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Lancet Haematology:<font color="red">Ponatinib</font>用于治疗慢性期CML,好坏参半

Lancet Haematology:Ponatinib用于治疗慢性期CML,好坏参半

Ponatinib在那些难治性慢性粒细胞白血病(CML)和Thr315Ile突变的CML患者中已经显示出功效。该研究的目的是调查ponatinib作为用于治疗慢性期CML一线治疗的安全性和活性。

MedSci原创 - ponatinib,慢性期CML - 2015-08-03

FDA 批准<font color="red">Ponatinib</font>治疗两类罕见白血病

FDA 批准Ponatinib治疗两类罕见白血病

  FDA于12月14日批准了ponatinib(Iclusig, Araid),该药属于三代酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于两种耐药的白血病,即慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病      FDA强调ponatinib的批准比官方截止日期提前3个月。这是基于上周第54届美国血液病学年会上公布的ponatini

FDA - ASHFDA,ponatinib,慢性粒细胞白血病,CML,急性淋巴细胞白血病 - 2012-12-18

欧盟更新帕纳替尼<font color="red">Ponatinib</font>的使用建议

欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议

帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。

丁香园 - 新药,FDA - 2014-02-07

Ariad白血病药物<font color="red">ponatinib</font>在PACE试验中取得积极数据

Ariad白血病药物ponatinib在PACE试验中取得积极数据

2012年6月4日,Ariad制药公司的实验性白血病药物ponatinib在一项名为PACE的关键性临床试验中取得积极数据。Ariad公司称,计划在今年第三季度向FDA提交监管申请。研究发现,约54%的处于慢性期的慢性髓性白血病(CML)患者对ponatinib产生了主要反应(major response),这意味着,这些患者的骨髓,至少2/3是正常的。这些患者

生物谷 - 新药,FDA,白血病,ponatinib - 2012-06-09

Ariad公司启动<font color="red">ponatinib</font>粒细胞白血病III期随机试验

Ariad公司启动ponatinib粒细胞白血病III期随机试验

Ariad制药公司已启动了ponatinib的一项III期随机试验。Ponatinib是一种实验性Pan-BCR-ABL抑制剂,在临床前研究中,该药也能选择性抑制其他某些酪氨酸激酶,包括FLT3、RET、KIT、FGF、PDGF受体等。Ponatinib 的EPIC试验,将在慢性粒细胞白血病(CML)新诊患者中开展。(注:EPIC,Evaluation of Ponatinib versus

生物谷 - Ariad公司,ponatinib,白血病,III期随机试验 - 2012-08-01

【Lancet Haematol】<font color="red">Ponatinib</font>和贝林妥欧单抗使Ph+ ALL深度缓解,是否无需移植?

【Lancet Haematol】Ponatinib和贝林妥欧单抗使Ph+ ALL深度缓解,是否无需移植?

本研究的深度分子学缓解和初步的无病随访表明,Ponatinib联合贝林妥欧单抗的毒性较低,并可能无需HSCT而治愈Ph+成人ALL患者。

聊聊血液 - ponatinib,Ph+ ALL,贝林妥欧单抗 - 2022-11-26

FDA批准武田的ICLUSIG(<font color="red">ponatinib</font>)治疗耐药或不耐药的慢性粒细胞白血病

FDA批准武田的ICLUSIG(ponatinib)治疗耐药或不耐药的慢性粒细胞白血病

慢性粒细胞性白血病(CML)占整体白血病患者的15%。这种白血病表现为人体骨髓中的主要粒细胞不受管制地增长,并在血液中积累而形成。

MedSci原创 - FDA,慢性粒细胞白血病,美国FDA,成人慢性粒细胞白血病,ICLUSIG(ponatinib) - 2020-12-19

美国FDA核准武田ICLUSIG® (<font color="red">ponatinib</font>)用于耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请

美国FDA核准武田ICLUSIG® (ponatinib)用于耐药或不耐受慢性期CML成人患者的补充新药申请

– ICLUSIG说明书更新版经证明将变革实践做法,将适应证扩大至对至少2种先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的CP-CML患者 –

国际文传 - 耐药,慢性期CML - 2020-12-23

武田制药将呈报ICLUSIG® (<font color="red">ponatinib</font>) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田制药将呈报ICLUSIG® (ponatinib) 2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

武田药品工业株式会社今天宣布,2期OPTIC试验主要分析的阳性结果,加强填补慢性期CML治疗空白的能力

网络 - 癌症,耐药,癌症耐药,癌症耐药性,慢性期CML - 2021-05-24

ICLUSIG® (<font color="red">ponatinib</font>)治疗新诊断Ph+ ALL的3期试验达到主要终点,美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

ICLUSIG® (ponatinib)治疗新诊断Ph+ ALL的3期试验达到主要终点,美国尚未核准任何靶向药物用于此类患者

主要终点结果显示,ponatinib的MRD阴性完全缓解率高于伊马替尼

网络 - 武田,PhALLCON随机3期试验,染色体阳性急性淋巴细胞白血病 - 2022-11-25

Blood:帕纳替尼(<font color="red">Ponatinib</font>)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

Blood:帕纳替尼(Ponatinib)用于慢性髓系白血病和费城染色体阳性白血病患者,可获得持久缓解

摘要:帕纳替尼(Ponatinib)对原发性和突变型BCR-ABL1,包括BCR-ABL1 T315I,都具有很强的活性。Jorge E.

MedSci原创 - 帕纳替尼,费城染色体,慢性髓系白血病 - 2018-03-24

FDA宣布暂停销售白血病治疗药物ponatinib

10月31日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,鉴于与普纳替尼(ponatinib)相关的“危及生命的血栓和血管重度狭窄”风险,FDA已经要求生产商暂停这种白血病治疗药物的销售和推广。

爱思唯尔 - ponatinib,普纳替尼,白血病,FDA - 2013-11-08

欧盟更新帕纳替尼(Ponatinib)的使用建议

帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病 (ALL)。

CFDA - 帕纳替尼,欧盟 - 2014-01-25

NEJM:Ponatinib可用于难治性Ph阳性白血病的治疗

       近日一项来自美国M.D.安德森癌症中心的研究表明,Ponatinib在经过多次预先治疗的对酪氨酸激酶抑制剂耐药的Ph阳性白血病患者(包括有BCR-ABL

NEJM - ponatinib,慢性髓性白血病,CML,急性淋巴细胞白血病,ALL,Ph阳性,酪氨酸激酶抑制剂 - 2012-11-29

NEJM:Ponatinib可有效治疗费城染色体阳性白血病

Ponatinib是一种备受瞩目的口服酪氨酸激酶抑制剂,可用于BCR-ABL基因突变或未突变患者,包括酪氨酸激酶抑制剂难治性BCR-ABL基因315(T315I)苏氨酸-异亮氨酸突变型患者美国德克萨斯大学白血病研究室的Cortes博士等研究者开展了一项ponatinib用于慢性髓性白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph-positive ALL)治疗

丁香园 - ponatinib,费城染色体阳性白血病 - 2013-11-18

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