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Lancet:<font color="red">Nivolumab</font>用于IV期黑色素瘤的治疗

Lancet:Nivolumab用于IV期黑色素瘤的治疗

Nivolumab单药或联合Ipilimumab辅助治疗可显著提高IV期黑色素瘤患者的无复发生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,Ipilimumab,Nivolumab - 2020-05-16

Lung Cancer:<font color="red">Nivolumab</font>可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法

Lung Cancer:Nivolumab可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法

研究已证实nivolumab可有效治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。肺炎是一种潜在的危及生命的免疫相关不良事件。特发性间质性肺炎(IIP)患者发生肺炎的风险较高,常被排除在临床试验之外。此外,到目

MedSci原创 - Nivolumab,特发性间质性肺炎 - 2020-07-28

NEJM:<font color="red">Nivolumab</font> + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌

NEJM:Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌

研究认为,Nivolumab + ipilimumab一线治疗非小细胞肺癌可延长患者的总生存期,这一效果与PD-L1的表达水平无关

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Nivolumab,Ipilimumab - 2019-11-21

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、<font color="red">Nivolumab</font>和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

晚期肝细胞癌:Cabozantinib、Nivolumab和Ipilimumab的三联疗法具有显著优势

Exelixis制药公司今天宣布了Cabozantinib(CABOMETYX®)和Nivolumab(Opdivo®)联合或不联合Ipilimumab(Yervoy®)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的I/II期临床试验(CheckMate 040)的结果。

MedSci原创 - Ipilimumab,晚期肝细胞癌,cabozantinib,Nivolumab - 2020-01-25

Jpn J Clin Oncol:研究人员在晚期食管鳞状细胞癌患者血清中发现了能够预测对<font color="red">nivolumab</font>反应的候选miRNAs

Jpn J Clin Oncol:研究人员在晚期食管鳞状细胞癌患者血清中发现了能够预测对nivolumab反应的候选miRNAs

Nivolumab是一种程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,在一项II期研究中显示出治疗晚期食管鳞状细胞癌的良好活性(ONO-4538-07;JapicCTI-No.142422)。本研究中,我们

MedSci原创 - 食管鳞状细胞癌,miRNAs,Nivolumab - 2020-11-13

Gastric Cancer:无论之前是否使用过曲妥珠单抗,<font color="red">nivolumab</font>作为晚期G/GEJ癌患者的三线或后线治疗都是有效和安全的

Gastric Cancer:无论之前是否使用过曲妥珠单抗,nivolumab作为晚期G/GEJ癌患者的三线或后线治疗都是有效和安全的

目前缺乏关于免疫检查点抑制剂在人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)晚期胃/胃食管交界处(G/GEJ)癌患者中的疗效数据。由于ATTRACTION-2试验中未明确HER2的状态,因此,本研究中我们使用

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,Nivolumab - 2020-11-13

Oncologist:<font color="red">Nivolumab</font>加低剂量Ipilimumab为既往治疗的微卫星不稳定及高/错配修复缺陷型转移性结直肠癌患者提供新的治疗选择

Oncologist:Nivolumab加低剂量Ipilimumab为既往治疗的微卫星不稳定及高/错配修复缺陷型转移性结直肠癌患者提供新的治疗选择

在接受免疫检查点抑制剂的患者中,早期发现和处理治疗相关的不良事件(TRAEs)可以改善治疗结果。在CheckMate 142中,nivolumab(3 mg/kg)加低剂量ipilimumab(1 m

MedSci原创 - 2020-09-30

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验:Opdivo(<font color="red">Nivolumab</font>)未能改善总生存率

难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验:Opdivo(Nivolumab)未能改善总生存率

ONO制药公司宣布,在静脉输注抗PD-1单克隆抗体(Opdivo,Nivolumab)治疗难治性晚期或复发性卵巢癌患者的III期试验(ONO-4538-23)中,Opdivo没有显著改善总生存率(OS)(主要终点)。

MedSci原创 - Opdivo,复发性卵巢癌,Nivolumab - 2020-01-25

Lancet Oncol:<font color="red">Nivolumab</font>治疗与晚期非小细胞肺癌患者4年生存期

Lancet Oncol:Nivolumab治疗与晚期非小细胞肺癌患者4年生存期

研究发现,与Docetaxel相比,晚期非小细胞肺癌患者接受Nivolumab治疗可获得更长的反应持续时间

MedSci原创 - 晚期非小细胞肺癌,Nivolumab,PD-1 - 2019-08-15

Lancet Haematology:<font color="red">Nivolumab</font>联合一线化疗治疗急性髓系白血病

Lancet Haematology:Nivolumab联合一线化疗治疗急性髓系白血病

在新诊断为急性髓性白血病或高危骨髓增生异常综合征的患者中, nivolumab、idarubicin和cytarabine可显著改善患者预后

MedSci原创 - 急性髓系白血病,高危骨髓增生异常综合征,Nivolumab - 2019-08-08

2019 ASCO:Nektar Therapeutics公布其IL-2激动剂Bempeg与<font color="red">Nivolumab</font>联用的临床数据

2019 ASCO:Nektar Therapeutics公布其IL-2激动剂Bempeg与Nivolumab联用的临床数据

Bempegaldesleukin(NKTR-214,bempeg)是一种在研的、CD122优先的IL-2途径激动剂,旨在通过IL-2β-γ受体提供持续的信号传导。PIVOT-02是一项正在进行的2期研究,评估bempeg与nivolumab联合应用于实体瘤中的潜力。

MedSci原创 - 2019,ASCO,IL-2激动剂,Bempeg,PD-1,Nivolumab - 2019-06-02

晚期非小细胞肺癌一线治疗新方法:TG4010+<font color="red">Nivolumab</font>+化疗方案的II期试验

晚期非小细胞肺癌一线治疗新方法:TG4010+Nivolumab+化疗方案的II期试验

Transgene是一家生物技术公司,专注于设计和开发用于治疗实体肿瘤的免疫疗法,近日宣布最后一名患者已被纳入II期试验。这项研究将评估TG4010、Opdivo(nivolumab)和化疗联合方案作为晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的有效性和安全性。

网络 - TG4010,晚期非小细胞肺癌,Nivolumab - 2019-05-28

百时美施贵宝公布欧狄沃®(<font color="red">nivolumab</font>,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

百时美施贵宝公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019年9月10日,  百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据,评估在晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比,接受欧狄沃(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)治疗的患者在五年时继续显示长期总生存(OS)获益,欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

MedSci - 欧狄沃®,非小细胞肺癌 - 2019-09-10

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗<font color="red">nivolumab</font>联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab联合的临床研究证实:该药物组合对晚期肾细胞癌患有明显治疗优势

联合使用CTLA4单抗ipilimumab和PD-1单抗nivolumab的临床研究证实:在晚期肾细胞癌患者的治疗中,与ACT(舒尼替尼)相比,该药物组合具有相当大的治疗益处,甚至对至少有三种危险因素和不良预后的患者仍有益。

MedSci原创 - CTLA4单抗,Ipilimumab,PD-1单抗,Nivolumab,癌 - 2019-05-18

针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与<font color="red">Nivolumab</font>联用的I/II期临床将开始

针对新型免疫检查点CEACAM1的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用的I/II期临床将开始

FameWave公司近日宣布与Bristol Myers Squibb公司签署临床合作协议,以评估针对新型免疫检查点癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)的单克隆抗体CM-24与Nivolumab联用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性。

网络 - CM-24,CEACAM1,新型免疫检查点 - 2019-04-13

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