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Cancers:癌症治疗靶点——间皮素(<font color="red">Mesothelin</font>)

Cancers:癌症治疗靶点——间皮素(Mesothelin

间皮素在正常组织中的表达有限,在几种肿瘤细胞中过表达,因此间皮素是肿瘤特异性治疗的理想靶点。

小药说药 - 癌症,间皮素,Mesothelin - 2024-05-12

如何治疗间皮素阳性晚期实体瘤?新型T细胞疗法TC-210有效性显著

如何治疗间皮素阳性晚期实体瘤?新型T细胞疗法TC-210有效性显著

T细胞疗法候选药物TC-210目前正处于I/II期临床阶段,以治疗间皮素阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。

MedSci原创 - 实体瘤,T细胞疗法,TC-210 - 2020-07-27

J Hematol Oncol:广州生物院揭示Hinge对CAR T细胞的关键作用

J Hematol Oncol:广州生物院揭示Hinge对CAR T细胞的关键作用

近年来,嵌合抗原受体T细胞(CAR T)疗法在多项临床试验中展现出卓越的效果,CAR T载体也发展至第三代、四代载体。对于CAR T载体的升级改造主要集中于共刺激分子的研究,然而对于CAR T结构中铰链区(Hinge)的作用却知之甚少。中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组在国际学术期刊《血液学与肿瘤学杂志》(Journal of Hematology & Oncology)上发表题

广州生物院 - 铰链区,T细胞,嵌合抗原受体 - 2017-04-20

Clin Cancer Res:三特异性T细胞激活蛋白HPN536在表达间皮素的恶性肿瘤中的活性

Clin Cancer Res:三特异性T细胞激活蛋白HPN536在表达间皮素的恶性肿瘤中的活性

间皮素(Mesothelin,MSLN)是一种糖磷脂酰肌醇(GPI)连接的肿瘤抗原,在多种恶性肿瘤中过表达,包括卵巢癌、胰腺癌、肺癌和三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 恶性肿瘤,间皮素,T细胞激活蛋白,HPN536,MSLN - 2021-01-20

EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

卫材(Eisai)1月21日宣布,欧盟委员会(EC)已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位,用于恶性间皮瘤(malignant mesothelioma)的治疗。 恶性间皮瘤是一种罕见肿瘤,在欧洲,每年的发病率为1/50000。研究表明,英国和爱尔兰发病率最高,而东欧发病率最低。恶性间皮瘤由接触石棉(asbestos)所致,尽管自从70年代中期之后,石棉的使用急剧下降,但恶性间皮瘤发病率却

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-23

Car-T治疗实体肉瘤:细胞存活超过六周且无明显毒性反应

Car-T治疗实体肉瘤:细胞存活超过六周且无明显毒性反应

【新闻事件】ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/每平方米体表面积,没有发现显着的药物毒性。在所检测的9位患者中有7位病人血液中检测到Car-T细胞存活超过六

美中药源 - CAR-T疗法,细胞 - 2015-05-21

ASCO 2015:CAR-T细胞疗法正在攻克实体瘤 胰腺癌是初露曙光

ASCO 2015:CAR-T细胞疗法正在攻克实体瘤 胰腺癌是初露曙光

近年来,嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗已经多次在血液肿瘤方面表现出了令人惊叹的治疗效果。而在实体瘤方面,却没有成功的案例。令人惊喜的是,在2015年美国临床肿瘤学会年会上,公布了CAR T细胞首次在实体肿瘤——胰腺癌治疗上的突破。此前报道:Car-T治疗实体肉瘤:细胞存活超过六周且无明显毒性反应至于CAR-T细胞治疗用于实体瘤的效果能否达到像在急性淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤中达到的70%之

MedSci原创 - CAR-T,细胞疗法,ASCO - 2015-06-19

ImmunoCellular公司获卵巢癌新靶标EphA2使用许可

ImmunoCellular公司获卵巢癌新靶标EphA2使用许可

卵巢癌是一个沉默的杀手,在早期阶段症状很不明显,容易与其他一些不太严重的疾病相混淆,所以往往不易被发现,很多患者在确诊时都已到了晚期。ImmunoCellular公司目前正在开发ICT-140,这是种利用患者自身细胞的卵巢癌疫苗,同时该公司已被授权利用一种新的卵巢癌靶标,使得卵巢癌的个性化治疗成为可能。 ICT-140是一种基于细胞的疫苗,用于卵巢癌的治疗。该疫苗技术采用了树突状细胞,这种免疫细

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-25

CAR-T治疗实体瘤设计策略解析

CAR-T治疗实体瘤设计策略解析

免疫蛋白质组学发现肿瘤相关抗原(TAAs)。这些抗原可能是完全未知的蛋白质(新抗原)或从野生型突变的肽(新表位)。利用蛋白质组学鉴定的TAAs的几个例子包括PSMA1、PAP3、ANXA3和MASPIN,这几个标记被一组鉴定为结肠癌的生物标志物。其他具有潜在靶向性的TAAS包括olfactomedin4、CD11b和整合素α-2,它们在结直肠癌肝转移中被发现过度表达。

闲谈Immunology - CAR-T,实体瘤,癌症 - 2019-10-09

Mol Ther:慢病毒转导的CART-meso在晚期实体癌中的I期研究

Mol Ther:慢病毒转导的CART-meso在晚期实体癌中的I期研究

本项I期研究调查了慢病毒转导的嵌合抗原受体(CAR)修饰的自体T细胞重定向抗间皮素(CART-meso)在恶性胸膜间皮瘤、卵巢癌和胰腺导管腺癌患者中的安全性和活性。

MedSci原创 - CART-meso - 2020-10-01

Lancet Oncol:采用ADC药物Anetumab ravtansine治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性

Lancet Oncol:采用ADC药物Anetumab ravtansine治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性

Anetumab ravtansine在恶性胸膜间皮瘤患者中显示出了可控的安全性及治疗活性

MedSci原创 - 长春瑞滨,恶性胸膜间皮瘤,Anetumab ravtansine - 2022-04-07

Sci Transl Med:基因修饰T细胞帮助免疫系统攻击肿瘤

基因修饰T细胞因可帮助人体免疫系统识别并攻击肿瘤,为此被称为肿瘤治疗的"第五支柱"。 上述治疗方法已经在血癌,如白血病中显示出治疗功效。在某些肿瘤类型如间皮瘤治疗过程中,当这些“修修补补”的T细胞被再注入到患者血液中时,患者肿瘤会很好抵抗T细胞攻击。 研究人员试图直接向肿瘤区域提供基因修饰后的T细胞,并发现这些T细胞不仅攻击了癌细胞,同时成功阻断了癌症再次发生。他们的研究结果发表在Scienc

生物谷 - 基因,肿瘤 - 2014-11-17

Aduro癌症免疫鸡尾酒疗法获得FDA突破性药物认证

Aduro BioTech生物技术公司最近如愿以偿的收获了FDA对其开发的用于治疗胰腺癌的癌症免疫鸡尾酒疗法的突破性药物地位认证。FDA做出这一决定主要是基于这种疗法出色的临床二期数据。Aduro公司的这一疗法是将CRS-207和GVAX两种药物结合在一起。这两种药物都分别能够激活人体的免疫系统,并靶向杀灭肿瘤细胞。在临床二期研究中,接受鸡尾酒疗法的患者生存期为6.1个月,明显优于GVAX的3

生物谷 - FDA,胰腺癌,癌症免疫,鸡尾酒疗法 - 2014-07-22

美国开发癌症个体化治疗策略

近期来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员在《癌症研究》(Cancer Research)上发表论文称他们开发了一种基于T细胞的个体化癌症治疗万能策略。这是研究人员第一次构建出一种用于生成适应性强的、遗传改造的T细胞的系统,根据个体患者肿瘤细胞表达的抗原来攻击特异性的肿瘤类型。   文章的资深作者、宾夕法尼亚大学卵巢癌研究中心病理学和实验室医学助理教授Daniel J.

MedSci原创 - 癌症,个体化 - 2012-03-11

Carl June深度长文:癌症免疫疗法,未来必定光明!

近年来,T细胞免疫疗法的发展为癌症治疗带来了新的希望。在这篇题为“Driving gene-engineered T cell immunotherapy of cancer”的综述中,宾夕法尼亚大学的Carl H June教授和Laura A Johnson系统回顾了过继T细胞免疫疗法的发展历史,重点介绍了TCR-T和CAR-T疗法的研究现状,以及未来需要克服的瓶颈。 打开大门的TIL疗法

生物探索 - T细胞免疫疗法,癌症 - 2017-01-12

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