CSF1R相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Alzheimer&Dementia：天坛神经团队发现<font color="red">CSF</font><font color="red">1</font><font color="red">R</font>-小胶质脑病家族的<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>新突变

Alzheimer&Dementia：天坛神经团队发现CSF1R-小胶质脑病家族的CSF1R新突变

本研究在一个汉族家庭中发现了CSF1R基因第20号内含子的新型剪接突变（c.2319+1C>A）是CSF1R-小胶质脑病的原因，这扩大了CSF1R-小胶质脑病的遗传谱。

MedSci原创 - CSF1R，小胶质细胞功能障碍，小胶质细胞研究 - 2023-06-22

CLIN CANCER RES：<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>基因改变通过改变巨噬细胞功能调节肿瘤免疫

CLIN CANCER RES：CSF1R基因改变通过改变巨噬细胞功能调节肿瘤免疫

通过抑制集落刺激因子1（CSF-1R）靶向肿瘤相关巨噬细胞是肿瘤治疗的策略之一。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究CSF1R基因改变对CSF-1R信号以及CSF-1R抑制剂敏感性的影响。

MedSci原创 - 巨噬细胞，肿瘤免疫，CSF1R - 2017-10-27

Blood：<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞

Blood：CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞

中心点：CSF1R在支持细胞亚群中表达，其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌，或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中，研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性，CSF1R是一种受体酪氨酸激酶，调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-

MedSci原创 - CSF1R，急性髓系白血病，旁分泌，GW-2580 - 2018-11-14

天坛医院徐俊团队发现两个<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>小胶质细胞脑病新发内含子突变家系

天坛医院徐俊团队发现两个CSF1R小胶质细胞脑病新发内含子突变家系

该研究首次报道了两个新发内含子剪切突变的独立CSF1R小胶质细胞脑病家系。

神外前沿 - CSF1R小胶质细胞脑病 - 2023-09-23

Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），<font color="red">CSF1</font><font color="red">R</font>酪氨酸激酶抑制剂，可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

Lancet oncol：尼洛替尼（nilotinib），CSF1R酪氨酸激酶抑制剂，可控制色素性绒毛结节性滑膜炎患者的病程进展

色素性绒毛结节性滑膜炎（又称弥漫性巨细胞瘤）是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，由导致集落刺激因子1（CSF1）过表达的特异性的异位诱导发生。CSF1受体（CSF1R）抑制剂（如酪氨酸激酶抑制剂和抗体）可诱导色素性绒毛结节性滑膜炎患者缓解。现有研究人员对CSF1R酪氨酸激酶抑制剂——尼洛替尼——用于局部晚期的不可手术切除的色素性绒毛结节性滑膜炎患者的安全性和效果进行评估。研究人员进行一开放性、单臂II期研

MedSci原创 - 色素性绒毛结节性滑膜炎，CSF1R受体抑制剂，尼洛替尼 - 2018-03-21

【CII】G-<font color="red">CSF</font>对CAR-T治疗<font color="red">R</font>/<font color="red">R</font> B-ALL的疗效和毒性的影响

【CII】G-CSF对CAR-T治疗R/R B-ALL的疗效和毒性的影响

徐州医科大学附属医院和天津市第一中心医院开展一项回顾性研究中，系统地分析了G-CSF给药与CAR-T细胞治疗R/R B-ALL患者的CRS、神经毒性事件(NE)、感染和疗效之间的关系。

聊聊血液 - B-ALL，CAR-T，B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2024-04-28

新一代<font color="red">CSF</font>-<font color="red">1</font><font color="red">R</font>抑制剂vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 关键3期达主要终点，ORR达40%!

新一代CSF-1R抑制剂vimseltinib治疗腱鞘巨细胞瘤 (TGCT) 关键3期达主要终点，ORR达40%!

Vimseltinib（DCC-3014）是一款强效、具高选择性的口服CSF1R激酶抑制剂，通过利用调节激酶构象激活的开关控制区的独特特征来选择性和有效地抑制CSF1R，用于治疗腱鞘巨细胞瘤（3期）、

精准药物 - 腱鞘巨细胞瘤，vimseltinib，CSF-1R抑制剂 - 2023-11-04

J Clin Oncol：鲁索替尼治疗有无<font color="red">CSF</font>3<font color="red">R</font>突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

J Clin Oncol：鲁索替尼治疗有无CSF3R突变的CNL或aCML患者的疗效和安全性

集落刺激因子-3受体(CSF3R)-T618I是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和非典型性慢性髓系白血病(aCML)的一种复发性激活突变，导致JAK-STAT信号通路组成性激活。现研究人员尝试在不考虑CSF3R突变状态的情况下评估JAK1/2抑制剂鲁索替尼用于CNL和aCML患者中的安全性和有效性。本研究是一项II期的试验，招募了44位患者，包括21位CNL和23位aCML。

MedSci原创 - CNL，鲁索替尼，CSF3R，aCML - 2020-01-04