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Cell:揭示抗<font color="red">CRISPR</font>蛋白阻断<font color="red">CRISPR</font><font color="red">系统</font>机制

Cell:揭示抗CRISPR蛋白阻断CRISPR系统机制

对很多细菌而言,一种抵抗病毒感染的防御线是一种复杂的RNA引导的“免疫系统”,即CRISPR-Cas。这个免疫系统的核心是一种识别病毒DNA和触发它破坏的监视复合物。然而,病毒能够反击,利用抗CRISPR蛋白让这种监视复合物不能够发挥功能。但是,在此之前,没有人准确地知道这些抗CRISPR蛋白如何发挥作用。

生物谷 - CRISPR - 2017-04-03

Advances Science:重庆医科大学于超团队开发新型<font color="red">CRISPR</font><font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>,用于心血管疾病治疗

Advances Science:重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统,用于心血管疾病治疗

该研究建立了一种全新的大分子核酸递送体系,实现了复杂的CRISPR-Cas9基因编辑RNA成分的稳定加载、安全递送和靶向释放。

生物世界 - CRISPR递送系统 - 2023-05-04

完美晶体聚合物用于药物<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>

完美晶体聚合物用于药物递送系统

他们已经综合考虑了药物递送系统的安全程度、使用的材料是否正确、是否太大或太重、是否能承受体内环境以及包装是否能将药物输送到身体的正确区域。

MedSci原创 - 晶体,药物递送系统,PEG - 2018-08-04

Nature:细菌利用<font color="red">CRISPR</font>/Cas<font color="red">系统</font>躲避宿主免疫<font color="red">系统</font>

Nature:细菌利用CRISPR/Cas系统躲避宿主免疫系统

成簇的规律间隔性短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences, CRISPR)是细菌用来抵抗病毒的一种基因系统.在一项新的研究中,来自美国埃默里大学的研究人员发现CRISPR参与协助一些细菌躲避哺乳动物免疫系统.相关研究结果于2013年4月14日在线发表在Nature期刊上 细菌利用CRISP

生物无忧 - 细菌,CRISPR/Cas系统,宿主,免疫系统 - 2013-05-06

Nat Microbiol:微生物利用抗<font color="red">CRISPR</font>蛋白破坏<font color="red">CRISPR</font>/Cas<font color="red">系统</font>

Nat Microbiol:微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统

在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体(即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组),来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因,而在此之前,他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的

生物谷 - 微生物 - 2016-06-15

以衰老细胞为靶标的纳米载体药物<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>

以衰老细胞为靶标的纳米载体药物递送系统

以衰老细胞为靶标的纳米载体药物递送系统正在成为国际医学研究的热点。受损细胞-通常称为僵尸细胞-不能发挥其正常作用,但仍然存活。西班牙的细胞可塑性和疾病实验室的科学家Manuel Serrano博士开发了专门针对衰老细胞的药物传递系统

MedSci原创 - 衰老细胞,药物递送系统,肺纤维化 - 2018-08-06

Nature重磅:AAV<font color="red">递送</font><font color="red">CRISPR</font>,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

据联合国艾滋病规划署数据,目前全球范围内现存HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人,且数量仍在快速增长中。

“生物世界”公众号 - 艾滋病,AAV - 2022-06-22

Nat Commun:<font color="red">CRISPR</font><font color="red">系统</font>初步成功清除HIV病毒

Nat Commun:CRISPR系统初步成功清除HIV病毒

他们通过定义和利用细菌和基因剪刀手CRISPR/Cas9系统,为细胞创造了一个新的防御系统。这篇研究成果,发表在最新的Nature Communications。 当HIV病毒复制潜

不详 - HIV,CRISPR - 2015-03-12

PNAS:新型药物<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>可有效抑制87%-94%的肿瘤细胞

PNAS:新型药物递送系统可有效抑制87%-94%的肿瘤细胞

有效的癌症治疗通常需要联合有效的药物递送系统来协同抑制多耐药性肿瘤组织,开发可增强药物负荷和递送效率的多功能纳米药物递送系统是目前是纳米技术发展的重要挑战之一。

转化医学网 - 药物递送,纳米,载体 - 2019-05-31

Nano Lett:抗肿瘤纳米药物<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>方面新进展

Nano Lett:抗肿瘤纳米药物递送系统方面新进展

近日,纳米领域权威期刊《纳米快报》(Nano Letters)刊发了华中科技大学生命科学与技术学院、国家纳米药物工程技术研究中心杨祥良教授团队题为“Hydrophobicity-Adaptive Nanogels for Programmed Anticancer Drug Delivery”的研究论文。

华科大生命学院 - 肿瘤,纳米药物,递送系统 - 2018-12-08

Nature Chemical Biology:新型NO靶向<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font> 为治疗血管损伤提供新策略

Nature Chemical Biology:新型NO靶向递送系统 为治疗血管损伤提供新策略

一氧化氮(NO)是心血管系统的一个重要气体信号分子,在维持血管正常生理功能中发挥重要作用,并对血管稳态进行精密调控。人们所熟知的经典心血管药物——硝酸甘油,就是通过释放一氧化氮发挥扩张血管作用的。因此,发展精准的NO递送系统,实现靶向传输是目前该领域研究热点,也是制约NO生物材料临床应用的“瓶颈”。

南开新闻网 - 一氧化氮,心血管,靶向传输 - 2019-01-15

Nature Communications:冯波团队实现低剂量AAV<font color="red">递送</font>的<font color="red">CRISPR</font>基因敲入,用于遗传病治疗

Nature Communications:冯波团队实现低剂量AAV递送CRISPR基因敲入,用于遗传病治疗

想实现AAV-CRISPR有效在体内细胞中的基因敲入,通常需要递送高剂量AAV,这会带来潜在安全风险,而且大大增加生产成本。

“生物世界”公众号 - 冯波,遗传病治疗 - 2022-12-01

新型纳米<font color="red">递送</font><font color="red">系统</font>,如何帮助抗生素避免“误伤”肠道菌群

新型纳米递送系统,如何帮助抗生素避免“误伤”肠道菌群

2022年8月4日,中科大朱书教授实验室的博士后张国荣在“青科沙龙”活动上给我们介绍了一种全新的抗生素递送系统,主要讨论这一系统在口服抗生素治疗细菌感染的过程中,如何避免“误伤”肠菌,有效保护肠道。

深究科学 ID: deepscience - 抗生素,肠道菌群 - 2022-08-19

Biomaterials:卵巢癌靶向治疗有新递送系统

上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科、上海市妇科肿瘤重点实验室狄文教授领衔的课题组,构建了一种新型的靶向顺铂纳米海藻酸钠脂质体递送系统,研究结果表明,该系统在卵巢癌纳米靶向治疗中疗效显着。

健康报 - 卵巢癌,靶向治疗 - 2014-04-11

Nat Biotechnol:CRISPR系统助力耐药细菌消灭

麻省理工学院生物工程和电子工程及计算机科学系副教授Timothy Lu带领的科研团队分别于9月21日和8月11日在Nature Biotechnology和Proceedings of the National Academy of Sciences上发表了消除抗药型细菌的新方法。 近年来,新的细菌株系不

中科院微生物研究所 - 抗药型细菌,CRISPR,基因编辑系统 - 2014-09-29

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