FTLD相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAMA Neurology︱血浆p-tau217对鉴别CBS-AD和CBS-<font color="red">FTLD</font>亚型的评估

JAMA Neurology︱血浆p-tau217对鉴别CBS-AD和CBS-FTLD亚型的评估

血浆p-tau217与AβPET CL和FTPPET SUVR均相关，并准确预测临床定义的Aβ和FTP PET阳性。

网络 - 2023-04-21

Acta Neuropathologica：丝氨酸375位磷酸化的抗TDP-43抗体提示<font color="red">FTLD</font>-TDP亚型间TDP-43聚集体的构象差异

Acta Neuropathologica：丝氨酸375位磷酸化的抗TDP-43抗体提示FTLD-TDP亚型间TDP-43聚集体的构象差异

超磷酸化TDP-43的聚集是额颞叶退行性变（FTLD–TDP）最常见的分子形式的标志性病理特征，在绝大多数肌萎缩性侧索硬化（ALS–TDP）病例中也是如此。

MedSci原创 - TDP-43,额颞叶变性，丝氨酸 - 2020-08-24

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及<font color="red">FTLD</font>-TDP病例中沿下丘脑-垂体轴的二肽重复蛋白和TDP-43病理学

Acta Neuropathologica: C9orf72和非C9orf72 ALS以及FTLD-TDP病例中沿下丘脑-垂体轴的二肽重复蛋白和TDP-43病理学

第9号染色体开放阅读框72（C9orf72）基因中的六核苷酸（GGGGCC）重复扩增被发现是肌萎缩性侧索硬化（ALS）和额颞叶变性（FTLD）最常见的遗传原因。

MedSci原创 - C9orf72，TDP-43，下丘脑-垂体轴 - 2020-10-18

JNNP:GFAP作为额颞叶痴呆和原发性精神疾病的生物标志物：诊断和预后表现

额颞叶退行性变（FTLD）的异质性临床病理包括一大组进行性神经退行性疾病，其中行为变异性额颞叶痴呆（bvFTD）和原发性进行性失语（PPA）是主要的临床亚型。导致FTLD最常见的遗传原因是C9orf7

MedSci原创 - 生物标志物，额颞叶痴呆，原发性精神疾病 - 2021-07-10

Alzheimer Dementia : 额颞叶痴呆，其行为特点和照顾者的负担有何关联？

应该为照顾者提供早期教育，以管理FTLD谱系障碍的行为特征

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-12-08

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同

蓝斑（LC）是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤维可能相对较少。

MedSci原创 - 蓝斑，额颞叶退变，TDP-43 - 2020-10-15

ACTA NEUROPATHOLOGICA：前颞叶变性患者视网膜中的TDP-43病理学

本文发现为视网膜TDP-43聚合提供了机会，作为FTLD-TDP的生物标志物，使用非侵入性视网膜成像技术，目的是诊断和监测FTLD-TDP的进展。

MedSci原创 - 视网膜，TDP-43，前颞叶变性 - 2023-10-27

Nature：在神经退行性疾病中发现一种新的淀粉样蛋白形成蛋白

在神经退行性疾病中，TAF15淀粉样蛋白丝的形成与特征性折叠在神经退行性疾病中建立了TAF15蛋白病。

MedSci原创 - 前颞叶变性，TAF15淀粉样 - 2023-12-13

Neurology: 血液神经丝轻链蛋白，可有效筛查无症状的额颞叶痴呆

血液神经丝轻链蛋白，可有效筛查无症状的额颞叶痴呆

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，额颞叶变性，神经细丝轻链蛋白，神经丝轻链蛋白，轻链蛋白 - 2021-04-24

Neurology:MRI或可替代腰穿进行神经退行性疾病的鉴别

MRI预测tt/Aβ的精确度很高尽管潜在的神经病理不同，阿尔茨海默病（AD）和额颞叶变性（FTLD）可能存在重叠的临床表现，鉴别诊断很困难，往往需要进行活检做病理学诊断或者进行腰穿脑脊液检查。McMillan等人的一项研究，尝试用MRI替代脑脊液检查对神经退行性疾病进行鉴别，结果发现，MRI可以替代脑脊液生物标志物作为一种筛查AD和FTLD病理机

dxy - MRI，腰穿，神经退行性疾病 - 2013-01-09