Lancet oncol：Loncastuximab tesirine可有效治疗复发性/难治性DLBCL！
对于既往治疗过的复发性/难治性DLBCL患者，Loncastuximab tesirine具有潜在的单药抗肿瘤活性，可提供持久的缓解，而且安全性良好
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，Loncastuximab tesirine，LOTIS-2 - 2021-05-13
Lancet子刊：Rovalpituzumab tesirine作为DLL3靶向药物抗小细胞肺癌安全有效
Rovalpituzumab tesirine是针对这种蛋白的一类新型抗体-药物偶联物。此试验的目的是评估Rovalpituzumab tesirine用于一线或多线治疗失败后小细胞肺癌患者的有效性及安全性。
MedSci原创 - 新型靶向药物，小细胞肺癌 - 2016-12-07
SOHO 2022：Loncastuximab Tesirine在复发/难治性DLBCL患者中表现出有前景的抗肿瘤活性
Loncastuximab tesirine（Loncastuximab tesirine-lpyl；Lonca
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2022-10-12
全球首个靶向CD19 的ADC药物Loncastuximab tesirine启动关键II期研究，已完成中国临床试验首例患者给药
值得关注！
梅斯医学 - Loncastuximab tesirine，复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2021-09-30
ADC Therapeutics针对CD19的抗体偶联药物loncastuximab tesirine，在弥漫性大B细胞淋巴瘤的II期临床中大获成功
ADC Therapeutics周四宣布，其抗体偶联药物loncastuximab tesirine针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的关键性II期研究达到了其主要终点。
MedSci原创 - ADC，therapeutics，CD19，抗体偶联药物，loncastuximab，tesirine，弥漫性大B细胞淋巴瘤，II期临床 - 2020-01-09
Haematologica：朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤：2期LOTIS-2研究的长期疗效和安全性
该研究旨在评估朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效和安全性，朗妥昔单抗继续在CR患者中表现出持久的长期反应，具有可控的安全性和耐受性。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，2期临床试验，朗妥昔单抗 - 2023-09-03
【盘点】近期有关肺癌研究亮点汇总
肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。梅斯医学小编为大家盘点相关研究亮点汇总，与大家分享。【1】Lancet子刊：卡博替尼在RET重排肺癌患者中有一定疗效RET基因重排在非小细胞肺癌中的发生率为1-2%。卡博替尼作为一
MedSci原创 - 肺癌 - 2016-12-10
JTO：Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性
本研究旨在评估Rova-T联合纳武单抗或伊匹单抗用于既往治疗过的广泛期小细胞肺癌(ES SCLC)的安全性和有效性。
MedSci原创 - 伊匹单抗，纳武单抗，Rova-T，广泛期小细胞肺癌 - 2021-03-04
J Thorac Oncol：RovalPituzumab tesiine与拓扑替康用作小细胞肺癌二线治疗方案的疗效对比
本研究旨在比较Rova-T和拓扑替康作为DLL3高表达的晚期或转移性小细胞肺癌的二线治疗的疗效和安全性
MedSci原创 - 小细胞肺癌，拓扑替康，RovalPituzumab tesiine - 2021-03-04
58亿美元的收购"打水漂"了？艾伯维宣布裁员近200人
2016年4月，生物医药公司艾伯维宣布将以58亿美元收购由风险投资支持的肿瘤药企Stemcentrx，来加强这家生物制药巨头的抗癌药物组合，并帮助这家公司摆脱其对明星产品修美乐（Humira）的依赖。而现在，看起来依赖还没来得及摆脱，艾伯维就要另觅他法了。3月27日，艾伯维宣布削减Stemcentrx公司178个工作岗位。
医药第一时间 - 艾伯维，裁员，业务整合 - 2019-03-29
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
全球获批上市的15款ADC大盘点，中国有6款获批
抗体偶联药物（ADC），顾名思义是由抗体与细胞毒药物偶联制成的药物。因此ADC包括三个重要组成部分：抗体（Antibody）、连接子（Linker）和毒素（Drug/Toxin/Payload），然后
找药宝典 - 创新药物，ADC - 2023-03-02
2025年全球肥胖症患者或超2.5亿，肥胖症候选线创新高
尽管治疗肥胖症的药物远不能满足市场需求，但根据市场咨询公司GBI的研究发现，目前肥胖症候选产品线上有248个有效候选产品，其中39%的候选产品为作用于新靶点的新分子实体药物。市场若政府不采取措施，2025年全球肥胖症患者将超2.5亿全球肥胖组织（World Obesity Federation）最近发表的一项报告称：肥胖目前影响了全球13%的人群，如果政府不采取有效措施，到2025年这个数字将
新康界 - 肥胖，药物治疗 - 2015-10-15
2020年最新抗体报告：36款单抗尽收眼底
12月26日，来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法，以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年，在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量（图片来源：mAbs） 报告称，2010-20
医药魔方 - 单抗，抗体 - 2020-02-05
AbbVie靶向癌症干细胞的ADC药物Rova-T治疗小细胞肺癌失败，宣布终止研发计划
AbbVie宣布终止其Rova-T（rovalpituzumab tesirine）研究和开发计划，此前未能在预先计划的中期分析中证明生存获益。
MedSci原创 - Abbvie，靶向癌症干细胞，ADC药物，Rova-T，失败 - 2019-09-01
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