PAH与PH-HFpEF如何区别
鉴于其对PAH治疗的积极反应，PH在HFpEF中的作用目前正受到密切关注，因为它约占HF患者的50%，对流行病学影响很大，而且缺乏有效管理。
MedSci原创 - 心力衰竭，肺动脉高压 - 2022-05-19
肺动脉高压（PAH）的亚组都有哪些？
肺动脉高压 (PH) 的临床分类，其中 PAH 是一种亚型，对于了解 PAH 的诊断和治疗方法很重要。根据病理生理学、病因学和对治疗的反应，肺动脉高压进一步分为亚组。
MedSci原创 - 肺动脉高压 - 2022-05-26
ERJ：肺动脉高压（PAH）的遗传学进展
到2018年，共有17个PAH基因在第六届世界肺动脉高压研讨会上被确认。其中许多基因已被证明属于BMPR2和转化生长因子β（TGF-β）途径或与之相关。
MedSci原创 - 遗传学，肺动脉高压 - 2022-11-13
JAMA：肺动脉高压（PAH）的常见临床表现
肺动脉高压（PAH）是肺动脉高压（PH）的一种亚型，以肺动脉重构为特征。在美国，PAH 的患病率约为每 100 万成年人中有 10.6 例。未经治疗，PAH 会发展为右心衰竭和死亡。
MedSci原创 - 肺动脉高压，临床表现 - 2022-05-28
【每日播报】-PAH作为肺血管病变的病理表现
肺肌型小动脉中膜肥厚；内膜纤维化，弹力纤维增生；丛状和血管瘤样扩张及肌型动脉纤维性坏死，最终导致肺血管逐渐狭窄直至闭塞，肺血管阻力增加、心指数下降。
网络 - 2022-09-02
Eur Respir J：噻莱西哌治疗PAH-CTD效果如何？
肺动脉高压（PAH）是CTD的严重并发症。最近的数据表明，结缔组织病相关的肺动脉高压（PAH-CTD）患者可能对结合PAH治疗的方案应答良好，但缺少这方面报告。2017年8月，发表在《Eur Respir J》的一项由爱尔兰、美国、英国、瑞士等国进行的研究，考察了噻莱西哌治疗PAH-CTD的效果。
环球医学 - 2017-09-27
Pharmacoecon Open：肺动脉高压 (PAH) 患者延迟诊断的经济负担
这些发现强调了在卫生系统中加强对PAH的认识和管理的紧迫性，以改善患者的临床结局并降低整体医疗成本。
MedSci原创 - 肺动脉高压，经济负担 - 2023-11-21
肺动脉高压的遗传咨询和检测—国际PAH遗传研究联盟共识
除了最普遍的疾病基因，即骨形态发生蛋白受体2外，现在还知道其他几个基因，有些属于不同的功能类别，容易导致PAH的发生。
肺动脉高压研究进展 - 肺动脉高压，肺血管疾病，肺血管硬化 - 2022-11-04
中国肺动脉高压（PAH）危险分层方法
2020-11-09
Chest ：氨含量可反映PAH患者的疾病严重程度
肺动脉高压（PAH）是一种进行性、灾难性的疾病，并以血管内皮细胞的增殖和数种代谢紊乱为其特征。为了明确PAH的代谢紊乱可否通过对患者呼出气中代谢副产物的测量而检出，来自美国俄亥俄州克利夫兰市克利夫兰诊所呼吸疾病研究所的Raed A.研究结果显示：包括氨在内的几种特定化合物在PAH患者的呼出气中含量升高
丁香园 - 氨含量，PAH患者 - 2013-11-19
肺动脉高压（PAH）药物马西替坦获欧洲上市推荐
爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权，并获得欧洲对其马西替坦（Opsumit）的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准，而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。CHMP的‘积极意见’将使马西替坦在未来的三个3个月内获得欧洲批准，爱可泰隆也希望这将有助于支持现有PAH药物波生坦的收入。
丁香园 - 马西替坦 - 2013-10-31
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