了在开展一项RCT研究之前,需要参考SPIRIT声明进行严谨规范的科研设计,需要对研究方案进行注册并尝试发表,接下来就是严格按照试验方案开展但您知道RCT报告(论文撰写)也是有规范的吗?那么接下来小编就和大家具体分享关于RCT报告规范的CONSORT声明。
国际护理科学 - 科研,RCT,报告规范,CONSORT声明 - 2017-11-28
随机对照试验结局指标(CONSORT-Outcomes 2022)报告规范解读
众所周知,在临床研究设计中,假说的验证、样本的估算、结果的临床意义等诸多环节都与结局指标密切相关。
中国循证心血管医学杂志 - 随机对照试验 - 2024-01-23
临床研究设计应遵循国际规范(附CONSORT规范和STROBE规范 中文版)
一个优秀的临床研究,除了创新性之外,很重要的一点就是临床研究设计的规范性!临床研究的质量控制是研究的核心环节。临床研究涉及面复杂,需要尽最大可能减少或避免偏倚,呈现临床真实信息,所以临床研究的规范性至关重要。目
MedSci原创 - 临床研究设计,CONSORT,STROBE - 2013-05-27
探索研究和可行性研究报告规范:CONSORT规范声明扩展
CONSORT声明是旨在提高随机对照试验(RCT)报告透明度和质量的指南。在本文中,我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验
Pilot Feasibility Stud . 2016 Oct 21;2:64. doi: 10.1186/s40814-016-0105-8 - 报告规范 - 2020-09-24
多臂随机对照平行临床试验报告规范:CONSORT规范扩展
制定《 2010年合并试验标准报告》(CONSORT)的目的是改善随机临床
JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范,报告规范 - 2020-09-24
QICC 2013 张发宝:CONSORT规范中的临床研究设计要点
受第七届钱江国际心血管病会议邀请,MedSci张教授于8月3日在临床研究论坛上发表题为《CONSORT规范中的临床研究设计要点》主题演讲,受到广泛关注。
MedSci原创 - QICC,2013,钱江会,MedSci,CONSORT规范,临床研究设计 - 2013-08-05
N-of-1临床试验报告规范:CONSORT-CENT拓展
N-of-1试验提供了一种机制,可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果,以应对无法始终适应大规模试验的情况:罕见疾病,合并症或同时进行治疗的
J Clin Epidemiol . 2016 Aug;76:18-46. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.05.018 - 报告规范 - 2020-09-24
非劣与等效随机对照试验报告规范:CONSORT拓展
CONSORT(联合试验报告标准)声明,包括清单和流程图,是一项指南,旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验,这些试验评估一种
JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21
适应性随机对照研究报告规范--CONSORT-ACE
适应性随机对照研究报告规范
BMJ . 2020 Jun 17;369:m115. doi: 10.1136/bmj.m115. - 报告规范 - 2020-09-24
随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展(CONSORT-PRO)
CONSORT(联合试验报告标准)声明旨在改进随机对照试验(RCT)的报告;然而,它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导,这些结果在试验中通常报告不足,从而限制了这些数据的价值。在本文中,我们
equator - 报告规范 - 2021-10-21
中药随机对照临床试验报告规范:CONSORT-CHM 2017
CHM配方的随机对照试验(RCT)的总体报告质量令人失望,尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT(报告试验综合标准)声明扩展。
Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药,报告规范 - 2020-09-24
移动医疗干预措施的临床随机对照试验报告规范(CONSORT-EHEALTH))
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CONSORT - 报告规范 - 2020-11-23
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