Lancet Oncol：SOLO1试验| 奥拉帕利维持治疗晚期卵巢癌随访5年的生存预后
奥拉帕利维持治疗2年，可将晚期卵巢癌患者的无进展生存期延长至四年半之久
MedSci原创 - 卵巢癌，奥拉帕利，SOLO1试验 - 2021-11-03
【2018 ESMO ASIA】SOLO1研究：BRCA突变卵巢癌患者一线维持治疗结果喜人
本次大会上，多项重磅研究报道，其中，来自澳大利亚威尔士亲王医院的Michael Friedlander教授口头报道了SOLO1研究主要结果： BRCA1/2突变（BRCAm）的初治晚期卵巢癌一线含铂化疗后给予奥拉帕利维持治疗
肿瘤资讯 - BRCA，突变，卵巢癌患者，一线维持治疗 - 2018-11-30
Lancet Oncology：3期SOLO1试验：奥拉帕利维持治疗显著改善了晚期卵巢癌伴BRCA突变铂类化疗后患者的无进展生存期
在开始PRPP抑制剂治疗前，大多数晚期卵巢癌患者已经完成卡铂联合紫杉醇的一线化疗并对其有反应，因此没有癌症相关症状。
MedSci原创 - 无进展生存期，晚期卵巢癌，BRCA突变 - 2021-05-22
ESMO 2022：奥拉帕利维持治疗新诊断BRCAm晚期卵巢癌患者7年OS结果（SOLO1/GOG-3004研究）
在III期SOLO1/GOG-3004研究中（NCT01844986），奥拉帕利维持治疗为新诊断BRCAm晚期卵巢癌患者带来持续至治疗停止之后的长期生存获益。在5年随访时，奥拉帕利组中位PFS为56.
MedSci原创 - 卵巢癌，奥拉帕利 - 2022-09-12
【NEJM】SOLO 1研究：奥拉帕利进军晚期卵巢癌一线维持治疗
在刚刚落幕的ESMO大会上，SOLO 1研究结果重磅发布，引起广泛关注与热议，研究结果证实奥拉帕利用于新诊断晚期卵巢癌一线维持治疗，相比于安慰剂可以降低70%的疾病进展或死亡风险。
肿瘤资讯 - 奥拉帕利，晚期，卵巢癌，一线维持治疗 - 2018-10-29
SOLO2/ENGOT-Ov21试验终分析：奥拉帕利维持治疗卵巢癌总生存期与安慰剂相比无统计学差异！
奥拉帕利维持治疗卵巢癌总生存期与安慰剂相比无统计学差异
MedSci原创 - 卵巢癌，BRCA1/2，奥拉帕利，SOLO2/ENGOT-Ov21试验 - 2021-03-19
Lancet Oncol：奥拉帕尼片剂可用于铂敏感、复发性卵巢癌及BRCA1/2突变(SOLO2/ENGOT-Ov21/)患者的维持治疗
近日，在医学权威杂志Lancet上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨奥拉帕尼片剂是否可用于BRCA1或BRCA2(BRCA2)突变的治疗。
MedSci原创 - 奥拉帕尼片剂可铂敏感，复发性卵巢癌，BRCA1/2突变，维持治疗 - 2017-07-26
中国1类新药分布及临床试验概况分析
临床试验直观反映了药品的有效性及安全性，又侧面折射出药物研发的状态与进展。下面本文将对我国药品临床与临床药品(1类新药)做逐一分析：1、我国临床试验(CTR)情况研究-药品临床2013年9月6日，我国国家食品药品监督管理总
药渡 - 1类新药，临床研究 - 2018-11-01
定稿：2018年1月1日起施行医疗器械临床试验机构备案办法
医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理，自2018年1月1日起施行。
国家食品药品监督管理总局 - 医疗器械，临床试验，备案 - 2017-11-25
欧洲已启动高胆固醇血症疫苗1期临床试验
近期发表于Eur Heart J的一项研究显示，这种新型疫苗即AT04A疫苗在小鼠中实验结果良好，目前已进行I期临床试验。
中国循环杂志 - 高胆固醇血症，疫苗 - 2017-06-27
NEJM：仿生胰腺治疗 1 型糖尿病的多中心随机试验
自动胰岛素输送系统，也称为人工胰腺或闭环控制系统，使用连续血糖监测仪跟踪人的血糖水平，并在需要时使用胰岛素泵自动输送激素胰岛素。这些系统取代了对通过指尖测试血糖水平、通过每日多次注射单独输送胰岛素的连
MedSci原创 - 仿生胰腺，1 型糖尿病 - 2022-09-29
EHA 最前沿 | MonumenTAL-1研究关键性II期试验结果
多发性骨髓瘤：MonumenTAL-1研究关键性II期试验结果
网络 - 多发性骨髓瘤，EHA，MonumenTAL-1 - 2023-06-02
ASCO 2020：奥拉帕利用于BRCA-1/2突变铂敏感复发性卵巢癌患者的疗效及安全性分析（SOLO2研究）
在BRCA-1/2突变铂敏感复发性卵巢癌(PSOC)患者中加入奥拉帕利作为维持治疗可显著改善无进展生存期(PFS)，显示出良好的以患者为中心的终点。由于BRCA突变的患者往往更年轻，老年患者使用奥拉帕
MedSci原创 - 卵巢癌，奥拉帕利 - 2020-05-25
干扰素β-1a早期治疗可控制MS进展（REFLEXION试验）
REFLEXION试验3年结果显示，与多发性硬化症(MS)临床确诊后接受治疗的患者相比，首次脱髓鞘事件患者早期皮下注射干扰素β-1a可显著延缓MS进展时间，且最佳剂量为44 μg，3次/w。 该项试验是Ⅲ期双盲REFLEX试验的延长试验，将持
爱唯医学网 - 多发性硬化，MS，干扰素β-1a，脱髓鞘，2012AAN年会 - 2012-04-25
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