FDA授予Sapanisertib治疗nrf2突变鳞状NSCLC快速通道

FDA已授予sapanisertib (CB-228)用于无法切除或转移性NRF2突变的sqNSCLC患者的快速通道指定，这些患者既往接受过基于铂的化疗和免疫检查点抑制剂治疗。

找药宝典 - FDA，NSCLC，sapanisertib - 2022-10-10

Brit J Cancer：mTORC1/2抑制剂sapanisertib 在肾癌、子宫内膜癌或膀胱癌扩张期晚期实体肿瘤的一期研究

Sapanisertib是一种口服的mTORC1/mTORC2的高选择性抑制剂。在近期发表在british journal of cancer期刊上的一项研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的科学

MedSci原创 - 药物分析，肾癌，膀胱癌 - 2020-09-25

Clin Cancer Res：mTOR抑制剂sapanisertib联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂进展后ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌患者的疗效

研究表明，mTOR抑制剂sapanisertib联合氟维司群并不能真正改善芳香化酶抑制剂进展后ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌患者的预后。

MedSci原创 - 氟维司群，mTOR抑制剂sapanisertib，ER+/ HER2-的绝经后女性晚期乳腺癌 - 2022-01-06

【盘点】近期肾癌研究

肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。据调查，肾细胞癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀胱肿瘤，占成人恶性肿瘤的2

MedSci原创 - 肾癌 - 2020-10-28

HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失败后治疗模式新探索

在2022年“天津国际乳腺癌大会”会议上，福建省肿瘤医院乳腺内科的刘健教授以《HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失败后治疗模式新探索》为题，对相关内容进行了详细的讲解。

网络 - 晚期乳腺癌 - 2022-08-23

晚期NSCLC奥希替尼耐药咋应对？从联合策略到第四代EGFR-TKIs

在EGFR非依赖性机制的情况下，治疗可选择奥希替尼加特异性抑制剂或抗体-药物偶联物或双特异性抗体的联合策略。而如果存在新的EGFR突变，特别是在ATP结合位点，使用变构EGFR TKI将更合适。

苏州绘真医学 - NSCLC，EGFR-TKIs，奥希替尼 - 2024-02-22

靶向mTOR抑制剂研究现状及未来方向

雷帕霉素靶蛋白mTOR是一种丝氨酸/苏氨酸激酶 ， 因其是雷帕霉素的作用靶点而得名。以mTOR为核心的mTOR复合体（mTORC）是许多重要细胞信号通路的核心.

精准药物 - 靶向，mTOR抑制剂 - 2023-01-03