Drug Safety：患者和医护人员不良反应报告中临床信息的质量如何？
随着免疫接种后的不良事件（AEFI）监督澳大利亚司法管辖区的责任，维多利亚州运行着一种增强的被动AEFI监测系统被称为“SAEFVIC”（在社区接种疫苗后监测不良事件），与临床服务相结合。
MedSci原创 - 不良反应报告，临床信息 - 2017-08-06
Drug Safety：患者和医护人员不良反应报告中临床信息的质量
目前关于患者报告的ADR的相关临床信息水平了解甚少。因此迫切需要临床信息以可靠的方式评估药物与不良药物反应（ADR）之间的因果关系。近日，国际杂志 《Drug Safety》上在线发表一项关于患者和医护人员不良反应报告中临床信息质量的回顾性比较分析。
MedSci原创 - 不良反应报告，临床信息 - 2017-07-06
国家药品不良反应监测年度报告（2016年）
为全面反映2016年我国药品不良反应监测情况，加强药品监管，落实企业主体责任，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局（以下简称总局）组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2016年）》。一、药品不良反应监测工作进展 网络建设继续深入，监测能力进一步提升。2016年，国家药品不良反应监测网络建设
MedSci原创 - 药品，不良反应 - 2017-04-28
2020国家药品不良反应监测年度报告出炉
为全面反映2020年我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，更好地保障公众用药安全，国家药品不良反应监测中心组织编撰《国家药品不良反应监测年度报告（2020年）》。
国家药品不良反应监测中心 - 药品不良反应 - 2021-04-02
Drug Safety：欧盟患者报告疑似药物不良反应的情况如何？
立法规定，所有国家主管当局（NCA）和营销授权持有人（MAHs）都有义务记录和报告病人的疑似药物不良反应（ADR）。该描述性研究旨在通过EudraVigilance（EV）数据库，在新的药物警戒立法运行前3年和后3年对欧洲患者报告进行查询，并将患者报告与医疗保健专业人员（HCPs）报告进行比较。
MedSci原创 - 不良反应，药物 - 2017-08-06
卡介苗不良反应临床处理指南
卡介苗(bacillus Calmette-Guérin,BCG)是一种预防结核病的减毒活疫苗,是至今全球接种最广泛、最安全的疫苗之一。中国自1978年开始广泛接种BCG后,儿童粟粒性结
中国防痨杂志,2021,43(6): 532-538. - 卡介苗 - 2021-06-23
【急重症科】输液反应&药物不良反应
发热反应 1．原因 输入致热物质（致热原、死菌、游离的菌体蛋白或药物成分不纯）、输液瓶清洁消毒不完善或再次被污染；输入液体消毒、保管不善变质；输液管表层附着硫化物等。
重症医学 - 输液，不良反应，医学知识 - 2019-03-27
激素的7种不良反应！
糖皮质激素一方面可通过抑制肠道和肾小管上皮钙离子吸收和促进尿钙排泄，引发继发性甲状旁腺素分泌，从而导致负钙平衡；另一方面抑制成骨细胞增殖和分化，降低胶原蛋白合成及促进基质金属蛋白酶的活性等，促发骨质疏松，严重时出现骨折。
医学界呼吸频道 - 激素，不良反应 - 2017-10-09
镇痛药物不良反应专家共识
但是，癌痛治疗过程中存在的不良反应在一定程度上降低了患者的生活质量。本共识旨在为癌痛患者镇痛治疗不
肿瘤代谢与营养电子杂志.2021.8(2):139-143. - 镇痛药物 - 2021-06-28
2017年药品不良反应监测报告发布 化药占比82.8%
国家药品监督管理局发布了2017年国家药品不良反应监测年度报告，其中化学药品占82.8%、中药占16.1%。
环球网 - 药品不良反应，2017年，化药占比 - 2018-04-20
注射剂不良反应大汇总！
随着新医保目录的实施，一些常见中药注射剂在基层被限，而近期国家食药总局又发布通告，两款中药注射剂部分批次因质量问题被召回，紧接着又有两款注射剂被要求修订说明书，可见，注射剂的监管是愈发严格，临床医生及时掌握各种注射剂的安全风险显得尤为重要。
基层医师公社 - 注射剂，不良反应，CFDA - 2017-10-08
读懂精神科药品不良反应
面对精神科药品说明书上描述众多的不良反应，患者和家属越看越怕，也越看越看不懂，不良反应写的太专业，即使对于非精神科的医护人员，完全理解说明书上所述的不良反应也是有一定困难的。
医学界精神病学频道 - 精神，药品，不良反应 - 2018-02-16
SFDA发布药品不良反应2010年度报告
4月25日，国家食品药品监管局（SFDA）发布2010年药品不良反应（ADR）年度报告，从ADR报告总体概况、ADR统计分析、严重ADR报告统计分析等方面进行通报。从2010年ADR报告的统计数据看，我国药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性，仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药应关注的重点。 一、ADR报告总体概况 2010年
ADR，不良反应 - 2011-05-02
临床研究中常用的业务报告表（不良反应/事件报告表等）
药品不良反应/事件报告表 药品群体不良事件基本信息表 境外发生的药品不良反应/事件报告表 可疑医疗器械不良事件报告表、医疗器械不良事件企业汇总报告表填写说明 药品不良反应文献检索申请表（新
MedSci原创 - 临床研究，报告 - 2013-12-20
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