深究病因讲麻醉—TT异常患者的麻醉选择
一例急诊拟行剖宫产患者凝血5项检查,TT异常延长,既往无凝血功能障碍病史,此时麻醉该如何选择?
麻醉MedicalGroup - 剖宫产,凝血酶,TT异常 - 2024-04-12
当TT结果变星号、重测无效,怎么办?
凝血项作为入院及术前常规检查,目的是为了了解患者的止血功能,防止术中大出血让人措手不及,主要包括PT、APTT、TT、FIB。对于凝血结果的审核也是小心谨慎,但是难免工作中也会遇到一些让人费解的异常。
“检验医学”公众号 - 凝血项,TT - 2021-12-23
Science:开发出TT-Seq技术绘制人类瞬时转录组图谱
基因之间的序列长期以来被视为“垃圾DNA”,我们如今知道它们也发挥着至关重要的功能。这些DNA区域发生的突变能够严重地对人类发育造成损害,而且可能在生命后期导致严重疾病。
生物谷 - TT-Seq技术,人类瞬时转录 - 2016-06-04
利用高通量表型推断基因型进行基因组选择
近日,预印本网站上biorxiv.org上发表重要结果,可利用高通量表型推断基因型,从而进行基因组选择。在许多育种项目中,对所有的候选基因进行基因分型仍然是非常昂贵的,特别是在需要评估大量个体的情况下。在这些情况下,选择是随机进行的,或者是通过使用低精度的替代选择来进行的,例如视觉选择。高通量表型提供了一种方法,通过为选择目标提供准确的替代工具,提高了对非基因型个体的选择准确性。为了进行基因组的选
转化医学网 - 基因型 - 2020-03-04
药捷安康治疗心衰药物PDE9抑制剂TT-00920获批临床试验
11月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,南京药捷安康生物科技有限公司的1类新药TT-00920片获得3项临床试验默示许可,拟开发用于心力衰竭。药捷安康公开资料显示,TT-00920是其
药捷安康 - 心衰,药捷安康 - 2020-11-17
PLoS One: SAMe-TT2R2评分预测中国房颤患者华法林治疗的控制情况
研究者旨在评估SAMe-TT2R2分数对中国应用华法林的房颤患者的预测能力,其TTR是众所周知的差。方法:这是一个单中心回顾性研究。1997到2011间诊断为非瓣膜性房颤患者,根据SAMe-TT2R2分数将其进行分层,采用Rosendaal方法计算TTR。TTR> 70% ,SAMe-TT2R2分数的预测
MedSci原创 - 中国,房颤,华法林,缺血性卒中 - 2016-05-31
【H型高血压】叶酸代谢能力基因多态性与H型高血压
我国成年高血压患者中有3/4是H型高血压(男性占91%,女性占60%),H型高血压更容易发生脑卒中(中风)。
北京康旭医学 - H型高血压,叶酸代谢能力基因多态性 - 2022-10-15
ICER评估Roctavian和EtranaDez基因疗法治疗A型和B型血友病
临床和经济评论研究所 (ICER) 宣布将评估EtranaDez(etranacogene dezaparvovec)治疗 B 型血友病的临床有效性和价值。
MedSci原创 - 血友病,A型血友病,EtranaDez,Roctavian - 2022-05-07
J HEPATOL:无黄疸且IL28B CT/TT型AHC患者缺乏HCV清除能力
对于急性丙型肝炎病毒(HCV)感染(AHC)患者而言,早期起始抗病毒治疗似乎与更高的持续病毒学应答(SVR)率相关。然而,目前在有关AHC的最佳治疗时机、治疗方案以及治疗时长等问题上尚未达到共识。鉴于过半数的AHC患者能够自发康复,早期起始治疗可能会使那些能够实现自发性病毒清除的患者遭受不必要的昂贵治疗。基于上述情况,来自意大利圣乔凡尼罗通多IRCCS Casa Sollievo della So
丁香园 - J,HEPATOL:无黄疸且IL28B,CT/TT型AHC患者缺乏HCV清除能力 - 2013-04-19
心房颤动的抗凝适应药物评估(SAMe-TT2R2评分)
2020-06-16
NEJM:Sofosbuvir可有效治疗基因2型或3型HCV感染
对于聚乙二醇干扰素治疗无效,或既往对干扰素治疗无应答的基因2或3型丙肝病毒(HCV)慢性感染者,目前还没有有效的治疗选择。在2期临床试验中,包含口服核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir的治疗方案表现出对2或3型HCV感染者的有效性。美国佛罗里达大学的 Nelson博士及其同事日前发表于国际权威杂志NEJM的研究显示,对于聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗无效的HCV 2型和3型感染者,sofosbuv
dxy - Sofosbuvir,基因2型,基因3型,HCV - 2013-04-30
JCO:基因分型确定化疗给药剂量
氟嘧啶类药物是重要的抗癌药物,被广泛地用于多种恶性实体瘤的辅助以及姑息治疗,比如胃肠道癌、乳腺癌以及头颈癌等等。此类药物有着较好的耐受性。只有大于5%-10%的患者在用药后会出现严重的,潜在的危及生命的毒性。对于这些严重毒性的治疗通常要求病人进行住院治疗。这会对病人的预后和生活质量带来巨大的影响,也会给病人带来巨大的经济负担。
MedSci原创 - 化疗,基因分型 - 2015-11-17
扩张型心肌病患者致病基因型的临床风险评分(马德里基因型评分,Madrid genotype score)
扩张型心肌病 - 2024-02-02
FDA批准Zepatier用于治疗基因型1型和4型的慢性病毒性丙肝
美国食品和药物管理局已批准Zepatier(elbasvir/grazoprevir)联合/不联合利巴韦林用于治疗慢性丙型1和4型基因型病毒(HCV)感染的成人患者。
MedSci原创 - 丙型肝炎,Zepatier,肝硬化 - 2016-01-31
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