Lenzilumab相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">Lenzilumab</font> 治疗 COVID-19 住院患者，未达到主要终点

Lenzilumab 治疗 COVID-19 住院患者，未达到主要终点

美国监管机构确定，它无法得出 lenzilumab 的潜在益处超过潜在风险的结论。

MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎，Lenzilumab - 2022-07-25

<font color="red">Lenzilumab</font>治疗COVID-19住院患者，即将开展III期临床

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者，即将开展III期临床

生物制药公司Humanigen近日宣布，已完成Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期研究入组工作。该公司预计将于2021年3月公布主要临床数据。

MedSci原创 - 细胞因子风暴，Covid-19，Lenzilumab - 2021-01-31

<font color="red">Lenzilumab</font>预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性

Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性

临床阶段生物制药公司Humanigen今天宣布，美国专利商标局已向公司授予一项专利，该专利用于使用lenzilumab预防或治疗接受嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗的患者的细胞因子风暴和神经毒性。

MedSci原创 - Car-T细胞疗法，Lenzilumab，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） - 2020-12-29

<font color="red">Lenzilumab</font>预防COVID-19“细胞因子风暴”：已开展III期临床试验

Lenzilumab预防COVID-19“细胞因子风暴”：已开展III期临床试验

Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴”的免疫反应过度。

MedSci原创 - 细胞因子风暴，Covid-19，Lenzilumab - 2020-10-31

<font color="red">Lenzilumab</font>治疗COVID-19住院患者的III期临床：已取得阳性中期数据

Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床：已取得阳性中期数据

与目前的标准护理（SOC）相比，lenzilumab组中观察到的康复估计多了37％。

MedSci原创 - Covid-19，Lenzilumab - 2020-11-07

美国国立卫生研究院选择<font color="red">Lenzilumab</font>进行COVID-19的大效应试验（BET）

美国国立卫生研究院选择Lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）

美国国立卫生研究院（NIH）旗下的国家过敏和传染病研究所（NIAID）将选择Humanigen的lenzilumab进行COVID-19的大效应试验（BET）。

MedSci原创 - 美国国立卫生研究院，Covid-19，Lenzilumab - 2020-08-03

Humanigen的抗GM-CSF单抗<font color="red">Lenzilumab</font>正在进行临床试验，评估是否可用于预防新冠病毒感染引起的细胞因子风暴

Humanigen的抗GM-CSF单抗Lenzilumab正在进行临床试验，评估是否可用于预防新冠病毒感染引起的细胞因子风暴

Humanigen公司宣布正在对其抗人GM-CSF单克隆抗体lenzilumab进行临床试验，评估其是否可用于抑制或预防COVID-19新型冠状病毒感染引起的细胞因子风暴。

MedSci原创 - 细胞因子风暴，GM-CSF单抗，COVID-19新型冠状病毒 - 2020-03-10

Blood：抑制GM-CSF不仅可增强CAR-T细胞功能，还可减轻细胞因子释放综合征和神经炎症

嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是癌症疗法的新秀，但其应用受到其相关毒性作用的限制。包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性。虽然IL-6R拮抗剂托珠单抗已被批准用于治疗CRS，但尚无认可的用于治疗CD19靶向CAR-T（CART19）细胞疗法相关的神经毒性的药物。近期，有研究表明单核细胞和巨噬细胞促进CAR-T细胞治疗后的CRS和神经毒性的进展。中和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF

MedSci原创 - GM-CSF，Car-T细胞疗法，神经炎症，细胞因子释放综合征 - 2018-11-23