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吸入型干扰素β制剂<font color="red">SNG</font><font color="red">001</font>降低COVID-19发展为重症的风险

吸入型干扰素β制剂SNG001降低COVID-19发展为重症的风险

制药公司Synairgen今日宣布,与之安慰剂相比,其吸入型干扰素β制剂SNG001治疗COVID-19患者时,大大降低了患者患上严重疾病的机会。

MedSci原创 - 干扰素β,Covid-19,SNG001 - 2020-07-20

Lancet respirat med:雾化吸入干扰素β-1a可大大改善新冠肺炎患者病情并加速恢复

Lancet respirat med:雾化吸入干扰素β-1a可大大改善新冠肺炎患者病情并加速恢复

重度急性呼吸窘迫综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染会带来严重和长期的疾病风险;目前治疗方法有限。Monk等评估了雾化吸入干扰素β-1a(SNG001)治疗因COVID-19入院的患

MedSci原创 - 干扰素β-1a,雾化吸入治疗,新冠肺炎 - 2020-11-13

异源细胞疗法FCR<font color="red">001</font>治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

异源细胞疗法FCR001治疗重度硬皮病:IND已获FDA批准

美国FDA已批准该公司的研究性新药申请(IND),以开展新型细胞疗法FCR001治疗弥漫性全身性硬化症(SSc)的I/IIa期临床试验。

MedSci原创 - 硬皮病,FCR001 - 2020-07-09

FDA授予CAR-T癌症疗法CLBR<font color="red">001</font> + SWI019“快速通道称号”

FDA授予CAR-T癌症疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号”

美国FDA已授予Calibr研发的新型“可切换”CAR-T细胞疗法CLBR001 + SWI019“快速通道称号”,以加快药物开发和审查。

MedSci原创 - CAR-T疗法,CAR-T细胞,CLBR001 + SWI019,快速通道称号,Calibr - 2020-10-02

原发性线粒体肌病的治疗:REN<font color="red">001</font>获得FDA孤儿药称号

原发性线粒体肌病的治疗:REN001获得FDA孤儿药称号

Reneo Pharmaceuticals今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的主要候选药物REN001治疗原发性线粒体肌病(PMM)的孤儿药称号。

MedSci原创 - 原发性线粒体肌病,REN001 - 2020-06-24

Cell Death Dis:KML<font color="red">001</font>通过p53-PGC-1α通路诱导线粒体功能障碍

Cell Death Dis:KML001通过p53-PGC-1α通路诱导线粒体功能障碍

人口老龄化是全球目前正面临的一个社会问题。人口老龄化的增加同时也伴随着与年龄相关的疾病的患病率的急剧增加。端粒缩短和线粒体功能障碍使得细胞的功能逐渐下降,是细胞衰老的显著特征。

MedSci原创 - 衰老,线粒体功能障碍,端粒损伤,KML001 - 2020-12-12

2020 AACR:多功能溶瘤病毒BT-<font color="red">001</font>对实体瘤具有强大活性

2020 AACR:多功能溶瘤病毒BT-001对实体瘤具有强大活性

生物技术公司BioInvent和Transgene今日公布了用于癌症治疗的多功能溶瘤病毒BT-001的临床前数据,展示了抗CTLA4抗体编码溶瘤病毒BT-001对实体瘤的广泛治疗潜力。

MedSci原创 - 溶瘤病毒,BT-001 - 2020-05-16

NEJM:BIVV<font color="red">001</font>可维持严重A型血友病患者长期较高水平的VIII因子活性

NEJM:BIVV001可维持严重A型血友病患者长期较高水平的VIII因子活性

对于严重A型血友病患者,单次静脉注射BIVV001可维持长时间较高水平的VIII因子活性,半衰期是重组VIII因子的4倍,且安全性良好

MedSci原创 - A型血友病,VIII因子,BIVV001 - 2020-09-10

FDA已授予NTX-<font color="red">001</font>快速通道资格:以治疗周围神经损伤(PNI)

FDA已授予NTX-001快速通道资格:以治疗周围神经损伤(PNI)

Neuraptive是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发用于治疗周围神经损伤(PNI)的新型疗法。

MedSci原创 - 周围神经损伤,NTX-001 - 2020-05-15

FDA准许开展IMS<font color="red">001</font>治疗多发性硬化症的临床计划

FDA准许开展IMS001治疗多发性硬化症的临床计划

ImStem Biotechnology是一家生物制药公司,使用人类胚胎干细胞(ESC)衍生的间充质干细胞(hES-MSC)治疗神经系统疾病、自身免疫疾病和罕见疾病。

MedSci原创 - FDA,IMS001,多发性硬化症 - 2020-03-21

FDA批准CMN-<font color="red">001</font>治疗晚期转移性肾细胞癌的IND

FDA批准CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌的IND

CoImmune制药公司今日宣布,FDA批准了CMN-001的研究性新药申请(IND),以推进CMN-001治疗晚期转移性肾细胞癌(mRCC)的IIb期临床试验。

MedSci原创 - CMN-001,FDA,晚期转移性肾细胞癌 - 2020-02-20

基因疗法PR<font color="red">001</font>治疗神经性戈谢病:IND已生效

基因疗法PR001治疗神经性戈谢病:IND已生效

戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传。Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病患者开发基于腺病毒(AAV)的基因疗法,该公司近日宣布,美国FDA已通知Prevail,PR001用于治疗神经性戈谢病(nGD)的IND已生效,并且Prevail可能会着手进行临床试验。

MedSci原创 - 神经性戈谢病,基因疗法PR001,FDA - 2019-12-27

美国FDA批准RV<font color="red">001</font>治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验

美国FDA批准RV001治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验

RhoVac制药公司近日宣布,2020年2月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了RV001的研究性新药申请(IND),以启动RV001治疗晚期前列腺癌的IIb期临床试验。

MedSci原创 - RV001,晚期前列腺癌,FDA - 2020-03-01

FDA授予PR<font color="red">001</font>治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

FDA授予PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定

Prevail Therapeutics是一家生物技术公司,致力于为神经退行性疾病开发基于AAV的基因疗法。该公司近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予研究性基因疗法PR001治疗神经衰弱性戈谢病(nGD)的孤儿药认定。

MedSci原创 - 神经衰弱性戈谢病(nGD),PR001,孤儿药认定 - 2020-02-14

ASCO 2020:三阴性乳腺癌节拍化疗探索(SYSUCC-001研究)

中山大学肿瘤防治中心的袁中玉教授和王曦教授领衔的SYSUCC-001研究是第一个采取节拍化疗模式的研究,今年更是入选了ASCO口头报告。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,ASCO 2020,节拍化疗 - 2020-05-30

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