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FDA已完全批准Moderna的<font color="red">Spikevax</font>

FDA已完全批准Moderna的Spikevax

FDA表示,其对现有信息的审查表明,Spikevax确实会增加心脏炎症的风险,特别是在第二剂疫苗后7天内,心脏炎症风险在18至24岁的男性中最高。

MedSci原创 - Moderna,Spikevax - 2022-02-02

Moderna表示<font color="red">Spikevax</font>加强针可触发对Omicron的更高保护

Moderna表示Spikevax加强针可触发对Omicron的更高保护

与加强前相比,额外注射100μg剂量水平的 Spikevax 可使抗体水平上升 83 倍。

MedSci原创 - omicron,Omicron突变株,Spikevax - 2021-12-22

WHO 关于使用 mRNA COVID-19 疫苗的临时建议

WHO 关于使用 mRNA COVID-19 疫苗的临时建议

这些是根据免疫战略咨询专家组 (SAGE) 发布的建议以及下文引用的背景文件中包含的证据摘要制定的。在下文中,这两种疫苗将被称为 mRNA COVID-19 疫苗。

WHO官网 - COVID-19疫苗 - 2023-07-24

2022 澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组共识声明:接受癌症和非恶性血液病治疗的 5 岁及以上儿童和青少年的 COVID-19 疫苗接种

2022 澳大利亚和新西兰儿童血液学/肿瘤学组共识声明:接受癌症和非恶性血液病治疗的 5 岁及以上儿童和青少年的 COVID-19 疫苗接种

澳大利亚免疫技术咨询小组和新西兰卫生部建议所有 5 岁以上的儿童接种两种 mRNA COVID-19 疫苗中的任何一种:Comirnaty (Pfizer),在澳大利亚和新西兰都有售,或 Spikev

MJA - COVID-19 疫苗 - 2022-09-29

FDA缩小了强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范围

FDA缩小了强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范围

与此同时,在 2021 年 12 月的一次会议之后,CDC 的疫苗咨询委员会一致投票建议在可用时优先提供 mRNA 疫苗(Comirnaty 或 Spikevax),而不是 Ad26.COV2.S。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,Ad26.COV2.S,Ad26.COV2.S疫苗 - 2022-05-07

美国CDC的研究指出,四个月后COVID-19疫苗加强针的功效会下降

美国CDC的研究指出,四个月后COVID-19疫苗加强针的功效会下降

美国疾病控制和预防中心 (CDC) 本周五发布的新数据表明,COVID-19 疫苗加强针在大约四个月后会失去实质性功效,但它们似乎仍然可以为严重疾病提供强有力的保护。

MedSci原创 - COVID-19疫苗加强针 - 2022-02-12

Novavax 的 COVID-19 疫苗获得 FDA 紧急使用授权,100% 避免中重度疾病

Novavax 的 COVID-19 疫苗获得 FDA 紧急使用授权,100% 避免中重度疾病

在试验中,NVX-CoV2373 显示出 90.4% 的总体疗效和 100% 的中度至重度疾病保护力。然而,FDA 指出,该临床试验是在 Delta 和 Omicron 变体出现之前进行的。

MedSci原创 - Novavax,COVID-19 疫苗 - 2022-07-22

辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护作用

辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty对青少年具有高度保护作用

美国疾病控制与预防中心(CDC)本周二发布的一项研究结果显示,辉瑞和BioNTech的COVID-19疫苗Comirnaty在预防12至18岁青少年人群住院方面的有效率为93%。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,COMIRNATY - 2021-10-20

JEADV:使用度普利尤单抗的患者接种新冠肺炎疫苗后特应性皮炎加重研究

JEADV:使用度普利尤单抗的患者接种新冠肺炎疫苗后特应性皮炎加重研究

疫苗接种是抗击新冠肺炎大流行的主要武器。特应性皮炎(AD)不是接种COVID19疫苗的禁忌症,本研究的目的是探讨新冠肺炎疫苗治疗后使用度普利尤单抗的AD患者发生AD发作的频率和临床特征。

MedSci原创 - 特应性皮炎,新冠疫苗,过敏与免疫反应 - 2022-02-19

PLoS One:用抗刺突蛋白测定新型冠状病毒抗体水平:在免疫功能低下的患者中,是否存在一个特定的保护阈值?

PLoS One:用抗刺突蛋白测定新型冠状病毒抗体水平:在免疫功能低下的患者中,是否存在一个特定的保护阈值?

对新冠肺炎病毒的保护被认为取决于针对该病毒的特异性抗体的存在,以及免疫系统其他成分如T细胞的功能。

MedSci原创 - 新型冠状病毒 - 2023-05-06

FDA委员会全票支持!辉瑞、Moderna新冠疫苗幼儿适应症即将获批

FDA委员会全票支持!辉瑞、Moderna新冠疫苗幼儿适应症即将获批

当地时间6月15日,美国食品和药品管理局(FDA)疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)21名成员全部投票赞成:FDA授权批准辉瑞和Moderna针对幼儿适应症的新冠疫苗,预计FDA将在未来几天

网络 - 新冠疫苗 - 2022-06-17

JAMA Oncology:癌症患者接种mRNA疫苗后新冠肺炎的严重程度的变化

JAMA Oncology:癌症患者接种mRNA疫苗后新冠肺炎的严重程度的变化

这项队列研究为基于mRNA的新冠肺炎疫苗在癌症患者中的临床有效性提供了证据。在积极治疗的癌症患者、癌症幸存者和匹配的对照组中,在第三剂或第四剂后至少5个月观察到预防严重新冠肺炎结果的免疫力寿命。

MedSci原创 - 癌症患者,青少年癌症患者,新冠肺炎,mRNA疫苗 - 2023-07-28

五项针对奥密克戎(Omicron)突变株的血清学研究发布,在考虑“要不要换加强针?”

五项针对奥密克戎(Omicron)突变株的血清学研究发布,在考虑“要不要换加强针?”

辉瑞/BioNTech公布的BNT162b2针对Omicron的血清学研究结果很让人失望,因为提示:“尽管3剂加强针后1个月时对Omicron有保护力,但2剂接种后3周时预防Omicron

Hanson临床科研 - 奥密克戎 - 2021-12-10

Science Advances:宋相容团队开发锰基LNP-mRNA疫苗,增强mRNA表达并提高免疫原性,更好预防新冠突变株

Science Advances:宋相容团队开发锰基LNP-mRNA疫苗,增强mRNA表达并提高免疫原性,更好预防新冠突变株

目前已有多种疫苗被批准用于预防COVID-19,其中包括两款mRNA疫苗,分别是辉瑞/BioNTech开发的Comirnty(BNT162b2),以及Moderna开发的Spikevax(mRNA-1

生物世界 - 新冠突变株,锰基LNP-mRNA - 2022-12-29

2021年8月18日简报:国内疫情接近完全控制,以色列逾百万人完成第三剂新冠疫苗接种,英美新冠疫苗使用范围扩大至青少年

2021年8月18日简报:国内疫情接近完全控制,以色列逾百万人完成第三剂新冠疫苗接种,英美新冠疫苗使用范围扩大至青少年

截至北京时间2021年8月18日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过20932万例,新增633,230例,达到209,324,01

MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-08-18

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