“乙肝神药”TAF国内首仿或上市在即
近日，据国家药监局官网显示，成都倍特药业以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片进入行政审批阶段，办理状态已变更为“在审批”，如若获得批准，这将是国内首个获批上市的仿制药。
医谷网 - 乙肝 - 2020-09-25
AASLD2017 | 有TDF基线风险因素的慢乙肝初治患者应用TAF的疗效和安全性分析
目前恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和磷丙替诺福韦（TAF）为EASL最新指南推荐的初治慢乙肝一线首选核苷（酸）类似物（NA）。
国际肝病 - TDF，慢性乙肝，用药安全 - 2017-10-29
Precis Clin Med：NDRG1 通过靶向 TAF15 促进内皮功能障碍和缺氧诱导的肺动脉高压
低氧引起的NDRG1上调通过靶向TAF15导致内皮功能障碍，最终促进了低氧引起的PH的发展。
MedSci原创 - 肺动脉高压，NDRG1 - 2023-10-31
第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）：在病毒学抑制状态下的HIV感染者转用比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦（BIC/FTC/TAF）的真实世界研究数据（Icona试验）
在第19届欧洲艾滋病大会（EACS 2023）大会上，发布了一项新研究，转换为FTC/RPV/TDF后HIV感染者的有效性，重点关注女性和年龄≥50 岁的感染者。
MedSci原创 - HIV感染者，EACS 2023，BIC/FTC/TAF - 2023-10-26
APT：富马酸替诺福韦二吡呋酯转换为丙酚替诺福韦后慢性乙型肝炎患者体重增加和代谢紊乱
本研究发现CHB患者从TDF转换为TAF与体重增加、血脂紊乱和胰岛素抵抗增加相关。
MedSci原创 - 慢性乙型肝炎，富马酸替诺福韦酯 - 2023-10-23
NEJM：度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药（TAF和TDF）对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV，度鲁特韦，替诺福韦 - 2019-08-29
Ann Transplant：富马酸替诺福韦酯转用替诺福韦艾拉酚胺治疗肝移植后乙型肝炎
移植后，预防乙肝病毒复发至关重要，大多数预防方案包括抗乙肝免疫球蛋白(HBIg)和抗乙肝病毒核苷/核苷酸类似物。
MedSci原创 - 乙型肝炎 - 2023-05-04
Nature：在神经退行性疾病中发现一种新的淀粉样蛋白形成蛋白
在神经退行性疾病中，TAF15淀粉样蛋白丝的形成与特征性折叠在神经退行性疾病中建立了TAF15蛋白病。
MedSci原创 - 前颞叶变性，TAF15淀粉样 - 2023-12-13
APT：核苷(酸)类似物治疗的慢性乙型肝炎患者改用替诺福韦酯治疗
现在可以用口服核苷(酸)类似物(NAs)治疗慢性乙型肝炎，以抑制HBV复制，从而降低HCC发生率并提高存活率。
MedSci原创 - 慢性乙型肝炎 - 2022-08-30
BMC Gastroenterol：长期使用恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯和富马酸丙酚替诺福韦对乙肝患者肾脏和骨骼的副作用
核苷类似物目前被应用于慢性乙型肝炎(CHB)患者的一线治疗，然而，这种治疗对肾脏和骨组织的长期影响需要进一步研究。
MedSci原创 - 肾脏，骨骼，恩替卡韦，乙肝患者，富马酸替诺福韦酯，富马酸丙酚替诺福韦 - 2023-11-13
APT：慢性乙型肝炎患者转为丙酚替诺福韦后脊柱骨密度增加
在转换为TAF后24个月，VR率和脊柱骨密度显著改善，而肾功能保持稳定。
MedSci原创 - 慢性乙型肝炎（CHB），丙酚替诺福韦 - 2023-11-05
达可挥获中国国家药品监督管理局批准用于治疗HIV-1型病毒感染
今天，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布，中国国家药品监督管理局批准固定剂量复方制剂恩曲他滨丙酚替诺福韦片（达可挥®，F/TAF，I：恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦10mg，II：恩曲他滨200mg
美通社 - 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染，达可挥 - 2018-12-04
艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点，有望成为标准治疗方案
评估实验性HIV复方新药F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸，200/10mg，200/25mg）治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。在美国，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新药申请，FDA将于2016年4月7日作出审查决定。在欧盟，EMA已在2015年5月28日受理F/TAF的上市申请。 该研究是一项随机双盲II
不详 - 艾滋病，终点，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请
吉利德（Gilead）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV复方单片R/F/TAF（利匹韦林/恩曲他滨/替诺福韦，25mg/200mg/25mg）的上市许可申请（MAA），这也标志着吉利德基于TAF开发的第3款产品进入监管审查阶段，另2种产品分别为二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）复方新药。除此之外，吉利德还在研发另一款四合一复方产品D/C/F/TAF。 R/F
不详 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
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