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一次科技革命的起点，人类<font color="red">全</font><font color="red">基因组合成</font>

一次科技革命的起点，人类全基因组合成

人类基因合成计划的最大受益者应该就是这家名为Gen9的马萨诸塞州创业公司了，这家公司与人类基因组合成相关专利的所有者联系密切。两周前，超过130位科学家，论理学家以及政府基金的管理者相聚于哈佛大学，共同探讨人类基因组计划的后续是否需要人工合成人类全基因组，而不仅仅局限于对其解读。这一事件被称为人类全基因组编写（HGP Write）会议，意味着学界将发动所有合成生物学研究者的力量合成人类基因组6

转化医学网 - 人类，全基因组合成 - 2016-06-01

<font color="red">合成</font>全部16条染色体！国际酵母<font color="red">基因组合成</font>计划（Sc2.0）实现里程碑式突破

合成全部16条染色体！国际酵母基因组合成计划（Sc2.0）实现里程碑式突破

研究团队已合成酵母的全部16条染色体，包括一个全新合成的tRNA染色体，并构建了一种包含50%合成DNA的酵母菌株，其表现出活跃的增殖和正常的细胞形态、长度和形状。

测序中国 - 酵母基因组 - 2023-11-11

多国实施<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>分析计划

多国实施全基因组分析计划

由于基因测序可以探查与特定疾病相关的基因，该疗法正在成为日益受欢迎的诊断方法。英国计划到2017年对10万人进行基因组测序。

生物谷 - 基因治疗，基因图谱 - 2015-09-08

CLIN CHEM：羊水胎儿<font color="red">基因组</font>的<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>测序和分析

CLIN CHEM：羊水胎儿基因组的全基因组测序和分析

羊膜穿刺术是一种常见的手术，其主要目的是从胎儿收集细胞对异常染色体、染色体拷贝数的改变、少量单基因至多基因缺陷进行测试，。在这里，研究人员展示了从羊水样品的细胞或游离DNA（cfDNA）对胎儿进行精确全基因组分析的可行性。使用Complete Genomics nanoarray平台，对从31个羊膜组织中分离出的cfDNA和DNA进行测序，基因组覆盖率为50×。在一部分样品中，从分离自细胞

MedSci原创 - 羊水，胎儿，基因组 - 2018-04-04

Lancet oncol：70<font color="red">基因组合</font>可很好的鉴别低<font color="red">基因组</font>风险的乳腺癌患者！

Lancet oncol：70基因组合可很好的鉴别低基因组风险的乳腺癌患者！

MINDACT试验的延长随访结果来了~

MedSci原创 - 乳腺癌，70基因组合，MINDACT试验 - 2021-03-16

Nature：转移性实体瘤的<font color="red">全</font>癌<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>分析

Nature：转移性实体瘤的全癌全基因组分析

最近，研究人员描述了迄今为止最大的转移性实体瘤基因组全癌研究。

MedSci原创 - 肿瘤，基因组 - 2019-10-26

国家<font color="red">基因组</font>科学数据中心首次公开新型冠状病毒<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>序列

国家基因组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全基因组序列

国家基因组科学数据中心（NGDC）信息显示，1月26日，该中心收录了由中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所提供的5株2019新型冠状病毒全基因组序列。

澎湃新闻 - 新型冠状病毒，全基因组序列 - 2020-01-30

浙江成功完成寨卡病毒<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>测序并发布<font color="red">全</font>序列

浙江成功完成寨卡病毒全基因组测序并发布全序列

浙江省疾控中心2月27日发布消息称，浙江省已经成功完成寨卡病毒全基因组测序并发布全序列，为寨卡病毒疫情防控奠定基础。

中国新闻网 - 寨卡，病毒，基因组 - 2016-02-29

科学家质疑<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>关联研究意义

科学家质疑全基因组关联研究意义

全基因组关联研究通过大量人群寻找与疾病或性状相关的DNA变异。

中国科学报 - 全基因组 - 2017-06-21

BMJ：芦笋嗅觉缺失的<font color="red">全</font><font color="red">基因组</font>关联研究

BMJ：芦笋嗅觉缺失的全基因组关联研究

多个嗅觉受体基因的遗传变异与个体闻出尿液中芦笋代谢产物的能力有关。在考虑通过靶向治疗帮助嗅觉缺失的个体发现自己错过了什么气味之前进一步重复该研究是必要的。

MedSci原创 - 芦笋嗅觉缺失 - 2016-12-14

全基因组测序发现肝癌基因突变

　　由亚洲癌症研究组织、中国深圳华大基因研究院等多家单位合作完成的与肝细胞癌相关的基因突变研究成果近日在《基因组研究》上发表。癌变本质上讲是由体细胞随机积累起来的一些关键性基因组、转录组以及表观遗传变异所造成的。尽管当前已

中国科学报 - 肝癌，基因 - 2013-07-13

Nat Commun：飞蝗全基因组序列被破译 暂为最大动物基因组

来自中国科学院动物研究所康乐院士领衔的团队、深圳华大基因研究院等单位的科研人员成功破译了迄今为止最大的动物基因组——飞蝗全基因组序列图谱，为揭示蝗灾暴发机制，开发可持续性治理策略及新的控制方法提供了宝贵的遗传资源

MedSci原创 - 基因组，飞蝗 - 2014-01-19

MALBAC单细胞全基因组测序详细解析

单细胞全基因组测序一直是生物学家梦想得到的结果。但是其中必须解决的矛盾：1. 线性扩增。如果用全基因组PCR扩增，因为PCR的扩增偏向性（bias），再加上PCR过程中较小的偏向性通过指数放大，其结果就会是严重的覆盖不均一，导致在许多地方只有很低的覆盖、甚至没有覆盖。全基因组覆盖。常规的建库方法，因为补平、加A、接头连接效率的问题，

陈巍学基因 - 单细胞测序，全基因组 - 2014-04-06

EBioMedicine：全基因组测序高效识别癌症相关基因突变

UT西南医学中心癌症研究人员已经证明，全基因组测序可用于识别癌症的遗传性风险，其可以潜在地改善癌症的预防，诊断和治疗。这是首次研究使用了全基因组测序以评估一系列258癌症患者的基因组，诊断其癌症倾向性突变情况。这项研究发表在杂志EBioMedicine上。全基因组测序是新的基因工具，能够确定比以往更多的DNA序列。 我们的研究结果显示，近90％的临床鉴定突变可被明确地检测到，同时还有额外的癌

生物谷 - 癌症，全基因组测序 - 2014-12-29

全基因组重亚硫酸盐测序（whole genome bisulfite sequencing）用于全基因组DNA甲基化检测

表观遗传学研究已经证实了特定基因区域的DNA甲基化修饰对于染色体构象、基因表达调控机制有着重要影响，而全基因组DNA甲基化研究将是表观基因组学最为关注的内容之一。Bisulfite处理能够将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，进行PCR扩增后变成T，与原本具有甲基化修饰的C碱基区分开来，再结合高通量测序技术，可绘制单碱基分辨率的全基因组DNA甲基化图谱。

MedSci原创 - DNA甲基化，基因组 - 2014-02-05

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