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JCI:新药<font color="red">Vorinostat</font>使潜伏的HIV暴露更彻底,治疗取得重大进展!

JCI:新药Vorinostat使潜伏的HIV暴露更彻底,治疗取得重大进展!

北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明,药物Vorinostat的间歇给药可以逆转艾滋病病毒,并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而,虽然Vorinostat使潜在的艾滋病毒易于检测,但它不能清除或消除感染,这意味着需要额外的进步来实现治愈。这些结果发表在7月17日的“临床调查杂志”上。

来宝网 - HIV,AIDS,艾滋病治疗 - 2017-07-18

Blood:Myc对采用EPOCH±<font color="red">Vorinostat</font>治疗的HIV-NHLs的预后的影响

Blood:Myc对采用EPOCH±Vorinostat治疗的HIV-NHLs的预后的影响

MYC驱动的DLBCL患者经EPOCH治疗的预后较差,而vorinostat(伏立诺他)对HIV和化疗疗效无影响。 允许在基于EPOCH的化疗前进行1个周期的系统治疗可促进方案落实,且不会恶化结果。

MedSci原创 - 伏立诺他,EPOCH,HIV-NHLs - 2020-06-01

Blood:EPOCH联合<font color="red">vorinostat</font>治疗HIV相关非霍奇金淋巴瘤的疗效

Blood:EPOCH联合vorinostat治疗HIV相关非霍奇金淋巴瘤的疗效

EPOCH方案:依托泊苷(VP-16)50mg/m2,表柔比星(E-ADM)12mg/m2,长春新碱(VCR)0.4 mg/m2,溶解于生理盐水500ml中,持续静滴24h,第1~4天;环磷酰胺(CT

MedSci原创 - MYC,EPOCH,vorinostat,HIV-NHL - 2020-05-21

《柳叶刀》发表了Kyowa Hakko ''s Poteligeo的PhIII数据

《柳叶刀》发表了Kyowa Hakko ''s Poteligeo的PhIII数据

MAVORIC是一项开放标签随机多中心III期试验,该试验评估了Poteligeo (mogamulizumab)和vorinostat在治疗复发或难治性真菌病(MF)或Sezary综合征(SS)方面的疗效

MedSci原创 - Poteligeo,PhIII数据 - 2018-08-16

PNAS:新发现!抗癌药物或有助于治疗HPV感染

PNAS:新发现!抗癌药物或有助于治疗HPV感染

抗癌药物vorinostat、belinostat和panobinostat或可以被用于治疗由人乳头瘤病毒(HPV)引起的感染。

生物探索 - 抗癌药物,HPV,宫颈癌 - 2018-12-04

柳叶刀公布了Kyowa Kirin公司CCR4单抗Poteligeo 治疗皮肤T细胞淋巴瘤的III期临床数据

柳叶刀公布了Kyowa Kirin公司CCR4单抗Poteligeo 治疗皮肤T细胞淋巴瘤的III期临床数据

"柳叶刀"杂志最近公布了Kyowa Hakko Kirin公司的Poteligeo药物 III期临床试验的数据,该试验进一步肯定其在美国获批用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。

MedSci原创 - CCR4单抗,皮肤T细胞淋巴癌,柳叶刀 - 2018-08-15

Clin Cancer Res:HDAC和mTOR联合抑制大大改善复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者预后

Clin Cancer Res:HDAC和mTOR联合抑制大大改善复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者预后

预临床和早期临床资料提示,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)与mTOR抑制剂联合应用可协同抑制霍奇金淋巴瘤。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,mTOR抑制剂,组蛋白去乙酰化酶抑制剂 - 2020-11-04

Lancet Oncol:伏立诺他可治疗晚期恶性胸膜间皮瘤吗?

Lancet Oncol:伏立诺他可治疗晚期恶性胸膜间皮瘤吗?

背景 伏立诺他是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂,它可以改变基因表达和蛋白质的活性。在对报道的恶性胸膜间皮瘤的患者在伏立诺他的第一阶段研究治疗的临床获益的基础上,我们设计了这个3期试验,研究伏立诺他是否可以作为二线或三线治疗来改善患者的总生存期。 方法 这项双盲,随机,安慰剂对照试验在90个国际中心已完成。晚期恶性胸膜间皮瘤患者和经过一个或两个以前的系统性方案可衡量的疾病进展均符合要求。对KPS评分、

MedSci原创 - 伏立诺他,肿瘤 - 2015-03-26

Lancet Oncol:伏力诺他不能显著提高晚期恶性胸膜间皮瘤患者总生存期

Lancet Oncol:伏力诺他不能显著提高晚期恶性胸膜间皮瘤患者总生存期

背景:伏立诺他是一种可以改变基因表达和蛋白质活性的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,在伏力诺他治疗恶性胸膜间皮瘤患者第一阶段研究报导临床获益的基础上,我们设计了3期临床试验以研究伏力诺他是否可以作为提高患者总生存期的二线或三线治疗。 方法:在90国际中心做了这项双盲、随机、安慰剂对照试验。可评估的晚期恶性胸膜间皮瘤和之前经过1~2个全身化疗方案的患者均是符合要求的,经过卡氏评分、组织学和之前的化疗方案数的分

MedSci原创 - 伏力诺他,恶性胸膜间皮瘤 - 2015-04-02

J Clin Oncol:三种131I-间碘苯甲基胍方案治疗神经母细胞瘤的缓解率!

J Clin Oncol:三种131I-间碘苯甲基胍方案治疗神经母细胞瘤的缓解率!

伏立诺他和MIBG可能是真实缓解率最高的组,毒性可控

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,伏立诺他,131I-间碘苯甲基胍 - 2021-07-20

【盘点】2017年11月9日Blood研究精选

【盘点】2017年11月9日Blood研究精选

2017年11月9日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-11-15

日本科学家通过小鼠实验成功根治自闭症

日本科学家通过小鼠实验成功根治自闭症

日本科学家对正处于大脑皮质神经细胞移动阶段的胎儿期小鼠进行HDAC6抑制剂投药,进行后续观察时可以发现,这些小鼠的神经细胞移动恢复正常,多动、重复动作、适应新环境能力等问题均得到恢复。本次研究的具体内容已经刊载在《EMBO Reports》上。 在过往针对自闭症等发展性障碍以及精神分裂症等精神疾患的研究中,科学家已经证明细胞骨架(cytoskeleton)和细胞中心体(centrosome)相关

生物谷 - 自闭症 - 2016-10-19

JCO:阿扎胞苷单药或与来那度胺或伏立诺他联合用药治疗高风险骨髓增生异常综合征或慢性单核细胞白血病

JCO:阿扎胞苷单药或与来那度胺或伏立诺他联合用药治疗高风险骨髓增生异常综合征或慢性单核细胞白血病

阿扎胞苷是治疗高风险骨髓增生异常综合征的标准一线用药。阿扎胞苷联合来那度胺或伏立诺他治疗的总缓解率是否优于阿扎胞苷单药尚未知。

MedSci原创 - 慢性单核细胞白血病,骨髓增生异常综合征,阿扎胞苷 - 2017-05-12

Blood:CCND1和STAT3参与套细胞淋巴瘤中SOX11的表达调控

Blood:CCND1和STAT3参与套细胞淋巴瘤中SOX11的表达调控

中心点:CCND1与HDAC1/2结合,阻碍其招募至SOX11启动子,从而增强组蛋白乙酰化和SOX11的转录。STAT3通过与SOX11基因的启动子和增强子直接相互作用来抑制SOX11的转录。摘要:神经转录因子SOX11在经典套细胞淋巴瘤(MCL)中常高表达,但在较为惰性的MCL亚型中不表达。虽然SOX11是该难治疗的恶性肿瘤的一个重要的预后标志物,但其异常表达的机制还基本不明确。Atish Mo

MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤,SOX11,CCND1,HDAC1 - 2019-01-02

Lancet Oncol:伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病

急性移植物抗宿主病仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物抗宿主病。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关抗宿主病上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol 12月的在线期刊

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

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