罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物Kadcyla已于2013年2月获FDA批准，并于近日获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不能
生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26
罗氏的ADC药物Kadcyla，在欧洲获批治疗HER2阳性早期乳腺癌
欧盟委员会已批准罗氏（Roche）的ADC抗体偶联药物Kadcyla（trastuzumab emtansine）用于在新辅助（手术前）紫杉烷类药物和HER2靶向治疗后在乳腺/淋巴结中有残留浸润的、HER2
MedSci原创 - 罗氏，ADC药物，kadcyla，欧洲，HER2阳性，乳腺癌 - 2019-12-21
英国NICE支持罗氏的ADC药物Kadcyla恩美曲妥珠单抗，治疗HER2阳性的早期乳腺癌
在使用紫杉烷和靶向HER2的新辅助疗法后仍残留癌细胞的患者中，与单独使用曲妥珠单抗相比，Kadcyla延长了患者无疾病状态的时间。
MedSci原创 - Kadcyla恩美曲妥珠单抗，HER2阳性的早期乳腺癌 - 2020-05-13
首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保，个人自付670元/瓶
近日，上海医保局发文，将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保，参保人员个人定额自负标准为670元/瓶（150mg）。
医谷网 - 乳腺癌，曲妥珠单抗 - 2020-09-17
2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元
GlobalData发布报告，未来10年，HER2阳性乳腺癌市场将高速发展，在2023年市值达到126亿美元，而罗氏新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla，将帮助维
生物谷 - 乳腺癌 - 2014-10-15
靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU治疗乳腺癌，获得欧洲药品管理局的快速审查
分析师预测ENHERTU可能会取代曲妥珠单，成为销售额达数十亿美元的重磅药物，
MedSci原创 - 乳腺癌，抗体药物偶联物，ENHERTU（FAM-trastuzumab deruxtecan-nxki） - 2020-07-08
ADC药物管线成功的关键指标
在过去的几十年里，靶标选择、连接子稳定性和有效载荷毒性一直是ADC药物设计的主要考量。然而即便如此，由于毒性和/或治疗窗口不佳，许多在临床前研究中看起来很有前途的ADC最终在临床试验中失败。
小药说药 - 高表达靶点，高抗体剂量，其他设计标准 - 2023-02-06
罗氏遭遇巨大挫折， 乳腺癌新药Kadcyla和Perjeta效果不如赫赛汀？
正当罗氏还沉浸在 Kadcyla和Perjeta（帕妥珠单抗）获得治疗乳腺癌的特许经营权，并对其抱有极大期待之际，近日一盆冷水浇下，遭遇了严重挫折。罗氏在1095名未接受前期治疗的HER-2阳性乳腺癌患者中验证Kadcyla和Perjeta相对于赫赛汀的疗效。试验组分为Kadcyla加P
生物谷 - 乳腺癌，新药 - 2014-12-23
2016 人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识
肿瘤分子靶向治疗，是将肿瘤细胞表达而正常细胞较少表达或不表达的特定基因或基因的表达产物作为治疗靶点，以最大程度杀死肿瘤细胞而对正常细胞伤害较小的治疗模式。人表皮生长因子受体2(HER2)是乳腺癌患者重要的预后指标，也是抗HER2药物治疗的主要预测指标。作为第一个抗HER2的人源化单克隆抗体，曲妥珠单抗的临床应用显著改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，改变了乳腺癌的诊治模式，是乳腺癌靶向治疗的重要突
中华医学杂志, 2016,96(14): 1091-1096. - 乳腺癌 - 2016-04-27
2023年HER2阳性乳腺癌市场将达126亿美元
GlobalData发布报告，未来10年，HER2阳性乳腺癌市场将高速发展，在2023年市值达到126亿美元，而罗氏新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla
生物谷 - 乳腺癌，HER2 - 2014-10-17
ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究
ImmunoGen因为最近和罗氏达成合作协议为其提供抗体技术支持而广受关注。然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物（ADC）IMGN901的二期研究，原因是这种药物可能会导致患者被感染，目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。同时评估人员也认为这项药物可能难以明显改善癌症患者的状况。消息一经传出，公司股价遭受重挫。但IMGN901并不是公司唯一一种陷入
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-07
ESMO 2013:T-DM1可以使晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗获益(TH3RESA研究）
III期TH3RESA试验结果显示，“ado-trastuzumab emtansine”(Kadcyla，以前称作T-DM1)能够提高既往接受过2种或2种以上的HER2靶向治疗（包括曲妥单抗和拉帕替尼
MedSci原创 - 乳腺癌，ESMO - 2013-11-27
喜讯！罗氏乳腺癌新药Perjeta获英国NICE批准用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）乳腺癌药物Perjeta（pertuzumab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布最终指南，支持将Perjeta用于英国国家服务系统（NHS），用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的治疗。此次批准，使Perjeta成为英国NICE在近10年中批准的首个新的乳腺癌药物。 具体而言，NICE支持将Perjeta联
生物谷 - 乳腺癌，无癌状态，新辅助治疗 - 2017-01-05
2014 ESO-ESMO晚期乳腺癌（ABC2）国际共识指南-第2版
9 月 18 日AnnalsofOncology 和9 月 20 日 Breast 在线刊发表了最新的晚期乳腺癌国际指南共识。
Annals of Oncology 00: 1–18, 2014. - 晚期乳腺癌（ABC2），ESO-ESMO - 2014-09-18
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