Blood：用Ravulizumab替代依库丽单抗治疗PNH疗效不变
Ravulizumab，是一种新的补体C5抑制剂，用于未进行过补体抑制剂治疗的阵发性夜间睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者，每8周给药一次，效果不次于每2周用一次依库丽单抗。现Austin G.Kulasekararaj等人对ravulizumab相比依库丽单抗应用于临床稳定的PNH患者的非劣效性进行评估。
MedSci原创 - PNH，ravulizumab，依库丽单抗 - 2018-12-06
ULTOMIRIS（ravulizumab）治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）：CHMP给予积极评价
Alexion制药公司近日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采取了积极的态度，建议在欧盟批准ULTOMIRIS（ravulizumab）的市场销售许可。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，ravulizumab - 2020-05-03
NEJM Evid：Ravulizumab用于抗AchR抗体阳性重症肌无力效果持久有效（CHAMPION MG研究）
全身性重症肌无力 (gMG) 是一种罕见的、慢性的、使人衰弱的自身免疫性疾病，由神经肌肉传递受损引起。它的特点是易疲劳的肌肉无力，具有显着致残的临床后果，包括复视、上睑下垂、构音障碍、吞咽困难、呼吸困
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2022-05-04
C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗重症COVID-19患者的临床试验：即将开展
Alexion制药公司近日表示，它计划启动Ultomiris（ravulizumab-cwvz）治疗COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者的III期研究。
MedSci原创 - Covid-19，COVID-19肺炎 - 2020-04-21
日本厚生劳动省批准ravulizumab治疗成人和儿童非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）
日本厚生劳动省（MHLW）批准了ULTOMIRIS®（ravulizumab）用于患有非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的成人和儿童患者。
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，aHUS，ravulizumab - 2020-09-26
Blood：Ravulizumab和依库丽单抗治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的效果对比
Ravulizumab(ALXN1210)，一种新的补体C5抑制剂，可直接完全的维持C5抑制。Jong Wook Lee等人开展一开放性的3期研究，对比ravulizumab和依库丽单抗治疗未采用过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的疗效。乳酸脱氢酶（LDH）≥1.5倍正常值上限的、至少有一个PNH症状的患者（246位）被随机分至ravulizumab或依库丽单抗组，治疗183天
MedSci原创 - 阵发性睡眠性血红蛋白尿，依库丽单抗，ravulizumab - 2018-12-06
长效补体C5蛋白抑制剂ravulizumab能降低AQP4抗体阳性的NMOSD患者的复发风险降低98.6%
NMOSD，中文全称“视神经脊髓炎谱系疾病”，是一种罕见的自身免疫性疾病，会影响中枢神经系统，包括脊柱和视神经。大多数NMOSD患者会经历不可预测的复发，其特征是新出现神经系统
MedSci原创 - NMOSD，ravulizumab - 2022-10-28
IL-6试验令人失望后，诺华将测试IL-1单抗canakinumab用于抵抗新冠COVID-19的细胞因子风暴
新型冠状病毒COVID-19患者体内的炎症因子IL-1β水平显着升高。
MedSci原创 - 细胞因子风暴，新型冠状病毒COVID-19，白介素-1β单抗canakinumab - 2020-05-01
长效C5补体抑制剂Ultomiris治疗视神经脊髓炎的III期试验取得积极结果
该研究（CHAMPION-NMOSD 试验）在视神经脊髓炎谱系障碍 (NMOSD) 患者中测试长效 C5 补体抑制剂 Ultomiris。
MedSci原创 - Ultomiris，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2022-05-07
每周一次皮下注射C5补体抑制剂ULTOMIRIS，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿达到了III期临床终点
“皮下注射ULTOMIRIS与静脉注射相比，可提供相同的迅速、完全和持续的补体抑制作用，为愿意自行服用药物的患者提供了新的治疗选择。”
MedSci原创 - 皮下注射，阵发性睡眠性血红蛋白尿，C5补体抑制剂ULTOMIRIS - 2020-06-25
Alexion的Ultomiris达到了非典型溶血性尿毒症综合征晚期研究的主要目标
Alexion制药公司周一（2019年1月28号）报道，Ultomiris（ravulizumab-cwvz，长效C5补体抑制剂）治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）初治患者的III期临床研究（ULTOMIRIS
MedSci原创 - 非典型溶血性尿毒症综合征，Ultomiris，长效C5补体抑制剂 - 2019-01-29
欧盟批准C5补体抑制剂ULTOMIRIS用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成人患者
亚力兄制药公司宣布，欧盟委员会已批准ULTOMIRIS（ravulizumab）--第一个也是唯一的长效C5补体抑制剂，每八周服用一次用于治疗高疾病活动度的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）成年患者。
MedSci原创 - C5补体，Ultomiris，阵发性睡眠性血红蛋白尿，PNH - 2019-07-04
罗氏2款新药在中国获批临床：CD3/CD20双抗、C5单抗
9月9日，罗氏2款新药在中国获批临床，分别为CD3/CD20双抗RO7082859（弥漫性大B细胞淋巴瘤）和C5单抗RO7112689（阵发性睡眠性血红蛋白尿患者）。
医药魔方 - 临床，单抗，罗氏 - 2020-09-10
阿斯利康发力罕见病，以390亿美元收购Alexion获欧盟许可
7月6日，阿斯利康（AZ）宣布拟收购美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）已获欧盟委员会许可，这标志着向完成收购迈出了重要的一步。完成此次收购后，阿斯利康将创立“
MedSci原创 - 阿斯利康，收购，药企收购，美国亚力兄制药 - 2021-07-06
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