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吉利德收购<font color="red">Immunomedics</font>,将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中

吉利德收购Immunomedics,将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中

日前,吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics(Nasdaq:IMMU)达成最终协议,吉利德将以每股现金88美元,总计约210亿美元的价格收购Immunomedics,交易预计将在20

医谷网 - 抗体偶联药物,吉利德,Immunomedics - 2020-09-14

吉利德宣布将以210亿美元收购癌症药物生产商<font color="red">Immunomedics</font>

吉利德宣布将以210亿美元收购癌症药物生产商Immunomedics

吉利德科学公司周日声明宣布,将以210亿美元的价格收购生物技术公司Immunomedics

MedSci原创 - 癌症,癌症风险,癌症死亡率,癌症基因组 - 2020-09-14

转移性三阴性乳腺癌治疗获突破:性抗体偶联疗法疗效显著

转移性三阴性乳腺癌治疗获突破:性抗体偶联疗法疗效显著

今日,Immunomedics公司宣布,其

药明康德 - 三阴性乳腺癌 - 2020-04-14

FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌

FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy,治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物(ADC),也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25

抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq:治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌

“ Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原,将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂(CPI)联用,可能会产生协同作用。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,尿道上皮癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15

FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA

FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA

抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布,美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的生物制剂许可证申请(BLA)。

MedSci原创 - FDA,Sacituzumab,Govitecan,转移性三阴性乳腺癌 - 2019-12-27

抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS:III期研究达到终点

抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS:III期研究达到终点

接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月,而化疗为1.7个月。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),三阴性乳腺癌(TNBC),无进展生存期(PFS) - 2020-07-07

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

近日,两家药企完成了两项重磅交易,均涉及(抗体偶联)ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics;另一项则是默沙东以45亿美元与Se

亿欧 - 默沙东,吉利德,ADC - 2020-09-15

FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

FDA授予ADC药物sacituzumab govitecan快速通道指定,用于治疗转移性尿路上皮癌

Sacituzumab govitecan是一种新型的抗体药物偶联物(ADC),由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物,局部晚期或转移性尿路上皮癌,Sacituzumab govitecan - 2020-04-08

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

ASCENT研究:全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相

9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr

医药魔方 - 三阴乳腺癌,抗体偶联药物 - 2020-09-21

FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌

FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌

Trodelvy还显著改善了总体反应和临床受益率。该机构表示,Trodelvy已经获得了优先审查和突破性疗法称号。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,抗体-药物偶联物Trodelvy,抗体药物偶联物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy),抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2021-04-08

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床

靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床

5月21日,Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,Sacituzumab,Sacituzumab govitecan - 2020-05-23

尿路上皮癌重磅研究荟萃:KEYNOTE-361、DANUBE、TROPHY-U-01

尿路上皮癌重磅研究荟萃:KEYNOTE-361、DANUBE、TROPHY-U-01

尿路上皮癌是世界范围内常见的高发恶性肿瘤。对于不能手术的转移性尿路上皮癌患者,一线治疗多为含铂药物的化疗,但是随着铂敏感性的下降,会导致肿瘤复发和疾病进展,这个时候二线治疗选择就极其有限。

医药魔方 - 尿路上皮癌 - 2020-09-21

【盘点】肿瘤领域近期进展汇总

【盘点】肿瘤领域近期进展汇总

肿瘤领域近期进展汇总

药明康德 - 盘点,肿瘤,进展,汇总 - 2017-07-17

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

百亿美金市场逐步兑现,ADC药物江湖谁主沉浮?

2021年新年伊始,被喻为“智能生物导弹”的ADC药物便喜忧参半。

亿欧 - 卡奇霉素,ADC药物,谁主沉浮 - 2021-04-04

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