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AACR 2020：口服<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>

AACR 2020：口服PD-L1抑制剂CCX559，小鼠体内抗肿瘤效果优于PD-1/PD-L1单抗

口服小分子抑制剂易于使用、给药灵活，可以更细致地调控对检查点的抑制作用以对抗肿瘤并避免副作用。

MedSci原创 - 口服PD-L1抑制剂CCX559 - 2020-06-25

<font color="red">康宁</font>杰瑞<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

9月3日，康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药，康宁杰瑞，双特异性 - 2020-09-04

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合VEGF<font color="red">单抗</font>Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者

PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin：在中国获准治疗最常见的肝癌患者

Tecentriq联合Avastin成为第一种也是唯一一种在国内获批用于治疗不可切除肝细胞癌（HCC）（最常见的肝癌形式）的癌症免疫疗法。

MedSci原创 - 肝细胞癌，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab），VEGF单抗Avastin - 2020-10-29

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Imfinzi在日本获批，治疗广泛期小细胞肺癌

PD-L1单抗Imfinzi在日本获批，治疗广泛期小细胞肺癌

Imfinzi是人源化的PD-L1单抗，可与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，从而对抗肿瘤的免疫逃避并释放对免疫反应的抑制作用。

MedSci原创 - 小细胞肺癌，PD-L1单抗Imfinzi - 2020-08-22

Nat Commun：抗GARP:TGF-β<font color="red">1</font><font color="red">单抗</font>能克服<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂耐药性

Nat Commun：抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性

调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的，在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此，在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。

MedSci原创 - TGF-β，单克隆抗体，Treg细胞 - 2020-09-16

MSI-H/dMMR晚期实体瘤：各家<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>表现如何？

MSI-H/dMMR晚期实体瘤：各家PD-1/PD-L1表现如何？

2020年11月16日，先声药业宣布，与康宁杰瑞生物制药、思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液（KN035）的新药上市申请（NDA）已正式提交给国家药品监督管理局（NM

医药魔方 - 实体瘤 - 2020-11-21

罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期卵巢癌，III期研究失败

PD-L1单抗Tecentriq联合Avastin、紫杉醇和卡铂一线治疗晚期卵巢癌患者的III期临床，未达到无进展生存期的主要终点。

MedSci原创 - 卵巢癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab） - 2020-07-14

罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq在美国获得优先审查

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq在美国获得优先审查

美国食品药品监督管理局（FDA）已接受罗氏（Roche）的补充生物制品许可申请（sBLA）并优先审查，将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

MedSci原创 - 罗氏，PD-L1单抗，Tecentriq，美国，优先审查 - 2020-02-25

美国批准<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，用于非小细胞肺癌的一线治疗

美国批准PD-L1单抗Tecentriq，用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）已获得NSCLC的四项批准。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，一线治疗，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-19

从8款<font color="red">PD</font>-<font color="red">1</font>/<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>前三季度销售收入猜想医保谈判

从8款PD-1/PD-L1前三季度销售收入猜想医保谈判

日前，国家医保目录调整专家评审结果已公布，接下来，将进入最为关键的谈判和竞价阶段，而在此前公布的通过形式审查的申报药品名单中，7个PD-1/PD-L1均被纳入，也成为了此次医保谈判的最大看点之一。

医谷网 - PD-1，医保谈判，卡瑞利珠单抗 - 2020-12-04

英国NICE批准罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

英国NICE批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，用于治疗三阴性乳腺癌

在罗氏（Roche）"改善报价"之后，英国NICE现在支持将PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与nab-紫杉醇联合治疗PD-L1阳性的晚期三阴性乳腺癌。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-22

Lancet oncol：<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font>抑制剂Durvalumab±曲美<font color="red">单抗</font>治疗转移性尿路上皮癌

Lancet oncol：PD-L1抑制剂Durvalumab±曲美单抗治疗转移性尿路上皮癌

采用基于铂类的标准一线化疗的转移性尿路上皮癌患者的存活预后较差。本研究旨在评估接受PD-L1抑制剂Durvalumab联合或不联合曲美单抗（CTLA-A抑制剂）作为一线疗法的转移性尿路上皮癌患者的总体

MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，Durvalumab，曲美单抗 - 2020-09-23

罗氏的<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

罗氏的PD-L1单抗Tecentriq，新辅助治疗三阴性乳腺癌III期成功

接受Tecentriq联合化疗作为新辅助疗法（手术前）治疗的患者中，检测到肿瘤组织水平更低

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，新辅助疗法，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-06-20

<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Bavencio：正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

PD-L1单抗Bavencio：正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

欧洲药品管理局正在审查默克和辉瑞的PD-L1单抗Bavencio（avelumab），用作局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。

MedSci原创 - 局部晚期或转移性尿路上皮癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-06-22

罗氏<font color="red">PD</font><font color="red">-L1</font><font color="red">单抗</font>Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法：获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期（PFS）至15.1个月，而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法，BRAF突变晚期黑色素瘤，PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab） - 2020-08-01

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