CCLM：罗氏cobas 4800系统cobas HBV实时PCR检测与cobas扩增/ cobas TaqMan HBV检测的性能相比如何？
研究人员在cobas 4800系统上评估cobas HBV NAAT（Roche Diagnostics GmbH，Mannheim，Germany）的分析性能，并与COBAS AmpliPrep /COBAS TaqMan HBV Test（CAP / CTM HBV）进行比较。
MedSci原创 - HBV，检测 - 2018-07-02
罗氏推出新一代病毒载量检测试剂盒cobas HIV-1和cobas HCV
罗氏（Roche）近日宣布在所有承认CE标识的市场推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HIV-1和cobas HCV检测试剂盒，这些试剂盒将为临床医生提供可依赖的高性能用于管理人类免疫缺陷病毒这些试剂盒的上市，将扩展cobas 6800/8800系统菜单。 cobas 6800/8800系统代表了新一代分子诊断设备，能
生物谷 - 试剂盒，病毒载量检测 - 2014-12-10
罗氏推出新一代乙肝（HBV）病毒载量试剂盒cobas HBV
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HBV定量核酸检测试剂盒。该款cobas HBV试剂盒将在所有关键医疗决策点提供针对所有已知乙肝（HBV）基因型（A-H）的高灵敏度和广覆盖面。cobas HBV试剂盒及cobas 6800/8800系统在所有承认CE标志的国家和地区上市，但目前尚未在美国上市。 c
生物谷 - 药械，HBV - 2015-03-03
INT J LAB HEMATOL：cobas m511综合血液学分析仪的多中心评价如何？
cobas m511综合血液学分析仪采用全自动数字显微镜进行全血细胞计数(CBC)、白细胞(WBC)鉴别、网状红细胞计数和有核红细胞计数。本研究采用多中心研究验证了cobas m511系统的分析性能。
MedSci原创 - 血液学分析仪，评价 - 2019-01-31
CCLM：基于三个不同HCV基因组区域的实时PCR对新cobas®HCV基因分型测试进行评估
本研究的目的是评估最近推出的cobas®HCV GT测定（Roche）的性能，并将其与两种对照试验进行比较。
MedSci原创 - 基因检测，HCV - 2017-05-14
PLos One：准确识别丙型肝炎病毒基因型的新方法！
近期，一项发表在杂志Plos One上的研究旨在通过cobas®HCV基因分型测定（GT）（Roche Molecular Diagnostics）与非结构蛋白5B（NS5B）测序相比较，评估HCV基因型在使用cobas®HCV GT进行基因分型后，使用NS5B基因中387bp片段的测序和系统分析来比较基因分型结果。
MedSci原创 - 丙肝，检测 - 2017-04-17
FDA委员会建议批准罗氏coba HPV Test用于宫颈癌一线初级筛查
罗氏（Roche）3月13日宣布，FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组一致投票建议批准该公司研发的人类乳头瘤病毒(HPV)试剂盒cobas HPV Test作为一种一线、初级筛查工具，用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查该小组一致认为cobas HPV Test作为一线初级筛查工具的临床利益大于其风险。 此外，专家小组
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-14
罗氏诊断首个HIV-1/HIV-2定性检测试剂获FDA批准
罗氏宣布，美国FDA已批准其cobas？ HIV-1/HIV-2定性检测试剂用于全自动cobas？ 6800/8800系统。该试剂将为医疗保健专业人员提供精确的结果，以确诊HIV并确认、区分HIV-1
亿欧 - FDA，检测试剂，批准 - 2020-09-02
FDA批准首个用于非小细胞肺癌EGFR基因突变的液体活检技术
近日，FDA批准了罗氏cobas EGFR Mutation Test v2基因突变检测方法用于检测非小细胞肺癌相关的基因突变。临床试验评估了使用血液样本的罗氏cobas EGFR Mutation&nb
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，基因突变，液体活检技术 - 2016-06-02
INT J LAB HEMATOL：评价五种新型凝血法测定凝血酶原时间和活化凝血活酶时间的分析性能
研究人员在4个欧洲中心的cobas t 711和cobas t 511分析仪上对PT Rec、PT Owren、aPTT、aPTT狼疮和aPTT筛查分析(罗氏诊断)进行了评估。
MedSci原创 - 凝血活酶，评价 - 2019-01-31
Lung Cancer：特异性97.9%，敏感性72.1%！吴一龙团队分析三项亚洲队列发现，首个通过FDA批准的液体活检可以作为肺癌组织检测的有力补充
年年末，我国肺癌领域的“大牛”吴一龙教授带领团队在Lung Cancer杂志上发表了一项研究[1]，他们在三个亚洲人群队列中，对检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子受体（EGFR）突变的COBAS
奇点网 - 液体活检，肺癌，组织检测 - 2019-01-27
INT J LAB HEMATOL：评价四种新型凝血法测定纤维蛋白原、D二聚体和凝血酶时间的分析性能
研究人员采用欧洲4个中心的cobas t 711和cobas t 511分析仪对4种检测方法进行评价。
MedSci原创 - 凝血酶，时间 - 2019-01-31
罗氏cobas 4800 HPV检测开启宫颈癌预防新境界
根据世界卫生组织估计，全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。宫颈癌是亚太区许多国家，包括中国，第二常见及全球第三常见的女性癌症。若没有适当、有效的筛查方法及预防计划，至2025年，亚洲的宫颈癌比率将会上升40%。 99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）引起。 人乳头状瘤病毒 （HPV） 的持续感染是妇女患宫颈癌的主要原因。在118种HPV亚型中，共有14种高风险的HPV病毒株被认为是造成
24小时医学频道 - 罗氏，cobas，4800，HPV检测，宫颈癌 - 2012-08-07
罗氏：FDA批准首个非小细胞肺癌（NSCLC）血液样本基因检测试剂盒
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准cobas EGFR Mutation Test v2（cobas EGFR突变检测试剂盒v2），这是一款以血液为基础的、用于抗癌药特罗凯
不详 - 体外诊断 - 2016-06-06
ASCO 2013：香港中文大学莫树锦等证实pEGFR mut能有效预测非小细胞肺癌患者的预后
在FASTACT 2中，研究者对肿瘤生物标记物的分析证实了在晚期非小细胞肺癌患者中，EGFR突变有助于预测厄洛替尼联合化疗作为一线治疗对上述患者所带来的治疗获益。然而，在该研究中的肿瘤标本有限。最近技术的发展能够促使从不含细胞的血浆DNA中检测到EGFR突变状态（pEGFRmut）。在本研究中，研究者们旨在评估pEGFRmut和来自肿瘤组织的EGFR mut之间是否存在一定关联，同时也评估pEGF
dxy - ASCO，非小细胞肺癌，肿瘤标记物，EGFR，厄洛替尼 - 2013-05-22
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