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AACR 2020:口服<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020:口服PD-L1抑制剂CCX559,小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活,可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi在日本获批,治疗广泛期小细胞肺癌

PD-L1单抗Imfinzi在日本获批,治疗广泛期小细胞肺癌

Imfinzi是人源化的PD-L1单抗,可与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,从而对抗肿瘤的免疫逃避并释放对免疫反应的抑制作用。

MedSci原创 - 小细胞肺癌,PD-L1单抗Imfinzi - 2020-08-22

Nat Commun:抗GARP:TGF-β<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>能克服<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂耐药性

Nat Commun:抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性

调节性T细胞(Treg)的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的,在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此,在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β,单克隆抗体,Treg细胞 - 2020-09-16

罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌,III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床,未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌,PD-L1单抗Tecentriq,抗血管内皮生成因子单抗Avastin(bevacizumab) - 2020-07-14

Lancet oncol:<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂Durvalumab±曲美<font color="red">单抗</font>治疗转移性尿路上皮癌

Lancet oncol:PD-L1抑制剂Durvalumab±曲美单抗治疗转移性尿路上皮癌

采用基于铂类的标准一线化疗的转移性尿路上皮癌患者的存活预后较差。本研究旨在评估接受PD-L1抑制剂Durvalumab联合或不联合曲美单抗(CTLA-A抑制剂)作为一线疗法的转移性尿路上皮癌患者的总体

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌,Durvalumab,曲美单抗 - 2020-09-23

罗氏<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期(PFS)至15.1个月,而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法,BRAF突变晚期黑色素瘤,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab) - 2020-08-01

罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq,新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法(手术前)治疗的患者中,检测到肿瘤组织水平更低

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,新辅助疗法,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-20

首个皮下注射<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>在中国申报上市,拟优先审评

首个皮下注射PD-L1在中国申报上市,拟优先审评

9月17日,思路迪药业恩沃利单抗注射液上市申请拟纳入优先审评,用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H)晚期结直肠癌和既往至少一线标准治疗失败的MSI-H晚期胃癌

医药魔方 - 晚期胃癌,PD-L1 - 2020-09-19

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Bavencio:正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

PD-L1单抗Bavencio:正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

欧洲药品管理局正在审查默克和辉瑞的PD-L1单抗Bavencio(avelumab),用作局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的一线维持治疗。

MedSci原创 - 局部晚期或转移性尿路上皮癌,PD-L1单抗Bavencio - 2020-06-22

美国批准<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq,用于非小细胞肺癌的一线治疗

美国批准PD-L1单抗Tecentriq,用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)已获得NSCLC的四项批准。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,一线治疗,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19

英国NICE批准罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq,用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq,用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏(Roche)"改善报价"之后,英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Bavencio+阿昔替尼:获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

PD-L1单抗Bavencio+阿昔替尼:获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法

该药物组合将晚期肾癌患者疾病进展或死亡的风险降低31%,中位无进展生存期提高5.3个月。

MedSci原创 - 阿昔替尼,晚期肾癌,PD-L1单抗Bavencio - 2020-08-01

辉瑞投资基石药业2亿美元,获得<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>大陆独家商业权利

辉瑞投资基石药业2亿美元,获得PD-L1大陆独家商业权利

基石药业和辉瑞宣布建立战略合作关系,辉瑞将对基石药业进行2亿美元股权投资,获得基石药业9.90%的股份。辉瑞获得舒格利单抗(CS1001,PD-L1抗体)在中国大陆地区的独家商业化权利,基石药业继续主

基石药业 - 辉瑞,基石药业 - 2020-09-30

非小细胞肺癌<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>免疫组织化学检测规范中国专家共识

非小细胞肺癌PD-L1免疫组织化学检测规范中国专家共识

为更好地指导临床检测,中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会肺癌学组召集国内部分相关病理专家及临床专家,就PD-L1免疫组化检测的适应证、检测评估复杂性、多样性及临床检测应用注意事项等,参考国内外相关指南及目

中国肺癌杂志.2020.23(9):733-740. - 非小细胞肺癌 - 2020-10-14

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

提供大幅折扣后,英国NICE批准了罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗三阴性乳腺癌

Tecentriq联合Celgene的Abraxane(nab-紫杉醇)无进展生存期为2.5个月,总生存期约为9.5个月。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-08

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